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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1775 description "L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a défini un certain nombre de cibles en matière de lutte contre les maladies à prévention vaccinale. Un objectif d’éradication mondiale de la poliomyélite a été fixé et un plan stratégique visant à éliminer l’infection par la rougeole et la rubéole existe pour certaines régions de l’OMS. La région européenne de l’OMS a été certifiée indemne de poliomyélite en juin 2002 et l’élimination de la rougeole et de la rubéole dans la région est visée d’ici à 2015. Avant d’arrêter la vaccination contre la poliomyélite, il sera nécessaire de certifier l’absence de circulation du poliovirus sauvage dans tous les pays du monde. Pour qu’une région soit certifiée indemne de poliomyélite, chaque pays doit démontrer l’absence de transmission de poliovirus sauvage pendant au moins trois années consécutives en présence d’une excellente surveillance. Afin de garantir que les poliovirus sauvages ne circulent pas et que tout virus nouvellement importé soit rapidement détecté, les enfants présentant une faiblesse des membres subissant une apparition soudaine sont testés pour écarter le poliovirus en cas de paralysie flaccique aiguë (AFP). La poliomyélite est une maladie devant faire l’objet d’une déclaration obligatoire en Belgique, mais jusqu’en 2002, il n’existait pas de système de surveillance de l’AFP. La surveillance de la rougeole en Belgique s’est déroulée par l’intermédiaire d’un réseau sentinelle de médecins généralistes jusqu’en 2000. L’incidence de la rougeole tombant à des niveaux faibles, le réseau sentinelle des médecins généralistes a été jugé inapproprié pour assurer la poursuite de la surveillance de la rougeole et l’arrêt de la surveillance de la rougeole. Afin de satisfaire aux critères de l’Organisation mondiale de la santé pour la certification du statut «indemne de poliomyélite» et de mettre en œuvre les recommandations de l’OMS concernant l’élimination de la rougeole, un système de surveillance de l’AFP et de la rougeole a été mis en place en Belgique en octobre 2002. Un comité de pilotage composé de représentants des associations pédiatriques, des Communautés et du WIV-ISP décide des critères et des maladies à inclure dans le système de surveillance. La surveillance de la rubéole a été arrêtée en décembre 2004. En octobre 2005, la surveillance de la pneumococcique envahissante (DPI) a été ajoutée pour surveiller l’incidence du vaccin conjugué pneumococcique. En janvier 2007, le syndrome de rubéole congénitale (SIR) a été ajouté pour assurer une surveillance plus approfondie de la rubéole. Le syndrome hémolytique uremique (HUS) a été ajouté en mars 2009 pour surveiller l’incidence et les cas associés à l’entérohémorragie. D’octobre 2009 à avril 2010, une surveillance de la grippe pandémique H1N1 a été effectuée. De novembre 2011 à octobre 2012, des cas de varicella ont fait l’objet d’une surveillance. À la suite du succès de l’unité britannique de surveillance pédiatrique (BPSU) pour la surveillance des maladies pédiatriques rares, la même méthodologie a été adoptée pour mettre en place un système de surveillance en Belgique en octobre 2002, en utilisant un système de notification mensuelle de plusieurs affections pédiatriques rares: AFP, rougeole, oreillons et rubéole. La surveillance est effectuée par des pédiatres couvrant l’ensemble du pays. Étant donné que la couverture vaccinale pour la première dose de vaccin contre la rougeole à Bruxelles est la plus faible en Belgique, les médecins généralistes de la Région de Bruxelles-Capitale ont également été invités à participer à la surveillance. Les rapports sont effectués sur une base volontaire, par l’intermédiaire d’un site internet ou par le renvoi d’un formulaire par courrier électronique au cours de la première semaine de chaque mois. La déclaration zéro est requise pour évaluer les cas qui ne sont pas signalés par omission. Les médecins qui signalent un cas reçoivent un questionnaire (en ligne) pour recueillir des données épidémiologiques. La surveillance est complétée par des informations sur les cas confirmés en laboratoire communiqués par un réseau national de laboratoires sentinelles et les centres nationaux de référence, ainsi que sur les cas signalés par les inspecteurs sanitaires des communautés." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1775 description "The World Health Organization (WHO) identified a number of targets for vaccine preventable disease control. A goal of global eradication of poliomyelitis has been set and a strategic plan for eliminating measles and rubella infection exists for some of the WHO Regions. The European Region of WHO has been certified polio-free in June 2002 and elimination of measles and rubella in the Region is targeted by 2015. Prior to stopping polio immunization, it will be necessary to certify the absence of wild poliovirus circulation from every country in the world. For a region to be certified polio-free, each country needs to demonstrate the absence of wild poliovirus transmission for at least three consecutive years in the presence of excellent surveillance. In order to ensure that wild polioviruses do not circulate and any newly imported virus is rapidly detected, children with limb weakness of sudden onset are tested to rule out poliovirus in acute flaccid paralysis (AFP). Poliomyelitis is a mandatory reportable disease in Belgium, but up to 2002, there was no surveillance system for AFP. Surveillance of measles in Belgium occurred through a sentinel network of General Practitioners up to 2000. With incidence of measles decreasing to low levels, the sentinel network of GPs was considered inappropriate to assure further surveillance and surveillance of measles stopped. In order to fulfil the criteria of the World Health Organisation for certification of polio-free status, and to implement WHO recommendations regarding measles elimination, a surveillance system of AFP and measles in Belgium was set up in October 2002. A steering committee with representatives from paediatric associations, the Communities and the WIV-ISP decides on the criteria and diseases being included in the surveillance system. Rubella surveillance was stopped in December 2004. In October 2005 Invasive pneumococcal disease (IPD) surveillance was added to monitor the impact of the pneumococcal conjugated vaccine. In January 2007 congenital rubella syndrome (CRS) was added assure further surveillance of rubella. Haemolytic Uremic Syndrome (HUS) was added in March 2009 to monitor incidence and cases associated with Enterohemorrhagic. From October 2009 until April 2010 surveillance of Pandemic H1N1 influenza was carried out. From November 2011 until October 2012 surveillance of varicella cases was carried out. Following the success of the British Paediatric Surveillance Unit (BPSU) for surveillance of rare paediatric diseases, the same methodology has been adopted to set up a surveillance system in Belgium in October 2002, using a monthly reporting system of several rare paediatric conditions: AFP, measles, mumps and rubella. Surveillance is carried out by paediatricians covering the whole country. Since vaccine coverage for the first dose of measles vaccine in Brussels is the lowest in Belgium, general practitioners for the Brussels Capital Region have also been invited to participate in the surveillance. Reporting is done on a voluntary base, through an Internet website or by returning a form by mail in the first week of each month. Zero reporting is requested to assess cases that are not reported by omission. Doctors reporting a case receive a (web based) questionnaire to collect epidemiological data. Surveillance is completed by information on laboratory confirmed cases reported by a nationwide network of sentinel laboratories and the National Reference Centres and cases reported by the health inspectors of the communities." @default.
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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1787 description "HD Data Collection Definition of project HDBP0300 PEDISURV_Measles v1.0 20170530" @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1788 description "Contact tracing is a method used worldwide to limit the spread of diseases and has already been used for measles, for example. In Belgium, contact investigation is a collaboration between the Walloon AVIQ, the Services of the United College (COCOM) in Brussels, the Flemish Agency for Care and Health and the Ministry of the German-speaking Community. For the management of the COVID-19 pandemic, a series of data collections were implemented, including the message RapidTestResult." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1788 description "Contacttracering is een methode die wereldwijd wordt gebruikt om de verspreiding van ziekten tegen te gaan en is bijvoorbeeld al gebruikt voor mazelen. In België is het contactonderzoek een samenwerking tussen de Waalse AVIQ, de diensten van het United College (COCOM) in Brussel, het Vlaams Agentschap voor Zorg en Gezondheid en het ministerie van de Duitstalige Gemeenschap. Voor het beheer van de COVID-19-pandemie is een reeks gegevensverzamelingen uitgevoerd, waaronder het bericht RapidTestResult." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1788 description "Die Kontaktnachverfolgung ist eine weltweit verwendete Methode zur Eindämmung der Ausbreitung von Krankheiten und wurde beispielsweise bereits für Masern verwendet. In Belgien handelt es sich bei den Kontaktermittlungen um eine Zusammenarbeit zwischen dem wallonischen AVIQ, den Dienststellen des United College (COCOM) in Brüssel, der Flämischen Agentur für Pflege und Gesundheit und dem Ministerium der Deutschsprachigen Gemeinschaft. Für die Bewältigung der COVID-19-Pandemie wurde eine Reihe von Datenerhebungen durchgeführt, einschließlich des Ergebnisses des Schnelltests." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1788 description "La recherche des contacts est une méthode utilisée dans le monde entier pour limiter la propagation des maladies et a déjà été utilisée pour la rougeole, par exemple. En Belgique, l’enquête de contact est une collaboration entre l’AVIQ wallon, les services du United College (COCOM) à Bruxelles, l’Agence flamande pour les soins et la santé et le ministère de la Communauté germanophone. Pour la gestion de la pandémie de COVID-19, une série de collectes de données ont été mises en œuvre, notamment le message RapidTestResult." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b179 description " Depuis 2011, le Service Epidémiologie des maladies infectieuses de Sciensano, en charge de la surveillance des maladies infectieuses, coordonne un réseau de laboratoires de microbiologie humaine de référence, appelés Centres nationaux de référence (CNR). Chaque CNR, composé d’un ou plusieurs laboratoires, est désigné comme tel pour un agent pathogène ou groupe d’agents pathogènes selon des critères bien définis dans le cadre d’une procédure qui est répétée à un intervalle de 5 ans maximum. L’arrêté royal du 9/2/2011 définit le cadre légal et financier dans lequel fonctionnent les CNR et les tâches qu’ils doivent accomplir. Les activités des CNR portent sur 41 pathogènes ou groupes de pathogènes identifiés comme prioritaires en raison des besoins en terme de diagnostic, de qualité des soins et de santé publique. Les CNR apportent donc leur support aux prestataires de soins et aux épidémiologistes en transmettant des données microbiologiques et épidémiologiques à Sciensano, une fois par an. Les CNR ont pour rôle de contribuer à la confirmation et/ou au diagnostic de certains pathogènes (rares ou difficiles à identifier) dans les échantillons envoyés par les laboratoires périphériques et de réaliser la caractérisation des souches référées (génotypage, examen des antigènes, étude de la résistance aux antibiotiques et autres tests). La caractérisation des souches est importante pour détecter l’émergence de nouveaux agents pathogènes, observer l’évolution de la virulence et la répartition des souches circulantes. Ces données contribuent ainsi à évaluer l’efficacité des politiques de santé telles que la vaccination et l’efficacité des antibiotiques. Les CNR sont également tenus d’apporter un soutien d’une part, aux laboratoires pour les techniques de laboratoire et d’autre part, aux autorités dans le cadre de la gestion des menaces pour la santé. Ce projet concerne le CNRC « Drug resistentie bij DNA virussen »." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b179 description "Seit 2011 koordiniert der Dienst Epidemiologie für Infektionskrankheiten in Sciensano, der für die Überwachung von Infektionskrankheiten zuständig ist, ein Netz von Referenzlaboratorien für Humanmikrobiologie, die als nationale Referenzzentren (CNR) bezeichnet werden. Jeder RCN, der aus einem oder mehreren Laboratorien besteht, wird nach genau festgelegten Kriterien in einem Verfahren, das im Abstand von höchstens fünf Jahren wiederholt wird, als solcher für einen Krankheitserreger oder eine Gruppe von Krankheitserregern benannt. Der Königliche Erlass vom 9/2/2011 legt den rechtlichen und finanziellen Rahmen für ihre Tätigkeit und die von ihnen zu erfüllenden Aufgaben fest. Die Tätigkeiten der RCN erstrecken sich auf 41 Krankheitserreger oder Gruppen von Krankheitserregern, die aufgrund des Bedarfs an Diagnose, Qualität der Versorgung und der öffentlichen Gesundheit als prioritär eingestuft wurden. Die RCN unterstützen daher die Leistungserbringer und Epidemiologen, indem sie einmal jährlich mikrobiologische und epidemiologische Daten an Sciensano übermitteln. Die RCN haben die Aufgabe, zur Bestätigung und/oder Diagnose bestimmter (geringer oder schwer