Matches in Data.gov.be for { ?s <http://purl.org/dc/terms/description> ?o ?g. }
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2113 description "c425fa52-7ec6-4bfd-80f4-db3a1f62c4b9 Stakeholders CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2114 description "c425fa52-7ec6-4bfd-80f4-db3a1f62c4b9 Stakeholders JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2115 description "SCRA_CT_DM2_2018_01.pdf: c425fa52-7ec6-4bfd-80f4-db3a1f62c4b9 SCRA PDF Document" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2116 description "HD Data Collection Definition of project HDBP0007 CT_DM2 v1.3 20180119" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2117 description "Contact tracing is a method used worldwide to limit the spread of diseases and has already been used for measles, for example. In Belgium, contact investigation is a collaboration between the Walloon AVIQ, the Services of the United College (COCOM) in Brussels, the Flemish Agency for Care and Health and the Ministry of the German-speaking Community. For the management of the COVID-19 pandemic, a series of data collections were implemented, including the "CoronaTestPrescriptionCode"." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2117 description "Contacttracering is een methode die wereldwijd wordt gebruikt om de verspreiding van ziekten tegen te gaan en is bijvoorbeeld al gebruikt voor mazelen. In België is het contactonderzoek een samenwerking tussen de Waalse AVIQ, de diensten van het United College (COCOM) in Brussel, het Vlaams Agentschap voor Zorg en Gezondheid en het ministerie van de Duitstalige Gemeenschap. Voor het beheer van de COVID-19-pandemie is een reeks gegevensverzamelingen uitgevoerd, waaronder de „CoronaTestPrescriptionCode”." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2117 description "Die Kontaktnachverfolgung ist eine weltweit verwendete Methode zur Eindämmung der Ausbreitung von Krankheiten und wurde beispielsweise bereits für Masern verwendet. In Belgien handelt es sich bei den Kontaktermittlungen um eine Zusammenarbeit zwischen dem wallonischen AVIQ, den Dienststellen des United College (COCOM) in Brüssel, der Flämischen Agentur für Pflege und Gesundheit und dem Ministerium der Deutschsprachigen Gemeinschaft. Für die Bewältigung der COVID-19-Pandemie wurde eine Reihe von Datenerhebungen durchgeführt, darunter der „CoronaTestPrescription Code“." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2117 description "La recherche des contacts est une méthode utilisée dans le monde entier pour limiter la propagation des maladies et a déjà été utilisée pour la rougeole, par exemple. En Belgique, l’enquête de contact est une collaboration entre l’AVIQ wallon, les services du United College (COCOM) à Bruxelles, l’Agence flamande pour les soins et la santé et le ministère de la Communauté germanophone. Pour la gestion de la pandémie de COVID-19, une série de collectes de données ont été mises en œuvre, notamment le «CoronaTestPrescriptionCode»." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b212 description "1118ee0c-15a5-4aff-bc23-edaa1a6c17bb Data User CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2120 description "DD_CVD19CTRA_CoronaTestPrescriptionCode data dictionary CSV format" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2121 description "DD_CVD19CTRA_CoronaTestPrescriptionCode data dictionary JSON format" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2122 description "cee5dcf2-efeb-456a-9548-ce7830f01f76 Data Dictionary CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2123 description "cee5dcf2-efeb-456a-9548-ce7830f01f76 Data Dictionary JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2124 description "cee5dcf2-efeb-456a-9548-ce7830f01f76 Data User CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2125 description "cee5dcf2-efeb-456a-9548-ce7830f01f76 Data User JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2126 description "cee5dcf2-efeb-456a-9548-ce7830f01f76 Legal CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2127 description "cee5dcf2-efeb-456a-9548-ce7830f01f76 Legal JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2128 description "cee5dcf2-efeb-456a-9548-ce7830f01f76 SCRA CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2129 description "cee5dcf2-efeb-456a-9548-ce7830f01f76 SCRA JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b213 description "1118ee0c-15a5-4aff-bc23-edaa1a6c17bb Data User JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2130 description "cee5dcf2-efeb-456a-9548-ce7830f01f76 Stakeholders CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2131 description "cee5dcf2-efeb-456a-9548-ce7830f01f76 Stakeholders JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2132 description "" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2132 description "" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2132 description "Het LINK-VACC-project bij de post-autorisatiesurveillance van COVID-19-vaccins door gegevens uit verschillende bestaande databanken aan gegevens uit het vaccinregister (Vaccinnet +). Vaccinnet + Bevat een aantalloze gegevens over de vaccinatie die de Opvolging van het enkele belangrijke indicatoren mogelijk maken (type vaccinatie en plaats). Het koppelen aan andere complementaire databanken staat toe om de volgende doelstellingen te bereiken: (1) bepalen van de vaccinatiegraad per specifieke doelgroep (bv. zorgprofessionals, personen ouder dan 65 jaar met comorbiditeiten); (2) Bepalen van de effectiviteit van het vaccin in het voorstel van laboratorium COVID-19 door een test-negatief dossierontwerp (per type vaccin, doelgroep, tijd sinds vaccinatie...) en door het opvolgen van vaccins. (3) onderzoek van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten bij missies inzake veiligheid en kwaliteitscontrole van de vaccins door identificatie en karakterisering van baanbrekende goederen." