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97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1039 description "Le BelRAI Screener est un outil raccourci qui évalue le niveau de fonctionnement d'un adulte dans cinq domaines: Activités de la vie quotidienne (ADL), Activités instrumentales de la vie quotidienne (IADL), problèmes cognitifs, problèmes psychologiques et problèmes de comportement. Parce que toutes les personnes ayant besoin de soins n'ont pas besoin d'une évaluation BelRAI approfondie, le BelRAI Screener a été développé. L’évaluateur enquête sur les personnes pour lesquelles une évaluation complète est appropriée. Le BelRAI Screener peut être utilisé sur les adultes qui reçoivent des soins professionnels à domicile." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1039 description "The BelRAI Screener is a shortened tool that assesses the level of functioning of an adult in five areas: Activities of Daily Living (ADL), Instrumental Activities of Daily Living (IADL), cognitive problems, psychological problems, and behavioral problems. Because not every person with care needs needs an extensive BelRAI assessment, the BelRAI Screener was developed. The Screener investigates for whom a full assessment is appropriate. The BelRAI Screener can be used on adults who receive professional home care." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b104 description "Question asked: (NL) Geef aan hoeveel eenheden (gewone chirurgische maskers) u voor uw praktijk extra nodig denkt te hebben om de komende 30 dagen te overbruggen. / (FR) Indiquez le nombre d'unités (masques chirurgicaux ordinaires) nécessaires à votre cabinet pour combler les 30 prochains jours. name description type required values nr_num_surgical_masks integer no d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region " @default.
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97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1056 description "Die europäischen Drogenpolitiken und -aktionspläne erfordern fundierte und umfassende Erkenntnisse darüber, was die wichtigsten Probleme im Zusammenhang mit der Drogenproblematik sind und wie eingegriffen werden kann. Um ein besseres Verständnis der verschiedenen Aspekte des Drogenphänomens sowie der Auswirkungen der damit verbundenen Maßnahmen zu erlangen, sind der Informationsaustausch, die Datenerhebung und die Überwachung der Drogensituation auf europäischer Ebene von großer Bedeutung. Ein umfassendes Verständnis des Ausmaßes des Problems des Drogenkonsums erfordert eine Überprüfung mehrerer Indikatoren: das Ausmaß des Drogenkonsums gemessen an der Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung, das Potenzial des problematischen Drogenkonsums gemessen am Drogenkonsum bei jungen Menschen, die drogenbedingte Morbidität und Mortalität sowie die Kosten und Folgen des Drogenkonsums gemessen am Behandlungsbedarf. Ziel des Indikators für die Behandlungsnachfrage ist es, in allen Mitgliedstaaten auf harmonisierte und vergleichbare Weise Informationen über die Anzahl und das Profil der Personen zu sammeln, die in jedem Kalenderjahr eine medikamentöse Behandlung (Kunden) in Anspruch nehmen. Obwohl der Indikator als „Indikator für die Behandlungsnachfrage“ bezeichnet wird, sammelt er Informationen über Personen, die sich in Behandlung begeben. TDI ist weithin als Instrument zur Erhebung und Meldung von Daten über Personen anerkannt, die sich innerhalb und außerhalb Europas wegen ihres Drogenkonsums in Behandlung begeben, als indirekter Indikator für das unbeobachtete Niveau der Menschen, die möglicherweise einer Drogenbehandlung bedürfen. Der Hauptzweck der vom TDI-Indikator erfassten Informationen ist: a) Einblicke in die Merkmale, das Risikoverhalten und die Drogenkonsummuster von Menschen mit Drogenproblemen zu erhalten, die in Behandlung gehen; b) Unterstützung bei der Abschätzung von Trends im Ausmaß und in den Mustern des problematischen Drogenkonsums, idealerweise in Kombination mit anderen Drogenindikatoren; c) die Prävalenz- und Inzidenzraten der Suchtbehandlung mit indirekten Methoden zusammen mit anderen Datensätzen zu berechnen; d) die Einrichtung spezifischerer Studien durch Verknüpfung dieses Registers mit demselben Identifikator mit anderen nationalen Registern mit demselben Identifikator (Sterblichkeitsregister, Krankenversicherungsdatenbank)." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1056 description "European drug policies and action plans require sound and comprehensive evidence on what are the main issues in the drug problematic and how to intervene. In order to obtain a better understanding of the different aspects of the drug phenomenon as well as the impact of related measures, the information exchange, data collection and monitoring of the drug situation at the European level are of great importance. A comprehensive understanding of the extent of the drug use problem requires a review of several indicators : the magnitude of drug use measured by prevalence in the general population, the potential of problem drug use as measured by drug use among young people, drug-related morbidity and mortality and costs and consequences of drug use measured by treatment demand. The objective of the Treatment demand indicator is