zu identifizierender) Krankheitserreger in den von peripheren Labors versandten Proben beizutragen und die Charakterisierung der Referenzstämme (Gentypisierung, Antigenuntersuchung, Untersuchung der Antibiotikaresistenz und andere Tests) durchzuführen. Die Charakterisierung von Stämmen ist wichtig, um das Auftreten neuer Krankheitserreger festzustellen, die Virulenzentwicklung zu beobachten und die Verbreitung zirkulierender Stämme zu beobachten. Diese Daten tragen somit zur Bewertung der Wirksamkeit gesundheitspolitischer Maßnahmen wie Impfungen und der Wirksamkeit von Antibiotika bei. Die RCN sind auch verpflichtet, Labors für Labortechniken einerseits und Behörden andererseits beim Umgang mit Gesundheitsgefahren zu unterstützen. Das Projekt betrifft den CNRC „Drug resistentie bij DNA virussen“." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b179 description "Since 2011, Sciensano’s Infectious Diseases Epidemiology Service, responsible for the surveillance of infectious diseases, has been coordinating a network of reference human microbiology laboratories, known as the National Centres of Reference (CNR). Each CNR, composed of one or more laboratories, shall be designated as such for a pathogen or group of pathogens according to well-defined criteria in a procedure which is repeated at intervals of up to 5 years. The Royal Decree of 9/2/2011 defines the legal and financial framework within which CNRs operate and the tasks they must perform. CNR activities cover 41 pathogens or groups of pathogens identified as priorities due to diagnostic, quality of care and public health needs. CNRs therefore support healthcare providers and epidemiologists by transmitting microbiological and epidemiological data to Sciensano once a year. The role of RCNs is to contribute to the confirmation and/or diagnosis of certain pathogens (rare or difficult to identify) in the samples sent by peripheral laboratories and to perform the characterisation of the traced strains (genotyping, antigen examination, antibiotic resistance study and other tests). Strain characterisation is important for detecting the emergence of new pathogens, observing virulence trends and distribution of circulating strains. This helps to assess the effectiveness of health policies such as vaccination and antibiotic efficacy. CNRs are also required to provide support to laboratories for laboratory techniques and to authorities in the management of health threats. This project concerns the CNRC “Drug resistentie bij DNA virussen”." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b179 description "Sinds 2011 coördineert de dienst Epidemiologie van infectieziekten van Sciensano, verantwoordelijk voor de surveillance van infectieziekten, een netwerk van referentielaboratoria voor humane microbiologie, de nationale referentiecentra (NRC) genaamd Elk NRC bestaat uit één of meerdere laboratoria en wordt als dusdanig aangeduid voor één ziekteverwekker of een groep van ziekteverwekkers volgens duidelijk omschreven criteria in een procedure die maximaal om de 5 jaar wordt herhaald. Het koninklijk besluit van 9/2/2011 legt het wettelijke en financiële kader vast waarin de NRC's werken, alsook de taken die ze moeten vervullen. De activiteiten van de NRC’s hebben betrekking op 41 ziekteverwekkers of groepen van ziekteverwekkers die als prioritair worden beschouwd vanwege de behoeften op het vlak van diagnostiek, zorgkwaliteit en volksgezondheid. De NRC's ondersteunen dus de zorgverstrekkers en de epidemiologen door één keer per jaar microbiologische en epidemiologische gegevens aan Sciensano te bezorgen. Het is de taak van de NRC's om bij te dragen aan de bevestiging en/of de diagnostiek van bepaalde (zeldzame of moeilijk te identificeren) ziekteverwekkers in stalen opgestuurd door de perifere laboratoria en om de karakterisering van de stammen (genotypering, onderzoek van de antigenen, bestudering van de antibioticaresistentie en andere tests) uit te voeren. De karakterisering van de stammen is belangrijk om de opkomst van nieuwe ziekteverwekkers te detecteren en om de evolutie van de virulentie en de verspreiding van de circulerende stammen te observeren. Op die manier dragen deze gegevens bij tot de evaluatie van de doeltreffendheid van het gezondheidsbeleid, bijvoorbeeld op het vlak van vaccinatie en werkzaamheid van antibiotica. De NRC's moeten eveneens bijstand verlenen aan enerzijds de laboratoria inzake laboratoriumtechnieken, en anderzijds de overheid inzake het beheer van bedreigingen voor de gezondheid. Dit project betreft het NRC "Drug resistentie bij DNA virussen"." @default.
