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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b245 description "Question asked:(NL) Hoeveel individuen werken in de praktijk waar u verantwoordelijk voor bent? / (FR) Combien de personnes travaillent dans le cabinet dont vous êtes responsable? name description type required values cd_num_employees string yes 1:Ik werk zelfstandig / Je travaille comme indépendant2:23:34:45:5other_value:other_value d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2455 description "Depuis 1983, le Service Epidémiologie des maladies infectieuses de Sciensano, en charge de la surveillance des maladies infectieuses, coordonne un réseau de laboratoires de microbiologie appelés laboratoires vigies. Les données rassemblées par le réseau des laboratoires vigies sont l’information de base utilisée pour décrire l’épidémiologie des maladies infectieuses en Belgique et ses régions." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2455 description "Die Abteilung Epidemiologie der Infektionskrankheiten von Sciensano koordiniert die nationale Überwachung von Infektionskrankheiten ab 1983 durch ein Netz mikrobiologischer Laboratorien, auch Sentinellabore genannt. Diese Laboratorien werden gleichmäßig in Belgien verteilt und melden und übermitteln die Daten für genau definierte Krankheitserreger freiwillig. Die wichtigsten Aufgaben des Netzes sind die Überwachung epidemiologischer Trends und die Warnung vor Ausbrüchen." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2455 description "Sinds 1983 coördineert de dienst Epidemiologie van infectieziekten van Sciensano, verantwoordelijk voor de surveillance van infectieziekten, een netwerk van microbiologische laboratoria, de peillaboratoria genoemd. De gegevens die door het netwerk van peillaboratoria worden verzameld, vormen de basisinformatie die wordt gebruikt om de epidemiologie van infectieziekten in België en de regio's te beschrijven." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2455 description "The department Epidemiology of infectious diseases of Sciensano coordinates the national surveillance of infectious diseases from 1983 onwards by a network of microbiological laboratories, further called sentinel laboratories. Those laboratories are distributed evenly in Belgium and they notify and transfer voluntarily the data for well-defined pathogens. Most important tasks of the network are the surveillance of epidemiological trends and the warning of outbreaks." @default.
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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b246 description "Question asked:(NL) De praktijk is momenteel gesloten door een coronabesmetting / Ik werk zelf niet meer door een coronabesmetting / (FR) Le cabinet est actuellement fermé en raison d'une infection corona / Je ne travaille plus moi-même en raison d'une infection corona name description type required values cd_practice_closed integer yes 0:Neen / Non1:Ja / Oui d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b247 description "Question asked:(NL) Op een schaal van 10, welk deel van contacten zijn specifiek omwille van coronaproblematiek (informatievraag, koortswering, besmetting jonge kinderen)? / (FR) Sur une échelle de 1 à 10, quelle proportion des contacts est devenue particulière/problématique en raison de problèmes corona (demande d'information, fièvre antipyrétique, infection de jeunes enfants)? name description type required values cd_scale_contacts integer yes 0:01:12:23:34:45:56:67:78:89:910:10 d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2473 description "Het doel van dit project is een registratiesysteem ter beschikking te stellen aan de orthopedisten dat hen toelaat informatie relatief aan de plaatsing van heup- en knieprothesen te registreren teneinde een “Belgisch register van de gewrichtsvervangingen” aan te leggen. Het doel van dit register bestaat uit: - het verzamelen van gegevens om professionelen toe te laten de kwaliteit van de zorgen bij plaatsing van knie- en heupprothesen te onderzoeken; - het ter beschikking stellen van informatie over het type van de prothesen die bij een patiënt geplaatst werden, wanneer deze op consultatie komt, zo kunnen indien nodig op een gepaste wijze accessoires worden besteld; - het bepalen van de levensduur van de prothesen" @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2473 description "Le but de ce projet est de fournir aux médecins orthopédistes un système d'encodage d'informations relatives au placement de prothèses de la hanche ou du genou afin de constituer un registre des remplacements articulaires belge. Le but de ce registre consiste :- collecter des données permettant aux professionnels d'étudier la qualité des soins en matière de placement des prothèses de hanche et de genou. - disposer d'information sur le type de prothèses qui a été placé chez un patient qui vient en consultation, pour éventuellement commander des accessoires de manière appropriée. - mesurer la durée de vie des prothèses" @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2473 description "The aim of this project is to make a registration system available to orthopedists that allows them to register information related to the placement of hip and knee prostheses in order to create a “Belgian register of joint replacements”. The purpose of this register consists of: a) collecting data to enable professionals to examine the quality of care during knee and hip prosthesis placement; b) providing information about the type of prostheses placed on a patient when he or she comes for a consultation, so that accessories can be appropriately ordered if necessary; and c) determining the lifespan of the prostheses." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2473 description "Ziel dieses Projekts ist es, Orthopäden ein Registrierungssystem zur Verfügung zu stellen, das es ihnen ermöglicht, Informationen im Zusammenhang mit der Platzierung von Hüft- und Knieprothesen zu registrieren, um ein „belgisches Register der gemeinsamen Stellvertreter“ zu erstellen. Zweck dieses Registers ist: Erhebung von Daten, die es Fachkräften ermöglichen, die Qualität der Versorgung während der Knie- und Hüftprothesenplatzierung zu untersuchen; B) Bereitstellung von Informationen über die Art der Prothesen, die einem Patienten bei der Beratung zur Verfügung gestellt werden, damit bei Bedarf Zubehör entsprechend bestellt werden kann; und c) die Bestimmung der Lebensdauer der Prothesen." @default.