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2132 description "Het LINK-VACC-project draagt bij aan de post-autorisatiesurveillance van COVID19-vaccins door gegevens uit verschillende bestaande databanken te koppelen aan gegevens uit het vaccinregister (Vaccinnet+). Vaccinnet+ bevat een aantal gegevens over de vaccinatie die de opvolging van enkele belangrijke indicatoren mogelijk maken (aantal toegediende vaccins en vaccinatiegraad per leeftijd, geslacht, type vaccin en plaats). Het koppelen aan andere complementaire databanken staat toe om de volgende doelstellingen te bereiken: (1) Bepalen van de vaccinatiegraad per specifieke doelgroep (bv. zorgprofessionals, personen ouder dan 65 jaar met comorbiditeiten); (2) Bepalen van de effectiviteit van het vaccin in het voorkomen van laboratorium-bevestigde COVID-19 door een test-negatief case-control studiedesign (per type vaccin, doelgroep, tijd sinds vaccinatie…) en door het opvolgen van vaccinfalen. (3) Ondersteuning van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten bij missies inzake veiligheid en kwaliteitscontrole van de vaccins door identificatie en karakterisering van break-through gevallen (gevallen van COVID-19 bij volledig gevaccineerde personen)." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2132 description "Het LINK-vacc-Projekt draagt bij aan de post-autorisatiesurveillance van COVID19-vaccins door gegevens uit verschillende bestaande databanken te koppelen aan gegevens uit het vaccinregister (Vaccinnet+). Vaccinnet+ bevat een aantal gegevens over de vaccinatie die de Opvolging van enkele belangrijke indicatoren mogelijk maken (aantal toegediende vaccins en vaccinatiegraad per leeftijd, geslacht, type vaccin en plaats). Het koppelen aan andere Supplementaire databanken staat toe om de volgende doelstellingen te bereiken: Bepalen van de vaccinatiegraad per specifieke doelgroep (bv. zorg professionals, personen ouder dan 65 jaar met comorbiditeiten); 2) bepalen van de effectiviteit van het vaccin in het voorkomen van laboratorium-bevestigde COVID-19 door een test-negatief case-control studiedesign (pro Typ Vaccin, doelgroep, tijd sinds vaccinatie...) en door het opvolgen van vaccinfalen. (3) Ondersteuning van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten bij missies inzake veiligheid en Kwaliteitscontrole van de vaccins door identificatie en karakterisering van break-through gevallen (gevallen van COVID-19 bij volledig gevaccineerde personen)." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2132 description "Projet Het LINK-VACC draagt bij aan de post-autorisatiesurveillance van COVID-19 vaccins gegevens uit verschillende bestaande Database anken te koppelen aan gegevens uit het vaccinregister (Vaccinnet +). Vaccinnet + bevat gegevens aantal over de vaccinatie die de Opvolging van enkele belangrijke indicatoren mogelijk maken (aantal toegediende vaccins en vaccinatiegraad per leeftijd, geslacht, type vaccin en plaats). Het koppelen aan andere complementaire Database staat toe om de volgende doelstellingen te bereiken: (1) bepalen van de vaccinatiegraad per specifieke doelgroep (bv. zorgprofessional, personen ouder dan 65 jaar met comorbiditeiteiten); (2) bepalen van de efficaciteit van het vaccin in het voorkomen van laboratorium-bevestigde COVID-19 een tesest-negatief cascontrol studiedesign (par type vaccin, doelgroep, tijd sinds vaccinatie...) en porte het opvolgen van vaccinfalen. (3) Ondersteuning van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten bij missies inzake veiligheid en Kwaliteitscontrole van de vaccins door identificatie en karakterisering van break-through gevallen (gevallen van COVID-19 bij volledig gevaccineerde personen)." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2135 description "d43a158e-7d13-4660-bbc3-9d3f8d5501e5 Data User CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2136 description "d43a158e-7d13-4660-bbc3-9d3f8d5501e5 Data User JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2137 description "d43a158e-7d13-4660-bbc3-9d3f8d5501e5 Legal CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2138 description "d43a158e-7d13-4660-bbc3-9d3f8d5501e5 Legal JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2139 description "d43a158e-7d13-4660-bbc3-9d3f8d5501e5 SCRA CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b214 description "1118ee0c-15a5-4aff-bc23-edaa1a6c17bb Legal CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2140 description "d43a158e-7d13-4660-bbc3-9d3f8d5501e5 SCRA JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2141 description "d43a158e-7d13-4660-bbc3-9d3f8d5501e5 Stakeholders CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2142 description "d43a158e-7d13-4660-bbc3-9d3f8d5501e5 Stakeholders JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2143 description "" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2143 description "" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2143 description "Sciensano (Belgisch instituut voor gedoogheid), dat een federaal vastgelegde surveillance taak in het kader van de volksvertegenwoordiging heeft. ALS Onderdeel daarvan heeft Sciensano van de Risk Management Group die werd opgericht in het kader van de COVID-19-pandemie, opdracht gekregen om met de hulp van de Belgische ziekenhuizen persoonsgegevens te verzamelen en werken van gehospitaliseerde patiënten met een bevruchting van COVID-19. Het betreft een hergebruik van een set van gegevens uit de patiëntendossiers. De algemene doelstelling van deze surveillance is om de risicofactoren voor ernstige COVID-19-infecties in België te identificeren alsook om de Evolutie van de patiënten in het Ziekenhuis te bestuderen. De specifieke doelstellingen van de surveillance: (1) identificaties van risicofactoren voor de ontwikkeling van COVID-19-besmettingen voor een ziekenhuisnaam nodig is inclusief de risicofactoren voor overlijden; (2) bestuderen van de Evolutie van de opgenomen patiënten: overgang naar intensieve zorg, kunstmatige beademing, ECMO (extracorporele membraanoxygenatie) en vitale status bij het verlaten van het Ziekenhuis; (3) analyse van Welke