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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1818 description "De proefstudie heeft tot doel de NGS-technologie in ons volksgezondheidsstelsel in te voeren en wordt uitgevoerd door middel van een overeenkomst (overeenkomst) tussen (particuliere) laboratoria en ziekenhuizen en de NIHDI voor de vergoeding van NGS-tests op het gebied van oncologie en hemato-oncologie." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1818 description "Die Pilotstudie zielt auf die Einführung der NGS-Technologie in unser öffentliches Gesundheitssystem ab und wird durch eine Vereinbarung zwischen (privaten) Laboratorien und Krankenhäusern und dem NIHDI über die Erstattung von NGS-Tests in Onkologie und Hematoonkologie umgesetzt." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1818 description "L’étude pilote vise à introduire la technologie NGS dans notre système de santé publique et est réalisée au moyen d’un accord (convention) entre les laboratoires (privés) et les hôpitaux et la NIHDI pour le remboursement des tests NGS en oncologie et en hématooncologie." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1818 description "The pilot study aims to introduce the NGS technology in our public health system and is realized through an agreement (convention) between (private) laboratories and hospitals and the NIHDI for a reimbursement of NGS tests in oncology and hemato-oncology." @default.
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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1830 description "Laboratoriumtests zijn een belangrijke klinische handeling die een waardevolle rol speelt bij het screenen, diagnosticeren, beheren en monitoren van ziekten of therapieën. Ongepaste laboratoriumtests worden echter vaak besteld, waardoor de uitgaven voor gezondheidszorg worden belast en de kwaliteit van de zorg negatief wordt beïnvloed. Ongepaste tests kunnen ook leiden tot fout-positieve resultaten en kunnen buitensporige downstreamactiviteiten veroorzaken. Systemen voor klinische beslissingsondersteuning (CDSSS) hebben veelbelovende resultaten opgeleverd om het gedrag van artsen in de testvolgorde te beïnvloeden en de geschiktheid ervan te verbeteren. Orderreeksen, een vorm van CDSS waarbij een beperkte reeks empirisch onderbouwde tests wordt voorgesteld voor een reeks indicaties, die zijn geïntegreerd in een geïnformatiseerde bestelling door een arts (CPOE), zijn doeltreffend gebleken om het volume van de bestelde laboratoriumtests te verminderen, maar er is geen overtuigend bewijs dat zij van invloed zijn op de geschiktheid ervan. Het doel van deze studie is a) het effect van orderreeksen op de kwaliteit en kwantiteit van laboratoriumtestorders van artsen te evalueren en b) het effect van orderreeksen op diagnostische fouten te evalueren en het effect op downstream- of cascadeactiviteiten te onderzoeken." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1830 description "Laboratory testing is an important clinical act with a valuable role in screening, diagnosis, management and monitoring of diseases or therapies. However, inappropriate laboratory test ordering is frequent, burdening health care spending and negatively influencing quality of care. Inappropriate tests may also result in false-positive results and potentially cause excessive downstream activities. Clinical decision support systems (CDSSs) have shown promising results to influence the test-ordering behaviour of physicians and to improve appropriateness. Order sets, a form of CDSS where a limited set of evidence-based tests are proposed for a series of indications, integrated in a computerised physician order entry (CPOE) have been shown to be effective in reducing the volume of ordered laboratory tests but convincing evidence that they influence appropriateness is lacking. The aim of this study is a) to evaluate the effect of order sets on the quality and quantity of laboratory test orders by physicians and b) to evaluate the effect of order sets on diagnostic error and explore the effect on downstream or cascade activities." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1830 description "Labortests sind ein wichtiger klinischer Akt mit einer wertvollen Rolle beim Screening, der Diagnose, dem Management und der Überwachung von Krankheiten oder Therapien. Es gibt jedoch häufig unangemessene Bestellungen von Labortests, was die Gesundheitsausgaben belastet und sich negativ auf die Qualität der Versorgung auswirkt. Unangemessene Tests können auch zu falsch positiven Ergebnissen führen und möglicherweise zu übermäßigen nachgelagerten Tätigkeiten führen. Systeme zur Unterstützung klinischer Entscheidungen (CDSSS) haben vielversprechende Ergebnisse gezeigt, um das Testverhalten von Ärzten zu beeinflussen und die Angemessenheit zu verbessern. Ordersets, eine Form von CDSS, bei der eine begrenzte Anzahl evidenzbasierter Tests für eine Reihe von Indikationen vorgeschlagen wird, die in einen computergestützten Arztbestellungseintrag (CPOE) integriert sind, hat sich bei der Verringerung des Volumens der bestellten Laboruntersuchungen als wirksam erwiesen, es fehlen jedoch überzeugende Nachweise dafür, dass sie die Angemessenheit beeinflussen. Ziel dieser Studie ist es, a) die Auswirkungen von Auftragsreihen auf die Qualität und Quantität von Laboruntersuchungsaufträgen von Ärzten zu bewerten und b) die Auswirkungen von Auftragsreihen auf Diagnosefehler zu bewerten und die Auswirkungen auf nachgelagerte oder kaskadenartige Tätigkeiten zu untersuchen." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1830 description "Les essais en laboratoire constituent un acte clinique important qui joue un rôle précieux dans le dépistage, le diagnostic, la gestion et le suivi des maladies ou des thérapies. Toutefois, la commande de tests de laboratoire inappropriés est fréquente, ce qui pèse sur les dépenses de soins de santé et influe négativement sur la qualité des soins. Des tests inappropriés peuvent également donner lieu à des résultats faussement positifs et potentiellement entraîner des activités excessives en aval. Les systèmes d’aide à la décision clinique (CDSSS) ont montré des résultats prometteurs pour influencer le comportement des médecins en matière de commande d’essais et améliorer leur adéquation. Des séries de commandes, une forme de CDSS dans laquelle un nombre limité de tests fondés sur des données probantes sont proposés pour une série d’indications, intégrées dans une notice informatisée de médecin (CPOE), se sont avérées efficaces pour réduire le volume des tests de laboratoire commandés, mais il n’existe pas de preuves convaincantes de leur influence sur le caractère approprié. L’objectif de cette étude est a) d’évaluer l’effet des ordres de commande sur la qualité et la quantité des commandes de tests de laboratoire par les médecins et b) d’évaluer l’effet des ordres sur les erreurs de diagnostic et d’étudier l’effet sur les activités en aval ou en cascade." @default.
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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1843 description "HD Data Collection Definition of project HDBP0154 KCE Lab v2 20191021" @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1844 description "En 1998, à la suite de la détection de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vMCJ) au Royaume-Uni, la Belgique a mis en place un système de surveillance de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ). Les objectifs de ce système étaient d’identifier les cas de MCJ et de détecter les augmentations de l’incidence de la MCJ. La confirmation diagnostique de la MCJ est basée sur l’autopsie après saisine des neurologues. Les centres de référence effectuent des autopsies et rendent compte au système de surveillance." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1844 description "In 1998 heeft België na de detectie van de variant van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob (vCJD) in het Verenigd Koninkrijk een bewakingssysteem voor de ziekte van Creutzfeldt-Jakob (CJD) geïnstalleerd. De doelstellingen van dit systeem waren het opsporen van vCJD-gevallen en het opsporen van stijgingen van de incidentie van CJD. De diagnostische bevestiging van CJD is gebaseerd op autopsie na doorverwijzing door neurologen. Referentiecentra voeren autopsies uit en brengen verslag uit aan het bewakingssysteem." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1844 description "In 1998, following the detection of variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD) in the UK, Belgium installed a surveillance system for Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). The objectives of this system were to identify vCJD cases and detect increases in CJD incidence. Diagnostic confirmation of CJD is based on autopsy after referral by neurologists. Reference centres perform autopsies and report to the surveillance system." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1844 description "Nach dem Nachweis der Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJK) im Vereinigten Königreich hat Belgien 1998 ein Überwachungssystem für die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) eingerichtet. Ziel dieses Systems war es, Fälle vCJK zu ermitteln und einen Anstieg der CJD-Inzidenz aufzudecken. Die diagnostische Bestätigung der CJD basiert auf der Autopsie nach Überweisung durch Neurologen. Referenzzentren führen Autopsien durch und melden dem Überwachungssystem." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1847 description "6fce078c-50e2-4eed-9894-474f92b04d2c Data User CSV" @default.