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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b248 description "Question asked:(NL) Op een schaal van 10, in welke mate voelt u zich angstig over de huidige corona-situatie? / (FR) Sur une échelle de 1 à 10, dans quelle mesure vous sentez-vous inquiet de la situation corona actuelle? name description type required values cd_scale_feel_anxious integer yes 0:01:12:23:34:45:56:67:78:89:910:10 d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2485 description "Das BMR-RBM wurde 1999 als wissenschaftliches Projekt auf den Weg gebracht, das vom Ärzteausschuss der CF-Patientenorganisation (BVSM-ABLM) und den sieben CF-Referenzzentren in Belgien initiiert wurde, die 1998 Daten erhoben haben. Sie wurde von der Vrije Universiteit Brussel (VUB) koordiniert. Hauptsponsor war die CF-Patient-Organisation, der Fonds Alfonse und Jean Forton der König Baudouin-Stiftung. Die VUB hat die Gemeinkosten gesponsert. Nach fünf Jahren endete das wissenschaftliche Projekt, und es wurden neue Sponsoren kontaktiert. 2006 wurde das RIZIV-INAMI zum Hauptsponsor, und das Register wurde in den Bereich öffentliche Gesundheit und Überwachung des Wissenschaftlichen Instituts für öffentliche Gesundheit (WIV-ISP) übertragen. Seitdem sorgt das WIV-ISP für die Erhebung und Verwaltung der Daten unter Aufsicht des Vorstands des BMR-RBM und die Anleitung einer wissenschaftlichen Lenkungsgruppe. Seit 1999 wurden 7 KF-Referenzzentren vom Nationalen Institut für Kranken- und Invaliditätsversicherung (INAMI – RIZIV) akkreditiert und erhalten finanzielle Unterstützung. Zwischen jedem der sieben CF-Referenzzentren und dem RIZIV-INAMI wird eine jährliche Pflege- und Verlängerungsvereinbarung für Patienten mit CF unterzeichnet. Jedes Zentrum verfügt über spezifische Fachkenntnisse in der KF-Betreuung und sorgt für eine multidisziplinäre Betreuung der Patienten, um dem Patienten und seinen Angehörigen eine optimale medizinische, paramedizinische, psychologische und soziale Versorgung zu bieten. Das belgische CF-Register befindet sich seit 2006 im Rahmen des oben beschriebenen CF-Übereinkommens. Die Beteiligung an der Erhebung von Daten für das KF-Register ist eine der obligatorischen Aufgaben der KF-Referenzzentren. Ziel des Registers ist es, epidemiologische Aspekte von CF in Belgien zu untersuchen, die Rolle des Registers bei der Bewertung der Qualität der Versorgung von CF-Patienten zu stärken, eine Datenbank für die wissenschaftliche Forschung für CF-Forscher bereitzustellen und sich am Europäischen CF-Patientenregister (EGASPR) und an anderen internationalen Projekten zu beteiligen. Die klinischen und demographischen Daten werden einmal jährlich vom behandelnden Arzt aus medizinischen Unterlagen für alle Patienten erhoben und bestehen aus mehr als 200 erfassten Elementen. Alle Referenzzentren und das INAMI-RIZIV erhalten jedes Jahr einen nationalen Jahresbericht. Die Zentren erhalten außerdem einen Bericht und einen Benchmarking-Bericht, in dem die Ergebnisse der einzelnen Zentren mit den Daten der anderen Zentren verglichen werden, um die Qualität der Versorgung der Patienten mit KF in ihren jeweiligen Zentren zu verbessern." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2485 description "Het BMR-RBM is in 1999 van start gegaan als een wetenschappelijk project op initiatief van de Medische Commissie van de CF-patiëntenorganisatie (BVSM-ABLM) en de 7 CF-referentiecentra in België die gegevens van 1998 verzamelen. Het werd gecoördineerd door de Vrije Universiteit Brussel (VUB). De belangrijkste sponsor was de CF-Patiëntenorganisatie, de medesponsor was het fonds Alfonse en Jean Forton van de Koning Baudouin Foundation. De VUB sponsorde de algemene kosten. Na 5 jaar liep het