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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2054 description "Die belgische HIV-Kohorte wurde 2006 ins Leben gerufen, um ein umfassenderes Bild der HIV-Epidemie in Belgien zu erhalten (einschließlich Informationen über die Ergebnisse der Patienten zusätzlich zum Register der neuen HIV/Aids-Fälle). Es besteht aus einer geplanten multizentrischen Datenerhebung aller neun AIDS-Referenzzentren (ARC) in Belgien. Ziel dieser Kohorte ist es, Informationen über die Merkmale der HIV-Bevölkerung, die einer medizinischen Betreuung unterzogen werden, und über die Entwicklung dieser Merkmale zu sammeln und auszutauschen. Die Umsetzung einer solchen Kohorte wird hoffentlich zur Verbesserung des Managements der HIV/Aids-Menschen (PLWHA) in Belgien beitragen. Die Ziele der Kohorte bestehen insbesondere darin, die Zahl der HIV-Patienten, die sich in der Nachsorge befinden, und ihr demografisches Profil zu schätzen, die Ergebnisse in Form von Todesfällen und Verlusten bei der Nachverfolgung zu überwachen und immunologische (CD4) und virologische (VL) Veränderungen im Laufe der Zeit sowie die Aufnahme antiretroviraler Therapien (ART) zu bewerten. Es ist eine Erweiterung der Datenerhebung für die Kohorte vorgesehen, um mehr Informationen über Morbidität, detailliertere Informationen über Behandlung und Entwicklung zu erhalten. Bei den für die Kohorte erhobenen Daten handelt es sich sowohl um medizinische Daten (aus medizinischen Akten) als auch um Labordaten (von LIMS)." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2054 description "Het Belgische hiv-Cohort is in 2006 gestart om een vollediger beeld te krijgen van de hiv-epidemie in België (met inbegrip van informatie over de resultaten van de patiënten naast het register van nieuwe gevallen van hiv/aids). Het bestaat uit een toekomstige meervoudige gegevensverzameling van alle negen aidsreferentiecentra (ARC) in België. Het doel van deze cohort is het verzamelen en delen van informatie over de kenmerken van de hiv-populatie die medisch wordt gevolgd en de ontwikkeling van deze kenmerken. De invoering van een dergelijke cohort zal hopelijk bijdragen tot een beter beheer van hiv/aids (PLWHA) in België. Meer in het bijzonder zijn de doelstellingen van de cohort het aantal hiv-patiënten in follow-up en hun demografische profiel te ramen, de resultaten te monitoren in termen van overlijden en verlies aan follow-up, en de immunologische (CD4) en virologische veranderingen (VL) in de loop der tijd te beoordelen, evenals de opname van antiretrovirale therapie (ART). Er is een uitbreiding van de gegevensverzameling voor de cohort gepland, waardoor meer informatie over morbiditeit en meer gedetailleerde informatie over behandeling en ontwikkeling kan worden verkregen. Voor de cohort verzamelde gegevens zijn zowel medische gegevens (uit medische bestanden) als laboratoriumgegevens (LIMS)." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2054 description "La cohorte belge du VIH a été lancée en 2006 pour obtenir un tableau plus complet de l’épidémie de VIH en Belgique (y compris des informations sur les résultats des patients en plus du registre des nouveaux cas de VIH/sida). Il consiste en une future collecte de données multicentriques, l’ensemble des neuf centres de référence SIDA (CRA) en Belgique. L’objectif de cette cohorte est d’acquérir et de partager des informations sur les caractéristiques de la population VIH faisant l’objet d’un suivi médical et sur l’évolution de ces caractéristiques. La mise en œuvre d’une telle cohorte contribuera, espérons-le, à améliorer la gestion des personnes vivant avec le VIH/sida (PLWHA) en Belgique. Plus précisément, les objectifs de la cohorte sont d’estimer le nombre de patients atteints du VIH en suivi et leur profil démographique, de surveiller les résultats en termes de décès et de perte de suivi et d’évaluer les changements immunologiques (CD4) et virologiques (LV) au fil du temps, ainsi que l’absorption de traitements antirétroviraux (ART). Un élargissement de la collecte de données pour la cohorte est prévu, ce qui permettra d’obtenir davantage d’informations sur la morbidité et des informations plus détaillées sur le traitement et l’évolution. Les données collectées pour la cohorte sont à la fois des données médicales (provenant de dossiers médicaux) et des données de laboratoire (provenant de LIMS)." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2054 description "The Belgian HIV Cohort was initiated in 2006 to obtain a more comprehensive picture of the HIV epidemic in Belgium (including information on the outcomes of the patients in addition to the register of new HIV/AIDS cases). It consists of a prospective multicenter data collection all nine AIDS Reference Centres (ARC) in Belgium. The aim of this cohort is to acquire and share information on the characteristics of the HIV population under medical follow-up and the evolution of these characteristics. The implementation of such a cohort will hopefully contribute to improve the management of the People Living with HIV/AIDS (PLWHA) in Belgium. More specifically, the objectives of the cohort are to estimate the number of HIV patients in follow-up and their demographic profile, to monitor outcomes in terms of death and lost to follow-up and to assess immunological (CD4) and virological (VL) changes over time, as well as antiretroviral therapy (ART) uptake. An enlargement of the data collection for the cohort is foreseen, which will permit to have more information on morbidity, more detailed information on treatment and evolution. Data collected for the cohort are both medical data (from medical files) and laboratory data (from LIMS)." @default.
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