specifieke geneesMiddelenbehandelingen woorden toegediend voor COVID-19" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2143 description "Sciensano (Belgisch instituut voor gezondheid) eeft een federaal vastgelegde surveillance-taak in het kader van de volksgezondheid. ALS onderdeel daarvan heeft Sciensano van de Risk Management Group die werd opgericht in het kader van de COVID-19 pandemie, opdracht gekregen om met de hulp van de Belgische ziekenhuizen persoonsgegevens te verzamelen en verwerken van gehospitaliseerde patiënten met een bevestigde COVID-19 infectie een bevestigde COVID-. Het betreft een hergebruik van een set van gezondheidsgegevens uit de patiëntendossiers. La surveillance de l’algemene doelstelling van deze est om de risicofactoren voor ernstige contre la COVID-19 en België te identificeren alsook om de Evolutie van de patiënten in het Ziekenhuis te bestuderen. De specifieke doelstellingen van de surveillance zijn: (1) identificeren van risicofactoren voor de ontwikkeling van ernstige infection par la COVID-19 waarvoor een ziekenhuisopname nodig is, inclusief de risicofactoren voor overlijden; (2) bestuderen van de Evolutie van de opgenomen patiënten: l’intensité naaire du surgang zorg, kunstmatige beademing, ECMO (extracorporele membraanoxygenatie) en statut vitale bij het verlaten van het Ziekenhuis; (3) analyseren Welke specifieke geneesmiddelenbehandelingen worden toegediend voor COVID-19" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2143 description "Sciensano (Belgisch instituut voor gezondheid) heeft een federaal vastgelegde surveillance-taak in het kader van de volksgezondheid. ALS onderdeel daarvan heeft Sciensano van de Risk Management Group die werd opgericht in het kader van de COVID-19 pandemie, opdracht gekregen om met de hulp van de Belgische ziekenhuizen persoonsgegevens te verzamelen en verwerken van gehospitaliseerde patiënten traf eine COVID-19-Infektie. Het betreft een hergebruik van een set van gezondheidsgegegevens uit de patiëntendossiers. De algemene doelstelling van deze surveillance ist om de risicofactoren voor ernstige COVID-19-infecties in België te identificeren auch om de Evolutie van de patiënten in het Ziekenhuis te bestuderen. De specifieke doelstellingen van de surveillance zijn: Identificeren van risicofactoren voor de ontwikkeling van ernstige COVID-19 infecties waarvoor een ziekenhuisopname nodig is, inclusief de risicofactoren voor overlijden; Bestuderen van de Evolutie van de opgenomen patiënten: Overgang naar intensieve zorg, kunstmatige beademing, ECMO (extracorporele membraanoxygenatie) en vitale Status bij het verlaten van het Ziekenhuis; (3) Analysatoren Welke specifieke geneesmiddelenbehandelingen worden toegediend voor COVID-19" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2143 description "Sciensano (Belgisch instituut voor gezondheid) heeft een federaal vastgelegde surveillance-taak in het kader van de volksgezondheid. Als onderdeel daarvan heeft Sciensano van de Risk Management Group die werd opgericht in het kader van de COVID-19 pandemie, opdracht gekregen om met de hulp van de Belgische ziekenhuizen persoonsgegevens te verzamelen en verwerken van gehospitaliseerde patiënten met een bevestigde COVID-19 infectie. Het betreft een hergebruik van een set van gezondheidsgegevens uit de patiëntendossiers. De algemene doelstelling van deze surveillance is om de risicofactoren voor ernstige COVID-19-infecties in België te identificeren alsook om de evolutie van de patiënten in het ziekenhuis te bestuderen. De specifieke doelstellingen van de surveillance zijn: (1) identificeren van risicofactoren voor de ontwikkeling van ernstige COVID-19 infecties waarvoor een ziekenhuisopname nodig is, inclusief de risicofactoren voor overlijden; (2) bestuderen van de evolutie van de opgenomen patiënten: overgang naar intensieve zorg, kunstmatige beademing, ECMO (extracorporele membraanoxygenatie) en vitale status bij het verlaten van het ziekenhuis; (3) analyseren welke specifieke geneesmiddelenbehandelingen worden toegediend voor COVID-19" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2146 description "de3f3b06-b3dd-4a65-a18a-8f1aabe10981 Data User CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2147 description "de3f3b06-b3dd-4a65-a18a-8f1aabe10981 Data User JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2148 description "de3f3b06-b3dd-4a65-a18a-8f1aabe10981 Legal CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2149 description "de3f3b06-b3dd-4a65-a18a-8f1aabe10981 Legal JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b215 description "1118ee0c-15a5-4aff-bc23-edaa1a6c17bb Legal JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2150 description "de3f3b06-b3dd-4a65-a18a-8f1aabe10981 SCRA CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2151 description "de3f3b06-b3dd-4a65-a18a-8f1aabe10981 SCRA JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2152 description "de3f3b06-b3dd-4a65-a18a-8f1aabe10981 Stakeholders CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2153 description "de3f3b06-b3dd-4a65-a18a-8f1aabe10981 Stakeholders JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2154 description "Ce projet concerne l’enregistrement des données sur la plateforme de données de santé. Amgen et RIZIV-INAMI ont convenu d’une procédure au titre de l’article 81 pour laquelle des preuves réelles de Blincyto doivent être recueillies afin d’évaluer le produit en vue d’un remboursement futur. Les critères de remboursement de Blincyto sont définis par l’arrêté royal du 20 avril 2018. Blincyto est remboursé à partir du 1 avril 2018. Le principal objectif est de recueillir des données supplémentaires (en plus des informations déjà recueillies avec la demande de remboursement) en réponse aux incertitudes énumérées par le groupe de travail article 81 sur l’utilisation de Blincyto: nombre de flacons utilisés par patient; motif de l’arrêt prématuré du traitement?; c) Le patient a-t-il procédé à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques? Si tel n’est pas le cas, quelle en a été la raison? d) le patient présente-t-il une maladie résiduelle minimale après chaque cycle? e) combien de patients entament un traitement de consolidation? Combien de cycles de consolidation ont-ils été lancés?" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2154 description "Dieses Projekt betrifft die Registrierung von Daten auf der Plattform für Gesundheitsdaten.be im Zusammenhang mit der Nutzung von Blincyto. Amgen und RIZIV-INAMI einigten sich auf ein Verfahren nach Artikel 81, bei dem reale Nachweise für Blincyto gesammelt werden müssen, um das Produkt für eine künftige Erstattung bewerten zu können. Die Erstattungskriterien für Blincyto sind im Königlichen Erlass vom 20. April 2018 festgelegt. Blincyto wird ab dem 1. April 2018 erstattet. Hauptziel ist die Erfassung zusätzlicher Daten (neben den bereits mit dem Erstattungsantrag erhobenen Informationen) als Reaktion auf die von der Arbeitsgruppe in Artikel 81 über die Verwendung von Blincyto aufgeführten Unsicherheiten: Anzahl der verwendeten Durchstechflaschen pro Patient; Gründe für die vorzeitige Beendigung der Behandlung?; C) Hat der Patient eine hämatopoetische Stammzelltransplantation durchgeführt? Wenn nein, was war der Grund? d) Hat der Patient nach jedem Zyklus eine minimale Resterkrankung? e) Wie viele Patienten beginnen mit einer Konsolidierungstherapie? Wie viele Konsolidierungszyklen wurden eingeleitet?" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2154 description "Dit project betreft de registratie van gegevens op het platform voor gezondheidsgegevens in verband met het gebruik van Blincyto. Amgen en RIZIV-INAMI zijn het eens geworden over een artikel 81-procedure waarvoor bewijs van Blincyto moet worden verzameld om het product in de toekomst te kunnen beoordelen. De vergoedingscriteria voor Blincyto zijn vastgelegd in het koninklijk besluit van 20 april 2018. Blincyto wordt vergoed vanaf 1 april 2018. De belangrijkste doelstelling is het verzamelen van aanvullende gegevens (naast reeds verzamelde informatie bij het verzoek om terugbetaling) naar aanleiding van de door de werkgroep artikel 81 genoemde onzekerheden over het gebruik van Blincyto: a) Aantal gebruikte flacons per patiënt; reden voor voortijdige stopzetting van de behandeling?; c) Heeft de patiënt een hematopoëtische stamceltransplantatie uitgevoerd? Zo niet, wat was de reden? heeft de patiënt na elke cyclus een minimale restziekte? hoeveel patiënten beginnen met consolidatietherapie? Hoeveel consolidatiecycli zijn gestart?" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2154 description "This project concerns the registration of data on the healthdata.be platform related to the use of BLINCYTO. Amgen and RIZIV-INAMI agreed upon an article 81 procedure for which real world evidence of BLINCYTO needs to be collected in order to evaluate the product for future reimbursement. Reimbursement criteria for BLINCYTO are defined by the Royal Decree of 20 April 2018. BLINCYTO is reimbursed from 1 April 2018. The main objective is to capture additional data (besides already collected information with the reimbursement request) in response to the uncertainties listed by the Working Group Art. 81 on the usage of BLINCYTO: a) Number of vials utilized per patient; b) Reason for premature stop of treatment?; c) Did the patient proceed to a hematopoietic stem cell transplantation? If not, what was the reason?; d) Does the patient have minimal residual disease after each cycle?; e) How many patients start up consolidation therapy? How many consolidation cycles have been initiated?" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2157 description "dec0da0b-2d26-4298-98c5-772998fef230 Data User CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2158 description "dec0da0b-2d26-4298-98c5-772998fef230 Data User JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2159 description "dec0da0b-2d26-4298-98c5-772998fef230 Legal CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b216 description "1118ee0c-15a5-4aff-bc23-edaa1a6c17bb Stakeholders CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2160 description "dec0da0b-2d26-4298-98c5-772998fef230 Legal JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2161 description "dec0da0b-2d26-4298-98c5-772998fef230 SCRA CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2162 description "dec0da0b-2d26-4298-98c5-772998fef230 SCRA JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2163 description "dec0da0b-2d26-4298-98c5-772998fef230 Stakeholders CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2164 description "dec0da0b-2d26-4298-98c5-772998fef230 Stakeholders JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2165 description "HD Data Collection Definition of project HDBP0181 BLINCYTO v1 20190401" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2166 description "A care program organizes and coordinates the approach, treatment and follow-up of a patient with a chronic illness, like Chronic Kidney Disease. A care process is based on a collaboration between 3 parties, namely patient, general practitioner and specialist. The process starts after signing a “care process contract” by these 3 parties. The objectives of a care process are: a) to organize, coordinate and plan the approach, treatment and follow-up of the patient, tailored to his specific situation; b) stimulate dialogue with the patient so that he can gain the best possible insight into his illness and its follow-up. This is done through a personal care plan; c) strive for optimal cooperation between general practitioner, specialist and other care providers; d) optimizing the quality of care." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2166 description "Een zorgprogramma organiseert en coördineert de aanpak, behandeling en follow-up van een patiënt met een chronische ziekte, zoals de chronische ziekte van idney. Een zorgproces is gebaseerd op samenwerking tussen 3 partijen, namelijk patiënt, huisarts en specialist. Het proces begint na de ondertekening van een „zorgprocesovereenkomst” door deze 3 partijen. De doelstellingen van een zorgproces zijn: a) het organiseren, coördineren en plannen van de aanpak, behandeling en follow-up van de patiënt, afgestemd op zijn specifieke situatie; de dialoog met de patiënt stimuleren, zodat hij zo goed mogelijk inzicht krijgt in zijn ziekte en de follow-up ervan. Dit gebeurt door middel van een plan voor persoonlijke verzorging; streven naar een optimale samenwerking tussen huisartsen, specialisten en andere zorgaanbieders; de kwaliteit van de zorg optimaliseren." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2166 description "Ein Pflegeprogramm organisiert und koordiniert den Ansatz, die Behandlung und die Nachsorge eines Patienten mit einer chronischen Erkrankung wie der Chronic Nierenerkrankung. Ein Pflegeprozess beruht auf einer Zusammenarbeit zwischen drei Parteien, nämlich Patienten, Allgemeinmedizinern und Fachärzten. Das Verfahren beginnt, nachdem diese drei Parteien einen „Betreuungsprozessvertrag“ unterzeichnet haben. Die Ziele eines Pflegeprozesses sind: a) Organisation, Koordinierung und Planung des Ansatzes, der Behandlung und der Nachsorge des Patienten, die auf seine spezifische Situation zugeschnitten sind; Stimulierung des Dialogs mit dem Patienten, damit er den bestmöglichen Einblick in seine Krankheit und deren Nachsorge erlangen kann. Dies geschieht durch einen Plan für die Körperpflege; C) sich um eine optimale Zusammenarbeit zwischen Allgemeinmedizinern, Fachärzten und anderen Leistungserbringern bemühen; d) Optimierung der Qualität der Versorgung." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2166 description "Un programme de soins organise et coordonne l’approche, le traitement et le suivi d’un patient souffrant d’une maladie chronique, comme la maladie chronique de Kidney. Un processus de soins repose sur une collaboration entre 3 parties, à savoir un patient, un médecin généraliste et un spécialiste. Le processus commence après la signature d’un «contrat relatif au processus de soins» par ces 3 parties. Les objectifs d’un processus de soins sont les suivants: organiser, coordonner et planifier l’approche, le traitement et le suivi du patient, en fonction de sa situation spécifique; b) stimuler le dialogue avec le patient afin qu’il puisse avoir le meilleur aperçu possible de sa maladie et de son suivi. Cela se fait au moyen d’un plan de soins personnels; s’efforcer de parvenir à une coopération optimale entre les médecins généralistes, les spécialistes et les autres prestataires de soins; d) optimiser la qualité des soins." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2169 description "SCRA_CT_CKD_2018_01.pdf SCRA PDF document" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b217 description "1118ee0c-15a5-4aff-bc23-edaa1a6c17bb Stakeholders JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2170 description "df6f103c-ddb5-4272-9493-1b03b5d620b1 Data User CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2171 description "df6f103c-ddb5-4272-9493-1b03b5d620b1 Data User JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2172 description "df6f103c-ddb5-4272-9493-1b03b5d620b1 Legal CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2173 description "df6f103c-ddb5-4272-9493-1b03b5d620b1 Legal JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2174 description "df6f103c-ddb5-4272-9493-1b03b5d620b1 SCRA CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2175 description "df6f103c-ddb5-4272-9493-1b03b5d620b1 SCRA JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2176 description "df6f103c-ddb5-4272-9493-1b03b5d620b1 Stakeholders CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2177 description "df6f103c-ddb5-4272-9493-1b03b5d620b1 Stakeholders JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2178 description "SCRA_CT_CKD_2018_01.pdf: df6f103c-ddb5-4272-9493-1b03b5d620b1 SCRA PDF Document" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2179 description "HD Data Collection Definition of project HDBP0141 CT_CKD v1.4 20180119" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b218 description "A registration of hospital data with the aim of supporting health policy, in particular with regard to: a) determining hospital setting needs; b) determining the qualitative and quantitative recognition standards for hospitals and their services; c) the organization of the financing of hospitals; d) defining the policy regarding the practice of medicine, nursing and paramedical professions; e) developing an epidemiological policy; f) helping fulfill the assignments of the Patient Mobility Observatory; and g) supporting policy within hospitals." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b218 description "Een registratie van ziekenhuisgegevens met als doel het te voeren gezondheidsbeleid te ondersteunen, met name wat betreft: a) het bepalen van de behoeften inzake ziekenhuisinstellingen; b) het vaststellen van de kwalitatieve en kwantitatieve erkenningsnormen voor de ziekenhuizen en hun diensten; c) de organisatie van de financiering van de ziekenhuizen; d) het uitstippelen van het beleid betreffende de uitoefening van de geneeskunde, de verpleegkunde en de paramedische beroepen; e) het uitstippelen van een epidemiologisch beleid; f) helpen verwezenlijken van de opdrachten van het Observatorium patiëntmobiliteit; en g) ondersteunen van het beleid binnen de ziekenhuizen." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b218 description "Registrierung von Krankenhausdaten mit dem Ziel, die Gesundheitspolitik zu unterstützen, insbesondere im Hinblick auf: Ermittlung des Bedarfs an der Unterbringung von Krankenhäusern; Festlegung der qualitativen und quantitativen Anerkennungsstandards für Krankenhäuser und ihre Dienste; Organisation der Finanzierung von Krankenhäusern; Festlegung der Politik in Bezug auf die Ausübung von medizinischen, pflegerischen und arztähnlichen Berufen; Entwicklung einer epidemiologischen Politik; Unterstützung bei der Erfüllung der Aufgaben der Beobachtungsstelle für Patientenmobilität; und g) Unterstützung der Politik in Krankenhäusern." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b218 description "Un enregistrement des données hospitalières dans le but de soutenir la politique de santé à mener, notamment en ce qui concerne : a) la détermination des besoins des établissements hospitaliers; b) l'établissement de normes qualitatives et quantitatives d'agrément des hôpitaux et de leurs services; c) l'organisation du financement des hôpitaux; d) l'établissement de la politique concernant l'exercice des professions médicales, infirmières et paramédicales; e) l'établissement d'une politique épidémiologique; f) aider à réaliser les missions de l'Observatoire de la mobilité des patients; et g) soutenir la politique au sein des hôpitaux." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2180 description "De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft een aantal doelstellingen vastgesteld voor ziektebestrijding die door vaccinatie kan worden voorkomen. Er is een doelstelling vastgesteld om poliomyelitis wereldwijd uit te roeien en voor sommige WHO-regio’s bestaat een strategisch plan voor de uitroeiing van mazelen en rodehond. De Europese regio van de WHO is in juni 2002 poliovrij verklaard en de uitroeiing van mazelen en rodehond in de regio is gericht op de uitroeiing van mazelen en rodehond in de regio tegen 2015. Voordat de polioimmunisatie wordt stopgezet, moet de afwezigheid van wilde polioviruscirculatie uit elk land ter wereld worden gecertificeerd. Om in een regio poliovrij te zijn, moet elk land aantonen dat er gedurende ten minste drie opeenvolgende jaren geen overdracht van het wild poliovirus plaatsvindt in aanwezigheid van uitstekende surveillance. Om ervoor te zorgen dat wilde poliovirussen niet circuleren en nieuw geïmporteerd virus snel wordt opgespoord, worden kinderen met een plotselinge ledematen getest om poliovirus bij acute verlamming (AFP) uit te sluiten. Poliomyelitis is een verplicht te melden ziekte in België, maar tot 2002 bestond er geen bewakingssysteem voor AFP. Het toezicht op mazelen in België vond plaats via een verklikkernetwerk van huisartsen tot 2000. Aangezien de incidentie van mazelen tot lage niveaus afnam, werd het verklikkernetwerk van GP’s ongeschikt geacht om verdere surveillance en bewaking van mazelen te stoppen. Om te voldoen aan de criteria van de Wereldgezondheidsorganisatie voor de certificering van poliovrije status en om de aanbevelingen van de WHO inzake de uitroeiing van mazelen uit te voeren, is in oktober 2002 een bewakingssysteem voor AFP en mazelen in België opgezet. Een stuurgroep met vertegenwoordigers van pediatrische verenigingen, de Gemeenschappen en het WIV-ISP beslist over de criteria en ziekten die in het bewakingssysteem worden opgenomen. Het toezicht op rodehond werd in december 2004 stopgezet. In oktober 2005 werd toezicht op invasieve pneumokokkenziekten (IPD) toegevoegd om de impact van het met pneumokokkenconjugatie geconjugeerde vaccin te monitoren. In januari 2007 werd het aangeboren rubellasyndroom (CRS) toegevoegd om verdere surveillance van rodehond te waarborgen. In maart 2009 werd hemolytisch uremisch syndroom (HUS) toegevoegd om de incidentie en gevallen in verband met Enterohemorrhagic te monitoren. Van oktober 2009 tot april 2010 is de surveillance van Pandemisch H1N1-griep uitgevoerd. Van november 2011 tot oktober 2012 werden gevallen van varicella geobserveerd. Naar aanleiding van het succes van de Britse eenheid voor pediatrische surveillance (BPSU) voor de surveillance van zeldzame pediatrische ziekten is in oktober 2002 dezelfde methode goedgekeurd om in België een bewakingssysteem op te zetten, waarbij gebruik wordt gemaakt van een systeem voor maandelijkse rapportage over verschillende zeldzame pediatrische aandoeningen: AFP, mazelen, bommen en rodehond. Het toezicht wordt uitgevoerd door kinderartsen die het hele land bestrijken. Aangezien de vaccinatiegraad voor de eerste dosis mazelen in Brussel de laagste in België is, zijn huisartsen voor het Brussels Hoofdstedelijk Gewest ook uitgenodigd om deel te nemen aan de surveillance. De rapportage gebeurt op vrijwillige basis, via een internetwebsite of door een formulier per post terug te sturen in de eerste week van elke maand. Nulrapportage wordt gevraagd om gevallen te beoordelen die niet per omissie zijn gemeld. Artsen die een zaak melden, ontvangen een (webgebaseerde) vragenlijst om epidemiologische gegevens te verzamelen. Het toezicht wordt aangevuld met informatie over door laboratoriumonderzoek bevestigde gevallen die door een landelijk netwerk van verklikkerlaboratoria en de nationale referentiecentra zijn gemeld, en over gevallen die door de gezondheidsinspecteurs van de gemeenschappen zijn gemeld." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2180 description "Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat eine Reihe von Zielen für die Bekämpfung von durch Impfung vermeidbaren Krankheiten festgelegt. Ein Ziel der weltweiten Ausmerzung der Polomyelitis wurde festgelegt, und für einige der WHO-Regionen gibt es einen strategischen Plan zur Beseitigung von Masern- und Rötelinfektionen. Die WHO-Region Europa wurde im Juni 2002 als frei von Polio anerkannt, und die Beseitigung von Masern und Röteln in der Region ist bis 2015 geplant. Bevor die Polioimmunisierung gestoppt wird, muss bescheinigt werden, dass kein wildes Poliovirus aus allen Ländern der Welt zirkuliert. Damit eine Region als poliofrei anerkannt werden kann, muss jedes Land nachweisen, dass mindestens drei Jahre in Folge keine Wild-Poliiovirus-Übertragung vorliegt, wobei eine ausgezeichnete Überwachung stattfindet. Um sicherzustellen, dass wilde Polioviren nicht zirkulieren und neu eingeführte Viren rasch entdeckt werden, werden Kinder mit plötzlicher Schwäche der Gliedmaßen getestet, um Poliovirus bei akuter Lähmung (AFP) auszuschließen. Polomyelitis ist in Belgien eine