wetenschappelijke project af en werd contact opgenomen met nieuwe opdrachtgevers. In 2006 werd het RIZIV-INAMI de belangrijkste sponsor en werd het register overgedragen aan de afdeling Volksgezondheid en Toezicht van het Wetenschappelijk Instituut voor Volksgezondheid (WIV-ISP). Sindsdien zorgt het WIV-ISP voor de verzameling en het beheer van de gegevens onder toezicht van de raad van bestuur van het BMR-RBM en de richtsnoeren van een wetenschappelijke stuurgroep. Sinds 1999 zijn 7 CF-referentiecentra geaccrediteerd door het Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering (RIZIV) en ontvangen zij financiële steun. Tussen elk van de 7 CF-referentiecentra en het RIZIV-INAMI wordt een jaarlijkse zorg- en verlengingsovereenkomst (CF-conventie) voor patiënten met CF ondertekend. Elk centrum beschikt over specifieke deskundigheid op het gebied van CF-zorg en zorgt voor multidisciplinaire follow-up van de patiënten om optimale medische, paramedische, psychologische en sociale zorg te bieden aan patiënten en hun familieleden. Het Belgische CF-register valt sinds 2006 binnen het kader van de hierboven beschreven CF-overeenkomst. Deelname aan het verzamelen van gegevens voor het CF-register is een van de verplichte taken van de CF-referentiecentra. De doelstellingen van het register zijn het bestuderen van epidemiologische aspecten van CF in België, het versterken van de rol van het register bij de beoordeling van de kwaliteit van de aan CF-patiënten verleende zorg, het verschaffen van een databank voor wetenschappelijk onderzoek aan CF-onderzoekers en het deelnemen aan het Europees CF-patiëntenregister (ECFSPR) en andere internationale projecten. De klinische en demografische gegevens worden voor alle patiënten eenmaal per jaar door de behandelend arts verzameld uit medische dossiers en bestaan uit meer dan 200 geregistreerde items. Alle referentiecentra en het INAMI-RIZIV ontvangen elk jaar een nationaal jaarverslag. De centra ontvangen ook een verslag van het centrum en een benchmarkingverslag waarin de resultaten van elk centrum worden vergeleken met de gegevens van de andere centra om de kwaliteit van de zorg voor patiënten met CF in hun respectieve centra te verbeteren." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2485 description "Le BMR-RBM a été lancé en 1999 dans le cadre d’un projet scientifique lancé par la commission médicale de l’organisation CF-patients (BVSM-ABLM) et les 7 centres de référence CF-Belgique qui collectent des données de 1998. Il était coordonné par la Vrije Universiteit Brussel (VUB). Le principal sponsor était l’organisation CF-Patient, le cosponsor était le Fonds Alfonse et Jean Forton de la Fondation Roi Baudouin. Le VUB a parrainé les frais généraux. Après 5 ans, le projet scientifique a pris fin et de nouveaux promoteurs ont été contactés. En 2006, le RIZIV-INAMI est devenu le principal promoteur et le registre a été transféré à la section Santé publique et surveillance de l’Institut scientifique de santé publique (WIV-ISP). Depuis lors, le WIV-ISP assure la collecte et la gestion des données sous la supervision du conseil d’administration du BMR-RBM et les orientations d’un groupe de pilotage scientifique. Depuis 1999, 7 centres de référence du FC sont accrédités par l’Institut national d’assurance maladie et invalidité (INAMI — RIZIV) et bénéficient d’un soutien financier. Un accord annuel de soins et de revalidation (convention CF) pour les patients atteints de CF est signé entre chacun des 7 centres de référence CF et le RIZIV-INAMI. Chaque centre dispose d’une expertise spécifique en matière de soins CF et assure un suivi multidisciplinaire des patients afin de fournir une assistance médicale, paramédicale, psychologique et sociale optimale au patient et à ses