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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1855 description "HD Data Collection Definition of project HDBP0040 CJD v1.0 20191216" @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1856 description "Besponsa (inotuzumab ozogamicin) is a medicine indicated in the treatment of relapsed or refractory CD22-positive precursor-B-cel acute lymphoblastic leukemia. It will be reimbursed and there will be a different reimbursement § for each treatment cycle. The prescribing physician only needs to complete the CIVARS request after use of Besponsa, this will allow the physician to input the outcome of the patient after the use of Besponsa. Based on the outcomes selected in CIVARS, the patients can be divided in 3 groups: non responder, responder with follow-up Hematopoietic Stem Cell transplant (HSCT) and responder without follow-up HSCT. This project aims at collecting data on a) the 3 patient groups ‘distribution according to the different outcomes; b) the average number of vials used by patients outcome group; c) the reason why no HSCT was performed in patients that responded to the treatment and did not go to HSCT; and d) the use of Besponsa in either HSCT eligible vs non eligible patients. " @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1856 description "Besponsa (inotuzumab ozogamicin) ist ein Arzneimittel, das bei der Behandlung von rezidivierter oder feuerfester CD22-positiver Vorläufervorstufe B-cel akuter lymphoblastischer Leukämie angewendet wird. Er wird erstattet, und es wird für jeden Behandlungszyklus ein anderer Erstattungsabschnitt vorgesehen. Der verschreibende Arzt muss die CIVARS-Anforderung nur nach Anwendung von Besponsa ausfüllen, so dass der Arzt nach Anwendung von Besponsa das Ergebnis des Patienten eingeben kann. Auf der Grundlage der in CIVARS ausgewählten Ergebnisse lassen sich die Patienten in drei Gruppen unterteilen: Non-Responser, Responder mit Follow-up Hematopoetic Stem Cell Transplantation (HSCT) und Responder ohne Follow-up HSCT. Ziel dieses Projekts ist die Erhebung von Daten über a) die drei Patientengruppen „Verteilung nach den verschiedenen Ergebnissen“, B) die durchschnittliche Anzahl der Durchstechflaschen, die von der Ergebnisgruppe der Patienten verwendet werden; der Grund, warum kein HSCT bei Patienten durchgeführt wurde, die auf die Behandlung ansprachen und nicht zu HSCT gingen; und d) die Anwendung von Besponsa bei entweder HSCT-fähigen Patienten im Vergleich zu nicht teilnahmeberechtigten Patienten." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1856 description "Besponsa (inotuzumab ozogamicine) est un médicament indiqué dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë aiguë CD22 réfractaire ou réfractaire précursor-B-cel. Il sera remboursé et il y aura un paragraphe de remboursement différent pour chaque cycle de traitement. Le médecin prescripteur ne doit répondre à la demande CIVARS qu’après l’utilisation de Besponsa, ce qui lui permettra d’alimenter les résultats du patient après l’utilisation de Besponsa. Sur la base des résultats sélectionnés dans CIVARS, les patients peuvent être divisés en 3 groupes: non-répondeur, répondant avec suivi de la transplantation de cellules hématopoïétiques de Stem (HSCT) et répondant sans HSCT de suivi. Ce projet vise à collecter des données sur a) la répartition des 3 groupes de patients en fonction des différents résultats; b) le nombre moyen de flacons utilisés par le groupe de résultats des patients; c) la raison pour laquelle aucune HSCT n’a été effectuée chez les patients qui ont répondu au traitement et qui n’ont pas été soumis à un test HSCT; et d) l’utilisation de Besponsa dans l’un ou l’autre des patients éligibles ou non éligibles." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1856 description "Besponsa (inotuzumab ozogamicine) is een geneesmiddel dat wordt geïndiceerd bij de behandeling van relapsed of refractory CD22-positieve precursor B-cel acute lymfoblastische leukemie. De vergoeding wordt vergoed en voor elke behandelingscyclus wordt een andere vergoeding betaald. De voorschrijvende arts hoeft het CIVARS-verzoek pas na gebruik van Besponsa in te vullen, zodat de arts het resultaat van de patiënt na gebruik van Besponsa kan invoeren. Op basis van de in CIVARS geselecteerde resultaten kunnen de patiënten in 3 groepen worden verdeeld: non responder, responder met follow-up Hematopoëtic Stem Cell transplant (HSCT) en responder zonder follow-up HSCT. Dit project heeft tot doel gegevens te verzamelen over a) de verdeling van de 3 patiëntengroepen op basis van de verschillende resultaten; b) het gemiddelde aantal flacons dat door patiëntengroepen wordt gebruikt; c) de reden waarom geen HSCT werd uitgevoerd bij patiënten die op de behandeling reageerden en niet naar HSCT zijn gegaan; en d) het gebruik van Besponsa bij patiënten die in aanmerking komen voor HSCT tegenover niet in aanmerking komende patiënten." @default.
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