obligatorische meldepflichtige Krankheit, bis 2002 gab es jedoch kein Überwachungssystem für AFP. Die Überwachung von Masern in Belgien erfolgte bis zum Jahr 2000 über ein Sentinel-Netzwerk von Allgemeinmedizinern. Da die Inzidenz von Masern auf ein niedriges Niveau abnimmt, wurde das Sentinel-Netz von Allgemeinmedizinern als ungeeignet erachtet, um eine weitere Überwachung und Überwachung der abgebrochenen Masern zu gewährleisten. Um die Kriterien der Weltgesundheitsorganisation für die Zertifizierung des Status „poliofrei“ zu erfüllen und die Empfehlungen der WHO zur Beseitigung von Masern umzusetzen, wurde im Oktober 2002 in Belgien ein Überwachungssystem für AFP und Masern eingerichtet. Ein Lenkungsausschuss mit Vertretern der pädiatrischen Vereinigungen, der Gemeinschaften und des WIV-ISP entscheidet über die Kriterien und Krankheiten, die in das Überwachungssystem einbezogen werden. Die Rötelüberwachung wurde im Dezember 2004 eingestellt. Im Oktober 2005 wurde die Überwachung der Invasiven Pneumokokkenerkrankung (IPD) hinzugefügt, um die Auswirkungen des konjugierten Pneumokokken-Impfstoffs zu überwachen. Im Januar 2007 wurde das angeborene Rötelsyndrom (CRS) hinzugefügt, um eine weitere Überwachung von Röteln zu gewährleisten. Im März 2009 wurde das hämolytische Uremische Syndrom (HUS) hinzugefügt, um Inzidenz und Fälle im Zusammenhang mit Enterohemorrhagic zu überwachen. Von Oktober 2009 bis April 2010 wurde die Influenza der H1N1-Pandemie überwacht. Von November 2011 bis Oktober 2012 wurde die Überwachung von Varianzfällen durchgeführt. Nach dem Erfolg der britischen Pädiatrieüberwachungseinheit (BPSU) bei der Überwachung seltener pädiatrischer Krankheiten wurde im Oktober 2002 dieselbe Methodik für die Einrichtung eines Überwachungssystems in Belgien eingeführt, das ein monatliches Meldesystem für mehrere seltene pädiatrische Erkrankungen nutzt: AFP, Masern, Mumps und Röteln. Die Überwachung wird von Kinderärzten durchgeführt, die das gesamte Land abdecken. Da die Impfquote für die erste Dosis des Masern-Impfstoffs in Brüssel die niedrigste in Belgien ist, wurden auch Allgemeinmediziner in der Region Brüssel-Hauptstadt zur Teilnahme an der Überwachung eingeladen. Die Berichterstattung erfolgt auf freiwilliger Basis, über eine Internet-Website oder durch Rücksendung eines Formulars per Post in der ersten Woche eines jeden Monats. Die Meldung von Null ist erforderlich, um Fälle zu bewerten, die nicht durch Auslassung gemeldet werden. Ärzte, die einen Fall melden, erhalten einen (webbasierten) Fragebogen zur Erhebung epidemiologischer Daten. Die Überwachung wird ergänzt durch Informationen über Laborbestätigungen, die von einem landesweiten Netzwerk von Sentinellabors und den nationalen Referenzzentren gemeldet wurden, sowie zu Fällen, die von den Gesundheitsinspektoren der Gemeinschaften gemeldet wurden." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2180 description "L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a défini un certain nombre de cibles en matière de lutte contre les maladies à prévention vaccinale. Un objectif d’éradication mondiale de la poliomyélite a été fixé et un plan stratégique visant à éliminer l’infection par la rougeole et la rubéole existe pour certaines régions de l’OMS. La région européenne de l’OMS a été certifiée indemne de poliomyélite en juin 2002 et l’élimination de la rougeole et de la rubéole dans la région est visée d’ici à 2015. Avant d’arrêter la vaccination contre la poliomyélite, il sera nécessaire de certifier l’absence de circulation du poliovirus sauvage dans tous les pays du monde. Pour qu’une région soit certifiée indemne de poliomyélite, chaque pays doit démontrer l’absence de transmission de poliovirus sauvage pendant au moins trois années consécutives en présence d’une excellente surveillance. Afin de garantir que les poliovirus sauvages ne circulent pas et que tout virus nouvellement importé soit rapidement détecté, les enfants présentant une faiblesse des membres subissant une apparition soudaine sont testés pour écarter le poliovirus en cas de paralysie flaccique aiguë (AFP). La poliomyélite est une maladie devant faire l’objet d’une déclaration obligatoire en Belgique, mais jusqu’en 2002, il n’existait pas de système de surveillance de l’AFP. La surveillance de la rougeole en Belgique s’est déroulée par l’intermédiaire d’un réseau sentinelle de médecins généralistes jusqu’en 2000. L’incidence de la rougeole tombant à des niveaux faibles, le réseau sentinelle des médecins généralistes a été jugé inapproprié pour assurer la poursuite de la surveillance de la rougeole et l’arrêt de la surveillance de la rougeole. Afin de satisfaire aux critères de l’Organisation mondiale de la santé pour la certification du statut «indemne de poliomyélite» et de mettre en œuvre les recommandations de l’OMS concernant l’élimination de la rougeole, un système de surveillance de l’AFP et de la rougeole a été mis en place en Belgique en octobre 2002. Un comité de pilotage composé de représentants des associations pédiatriques, des Communautés et du WIV-ISP décide des critères et des maladies à inclure dans le système de surveillance. La surveillance de la rubéole a été arrêtée en décembre 2004. En octobre 2005, la surveillance de la pneumococcique envahissante (DPI) a été ajoutée pour surveiller l’incidence du vaccin conjugué pneumococcique. En janvier 2007, le syndrome de rubéole congénitale (SIR) a été ajouté pour assurer une surveillance plus approfondie de la rubéole. Le syndrome hémolytique uremique (HUS) a été ajouté en mars 2009 pour surveiller l’incidence et les cas associés à l’entérohémorragie. D’octobre 2009 à avril 2010, une surveillance de la grippe pandémique H1N1 a été effectuée. De novembre 2011 à octobre 2012, des cas de varicella ont fait l’objet d’une surveillance. À la suite du succès de l’unité britannique de surveillance pédiatrique (BPSU) pour la surveillance des maladies pédiatriques rares, la même méthodologie a été adoptée pour mettre en place un système