proches. Depuis 2006, le registre CF belge s’inscrit dans le cadre de la convention CF décrite ci-dessus. La participation à la collecte de données pour le registre CF est l’une des tâches obligatoires des centres de référence FC. Les objectifs du registre sont d’étudier les aspects épidémiologiques du FC en Belgique, de renforcer le rôle du registre dans l’évaluation de la qualité des soins prodigués aux patients atteints de FC, de fournir une base de données pour la recherche scientifique aux chercheurs du FC et de participer au registre européen des patients du FC (ECFSPR) et à d’autres projets internationaux. Les données cliniques et démographiques sont collectées pour tous les patients une fois par an par le médecin traitant à partir de dossiers médicaux et se composent de plus de 200 éléments enregistrés. Tous les centres de référence et l’INAMI-RIZIV reçoivent chaque année un rapport national annuel. Les centres reçoivent également un rapport du centre et un rapport d’évaluation comparative qui compare les résultats de chaque centre avec les données des autres centres afin d’améliorer la qualité des soins prodigués aux patients atteints de FC dans leurs centres respectifs." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2485 description "The BMR-RBM was started in 1999 as a scientific project initiated by the Medical Committee of the CF-patient organisation (BVSM-ABLM) and the 7 CF-reference centres in Belgium collecting data of 1998. It was coordinated by the Vrije Universiteit Brussel (VUB). The main sponsor was the CF-Patient organisation, the cosponsor was the Fund Alfonse and Jean Forton of the King Baudouin Foundation. The VUB sponsored the overheads. After 5 years the scientific project came to an end and new sponsors were contacted. In 2006, the RIZIV-INAMI became the principal sponsor and the Registry was transferred to the section of Public Health and Surveillance of the Scientific Institute of Public Health (WIV-ISP). Since then, the WIV-ISP ensures the collection and the management of the data under the supervision of the board of the BMR-RBM and the guidance of a scientific steering group. Since 1999, 7 CF reference centres have been accredited by the National Institute for Health and Disability Insurance (INAMI - RIZIV) and receive financial support. An annual care and revalidation agreement (CF convention) for patients with CF is signed between each of the 7 CF reference centres and the RIZIV-INAMI. Each centre has specific expertise in CF care and ensures multidisciplinary follow-up of the patients in order to provide optimal medical, paramedical, psychological and social care to the patient and their relatives. The Belgian CF Registry lies since 2006 within the framework of the CF convention described above. Participation in collection of data for the CF Registry is one of the obligatory tasks of the CF reference centres. The objectives of the Registry are to study epidemiological aspects of CF in Belgium, to enhance the role of the registry in the assessment of the quality of care provided to CF patients, to provide a database for scientific research to CF researchers and to participate to the European CF Patient Registry (ECFSPR) and other international projects. The clinical and demographic data is collected for all patients once each year by the treating physician from medical records and consists of more than 200 recorded items. All the reference centres and the INAMI-RIZIV receive each year a national annual report. The centres receive also a centre report and a benchmarking report that compares the results from each centre with data from the other centres in order to improve the quality of care provided to the patients with CF in their respective centres." @default.
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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b249 description "Question asked:(NL) Op een schaal van 10, hoe voelt u zich mentaal? / (FR) Sur une échelle de 1 à 10, comment vous sentez-vous mentalement? name description type required values cd_scale_feel_mental integer yes 0:01:12:23:34:45:56:67:78:89:910:10 d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b250 description "Question asked:(NL) Op een schaal van 10, hoe voelt u zich fysiek? / (FR) Sur une échelle de 1 à 10, comment vous sentez-vous physiquement? name description type required values cd_scale_feel_physically integer yes 0:01:12:23:34:45:56:67:78:89:910:10 d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2505 description "Diabetes is a burden for both patients and their parents who need to receive a specific education to properly manage the disease. Beside vascular complications, diabetes in youth is also linked with higher risk of diabetic ketoacidosis, severe episodes of hypoglycemia and comorbidity. Therefore management of diabetes in young patients should cover periodic assessment, attentive monitoring for glycemic control and screening of vascular complication and comorbidity. In Belgium, about 15 centres are recognized by the INAMI-RIZIV for the treatment of diabetes in youth. Through regular data collections, the IQECAD project monitors quality of care in these centres and provides individualised feedback , helping the centres to improve their quality of care. The project is executed by Sciensano and governed by a group of national experts." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2505 description "Diabetes is een last voor zowel patiënten als hun ouders, die een specifieke opleiding moeten krijgen om de ziekte naar behoren te beheersen. Naast vasculaire complicaties houdt diabetes bij jongeren ook verband met een hoger risico op diabetische ketoacidose, ernstige episoden van hypoglycemie en comorbiditeit. Daarom moet de behandeling van diabetes bij jonge patiënten periodieke beoordelingen, aandachtige monitoring voor glycemische beheersing en screening van vasculaire complicatie en comorbiditeit omvatten. In België worden ongeveer 15 centra door het INAMI-RIZIV erkend voor de behandeling van diabetes bij jongeren. Door middel van regelmatige gegevensverzamelingen houdt het IQECAD-project toezicht op de kwaliteit van de zorg in deze centra en zorgt het voor geïndividualiseerde feedback om de centra te helpen hun kwaliteit van de zorg te verbeteren. Het project wordt uitgevoerd door Sciensano en beheerd door een groep van nationale deskundigen." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2505 description "Diabetes ist eine Belastung sowohl für Patienten als auch für ihre Eltern, die eine spezielle Schulung benötigen, um die Krankheit angemessen zu bewältigen. Neben vaskulären Komplikationen ist Diabetes bei Jugendlichen auch mit einem höheren Risiko für diabetische Ketoazidose, schwere Hypoglykämie und Komorbidität verbunden. Daher sollte der Umgang mit Diabetes bei jungen Patienten die regelmäßige Bewertung, die aufmerksame Überwachung der glyemischen Kontrolle und das Screening von Gefäßkomplikationen und Komorbidität umfassen. In Belgien werden vom INAMI-RIZIV etwa 15 Zentren für die Behandlung von Diabetes bei Jugendlichen anerkannt. Durch regelmäßige Datenerhebungen überwacht das IQECAD-Projekt die Qualität der Versorgung in diesen Zentren und bietet individuelle Rückmeldungen und hilft den Zentren bei der Verbesserung ihrer Pflegequalität. Das Projekt wird von Sciensano durchgeführt und von einer Gruppe nationaler Sachverständiger geleitet." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2505 description "Le diabète représente un fardeau tant pour les patients que pour leurs parents, qui doivent recevoir une éducation spécifique pour gérer correctement la maladie. Outre les complications vasculaires, le diabète chez les jeunes est également lié à un risque plus élevé de kétoacidose diabétique, d’épisodes graves d’hypoglycémie et de comorbidité. Par conséquent, la prise en charge du diabète chez les jeunes patients devrait inclure une évaluation périodique, une surveillance attentive du contrôle glycémique et le dépistage de la complication vasculaire et de la comorbidité. En Belgique, environ 15 centres sont reconnus par l’INAMI-RIZIV pour le traitement du diabète chez les jeunes. Grâce à des collectes de données régulières, le projet IQECAD contrôle la qualité des soins dans ces centres et fournit un retour d’information individualisé, aidant les centres à améliorer la qualité de leurs soins. Le projet est exécuté par Sciensano et dirigé par un groupe d’experts nationaux." @default.