de surveillance en Belgique en octobre 2002, en utilisant un système de notification mensuelle de plusieurs affections pédiatriques rares: AFP, rougeole, oreillons et rubéole. La surveillance est effectuée par des pédiatres couvrant l’ensemble du pays. Étant donné que la couverture vaccinale pour la première dose de vaccin contre la rougeole à Bruxelles est la plus faible en Belgique, les médecins généralistes de la Région de Bruxelles-Capitale ont également été invités à participer à la surveillance. Les rapports sont effectués sur une base volontaire, par l’intermédiaire d’un site internet ou par le renvoi d’un formulaire par courrier électronique au cours de la première semaine de chaque mois. La déclaration zéro est requise pour évaluer les cas qui ne sont pas signalés par omission. Les médecins qui signalent un cas reçoivent un questionnaire (en ligne) pour recueillir des données épidémiologiques. La surveillance est complétée par des informations sur les cas confirmés en laboratoire communiqués par un réseau national de laboratoires sentinelles et les centres nationaux de référence, ainsi que sur les cas signalés par les inspecteurs sanitaires des communautés." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2180 description "The World Health Organization (WHO) identified a number of targets for vaccine preventable disease control. A goal of global eradication of poliomyelitis has been set and a strategic plan for eliminating measles and rubella infection exists for some of the WHO Regions. The European Region of WHO has been certified polio-free in June 2002 and elimination of measles and rubella in the Region is targeted by 2015. Prior to stopping polio immunization, it will be necessary to certify the absence of wild poliovirus circulation from every country in the world. For a region to be certified polio-free, each country needs to demonstrate the absence of wild poliovirus transmission for at least three consecutive years in the presence of excellent surveillance. In order to ensure that wild polioviruses do not circulate and any newly imported virus is rapidly detected, children with limb weakness of sudden onset are tested to rule out poliovirus in acute flaccid paralysis (AFP). Poliomyelitis is a mandatory reportable disease in Belgium, but up to 2002, there was no surveillance system for AFP. Surveillance of measles in Belgium occurred through a sentinel network of General Practitioners up to 2000. With incidence of measles decreasing to low levels, the sentinel network of GPs was considered inappropriate to assure further surveillance and surveillance of measles stopped. In order to fulfil the criteria of the World Health Organisation for certification of polio-free status, and to implement WHO recommendations regarding measles elimination, a surveillance system of AFP and measles in Belgium was set up in October 2002. A steering committee with representatives from paediatric associations, the Communities and the WIV-ISP decides on the criteria and diseases being included in the surveillance system. Rubella surveillance was stopped in December 2004. In October 2005 Invasive pneumococcal disease (IPD) surveillance was added to monitor the impact of the pneumococcal conjugated vaccine. In January 2007 congenital rubella syndrome (CRS) was added assure further surveillance of rubella. Haemolytic Uremic Syndrome (HUS) was added in March 2009 to monitor incidence and cases associated with Enterohemorrhagic. From October 2009 until April 2010 surveillance of Pandemic H1N1 influenza was carried out. From November 2011 until October 2012 surveillance of varicella cases was carried out. Following the success of the British Paediatric Surveillance Unit (BPSU) for surveillance of rare paediatric diseases, the same methodology has been adopted to set up a surveillance system in Belgium in October 2002, using a monthly reporting system of several rare paediatric conditions: AFP, measles, mumps and rubella. Surveillance is carried out by paediatricians covering the whole country. Since vaccine coverage for the first dose of measles vaccine in Brussels is the lowest in Belgium, general practitioners for the Brussels Capital Region have also been invited to participate in the surveillance. Reporting is done on a voluntary base, through an Internet website or by returning a form by mail in the first week of each month. Zero reporting is requested to assess cases that are not reported by omission. Doctors reporting a case receive a (web based) questionnaire to collect epidemiological data. Surveillance is completed by information on laboratory confirmed cases reported by a nationwide network of sentinel laboratories and the National Reference Centres and cases reported by the health inspectors of the communities." @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2183 description "REPORT_SCRA_Pedisurv_signed.pdf" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2184 description "e1fe69eb-244d-4097-a221-80ffcc4bd4f9 Data User CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2185 description "e1fe69eb-244d-4097-a221-80ffcc4bd4f9 Data User JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2186 description "e1fe69eb-244d-4097-a221-80ffcc4bd4f9 Legal CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2187 description "e1fe69eb-244d-4097-a221-80ffcc4bd4f9 Legal JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2188 description "e1fe69eb-244d-4097-a221-80ffcc4bd4f9 SCRA CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2189 description "e1fe69eb-244d-4097-a221-80ffcc4bd4f9 SCRA JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2190 description "e1fe69eb-244d-4097-a221-80ffcc4bd4f9 Stakeholders CSV" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2191 description "e1fe69eb-244d-4097-a221-80ffcc4bd4f9 Stakeholders JSON" @default.
- cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2192 description "HD Data Collection Definition of project HDBP0304 PEDISURV_Pneumococ v1.0 20170530" @default.