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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b251 description "Question asked:(NL) Op een schaal van 10, in welke mate voelt u zich gesteund door uw beroepsvereniging? / (FR) Sur une échelle de 1 à 10, dans quelle mesure vous sentez-vous soutenu par votre association professionnelle? name description type required values cd_scale_feel_supported_assoc integer yes 0:01:12:23:34:45:56:67:78:89:910:10 d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b252 description "Question asked:(NL) Op een schaal van 10, in welke mate voelt u zich gesteund door de overheid? / (FR) Sur une échelle de 1 à 10, dans quelle mesure vous sentez-vous soutenu par le gouvernement? name description type required values cd_scale_feel_supported_gov integer yes 0:01:12:23:34:45:56:67:78:89:910:10 d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2520 description "Cerebral Palsy (CP) is a disorder that affects muscle tone, movement, and motor skills (the ability to move in a coordinated and purposeful way), and goes along with many other problems such as global delay, visual and hearing problems and epilepsy. It is caused by a lesion of the developing brain and is one of the most common physical disabilities in children. An important aspect of high-quality healthcare is the detailed and systematic recording of epidemiological data over time as they provide crucial information for better understanding the causes of CP, developing best practice guidelines for treatment, monitoring trends in CP as well as raising standards of care for individuals with CP. The BeCPR is a collaboration between the five cerebral palsy reference centres in Belgium, registering such national CP data, making it socio-economically highly relevant. Moreover, it enables Belgium to be included as a partner in the Surveillance of CP in Europe." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2520 description "Cerebral Palsy (CP) is een stoornis die de spiertoon, beweging en motorische vaardigheden beïnvloedt (het vermogen om zich op gecoördineerde en doelgerichte wijze te bewegen) en gaat gepaard met vele andere problemen, zoals wereldwijde vertraging, visuele en gehoorproblemen en epilepsie. Het wordt veroorzaakt door een laesie van de zich ontwikkelende hersenen en is een van de meest voorkomende lichamelijke handicaps bij kinderen. Een belangrijk aspect van hoogwaardige gezondheidszorg is de gedetailleerde en systematische registratie van epidemiologische gegevens in de loop van de tijd, aangezien deze cruciale informatie opleveren voor een beter begrip van de oorzaken van CP, het ontwikkelen van richtsnoeren voor beste praktijken voor behandeling, het monitoren van trends in CP en het verhogen van de zorgnormen voor personen met CP. De BeCPR is een samenwerking tussen de vijf cerebrale palsy referentiecentra in België, waarbij dergelijke nationale CP-gegevens worden geregistreerd, waardoor het sociaal-economisch zeer relevant is. Bovendien wordt België hierdoor in staat gesteld als partner te worden betrokken bij de surveillance van CP in Europa." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2520 description "La palsie cérébrale (CP) est un trouble qui affecte le ton musculaire, le mouvement et la motricité (aptitude à se déplacer de manière coordonnée et ciblée) et qui s’accompagne de nombreux autres problèmes tels que le retard global, les problèmes visuels et auditifs et l’épilepsie. Elle est causée par une lésion du cerveau en développement et est l’un des handicaps physiques les plus courants chez les enfants. Un aspect important des soins de santé de qualité est l’enregistrement détaillé et systématique des données épidémiologiques au fil du temps, car elles fournissent des informations essentielles pour une meilleure compréhension des causes de la CP, l’élaboration de lignes directrices sur les meilleures pratiques en matière de traitement, le suivi des tendances en matière de CP ainsi que le relèvement des normes en matière de soins pour les personnes atteintes de CP. Le BeCPR est une collaboration entre les cinq centres de référence palmistes cérébraux en Belgique, qui enregistrent ces données nationales relatives à la protection des consommateurs, ce qui rend ces données très pertinentes sur le plan socio-économique. En outre, il permet à la Belgique d’être associée à la Surveillance de la CP en Europe." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b2520 description "Zerebrale Palsy (CP) ist eine Störung, die den Muskelton, die Bewegungsfähigkeit und die motorischen Fähigkeiten (die Fähigkeit, sich in koordinierter und zielgerichteter Weise zu bewegen) beeinträchtigt und mit vielen anderen Problemen wie globaler Verzögerung, Seh- und Hörproblemen und Epilepsie einhergeht. Sie wird durch eine Läsion des sich entwickelnden Gehirns verursacht und gehört zu den häufigsten körperlichen Behinderungen von Kindern. Ein wichtiger Aspekt einer qualitativ hochwertigen Gesundheitsversorgung ist die detaillierte und systematische Aufzeichnung epidemiologischer Daten im Laufe der Zeit, da sie entscheidende Informationen für ein besseres Verständnis der Ursachen der KP, die Entwicklung von Leitlinien für bewährte Verfahren für die Behandlung, die Beobachtung von Trends in der Kohäsionspolitik und die Anhebung der Standards für die Versorgung von Personen mit CP liefern. Bei der BeCPR handelt es sich um eine Zusammenarbeit zwischen den fünf cerebralen Palsy-Referenzzentren in Belgien, die solche nationalen CP-Daten erfassen und sie aus sozioökonomischer Sicht sehr relevant machen. Darüber hinaus ermöglicht es Belgien, als Partner in die Überwachung der Kohäsionspolitik in Europa einbezogen zu werden." @default.
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