to collect information in a harmonised and comparable way across all Member States on the number and profile of people entering drug treatment (clients) during each calendar year. Although the name of the indicator is the ‘Treatment demand indicator’, it collects information on people entering treatment. TDI is widely recognised as the instrument for collecting and reporting data on people entering treatment for their drug use inside and outside Europe, as an indirect indicator of the unobserved level of people that are potentially in need of drug treatment. The primary purpose of the information collected by the TDI indicator is : a) to gain insights into the characteristics, risk behaviours and drug use patterns of people with drug problems entering treatment; b) to help to estimate trends in the extent and patterns of problem drug use, ideally in combination with other drug indicators; c) to calculate prevalence and incidence rates of addiction treatment using indirect methods alongside with other datasets; d) to set up more specific studies by linking this register using the same identifier to other national registries using the same identifier (mortality register, health insurance database)." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1056 description "Het Europese drugsbeleid en de Europese actieplannen vereisen degelijke en uitgebreide gegevens over wat de belangrijkste problemen in verband met drugs zijn en hoe er moet worden ingegrepen. Om een beter inzicht te krijgen in de verschillende aspecten van het drugsfenomeen en het effect van gerelateerde maatregelen, zijn de uitwisseling van informatie, de verzameling van gegevens en de monitoring van de drugssituatie op Europees niveau van groot belang. Een volledig inzicht in de omvang van het drugsprobleem vereist een herziening van verschillende indicatoren: de omvang van het drugsgebruik gemeten aan de hand van de prevalentie in de algemene bevolking, het potentieel van problematisch drugsgebruik gemeten aan de hand van drugsgebruik onder jongeren, drugsgerelateerde morbiditeit en mortaliteit en de kosten en gevolgen van drugsgebruik gemeten aan de hand van de vraag naar behandeling. Het doel van de indicator voor de vraag naar behandelingen is om in alle lidstaten op geharmoniseerde en vergelijkbare wijze informatie te verzamelen over het aantal en het profiel van mensen dat in de loop van elk kalenderjaar een behandeling met drugs ondergaat (cliënten). Hoewel de naam van de indicator de “indicator van de vraag naar behandeling” is, verzamelt deze informatie over personen die in behandeling gaan. TDI wordt algemeen erkend als het instrument voor het verzamelen en rapporteren van gegevens over mensen die een behandeling voor hun drugsgebruik binnen en buiten Europa ondergaan, als een indirecte indicator van het niet-waargenomen niveau van mensen die mogelijk een behandeling met drugs nodig hebben. Het primaire doel van de informatie die door de TDI-indicator wordt verzameld, is: a) inzicht te krijgen in de kenmerken, het risicogedrag en de drugsgebruikspatronen van mensen met drugsproblemen die in behandeling gaan; b) bij te dragen tot het inschatten van trends in de omvang en patronen van problematisch drugsgebruik, idealiter in combinatie met andere drugsindicatoren; c) de prevalentie en incidentie van verslavingsbehandelingen te berekenen met behulp van indirecte methoden naast andere datasets; d) specifiekere studies op te zetten door dit register met dezelfde identificatiecode te koppelen aan andere nationale registers met dezelfde identificatiecode (sterfteregister, ziekteverzekeringsdatabank)." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1056 description "Les politiques et les plans d'action européens en matière de drogue exigent des preuves solides et complètes sur les principaux problèmes liés à la drogue et sur la manière d'intervenir. Afin de mieux comprendre les différents aspects du phénomène de la drogue ainsi que l'impact des mesures connexes, l'échange d'informations, la collecte de données et le suivi de la situation en matière de drogue au niveau européen revêtent une grande importance. Une compréhension globale de l'ampleur du problème de la consommation de drogue nécessite un examen de plusieurs indicateurs: l'ampleur de la consommation de drogues mesurée par la prévalence dans la population générale, le potentiel de consommation problématique de drogues mesuré par la consommation de drogues chez les jeunes, la morbidité et la mortalité liées à la drogue et les coûts et conséquences de la consommation de drogues mesurés par la demande de traitement. L’objectif de l’indicateur de la demande de traitement est de collecter des informations de manière harmonisée et comparable dans tous les États membres sur le nombre et le profil des personnes qui suivent un traitement antidrogue (clients) au cours de chaque année civile. Bien que le nom de l’indicateur soit «indicateur de la demande de traitement», il recueille des informations sur les personnes qui suivent un traitement. La DJT est largement reconnue comme l'instrument permettant de collecter et de communiquer des données sur les personnes entrant en traitement pour leur consommation de drogue à l'intérieur et à l'extérieur de l'Europe, en tant qu'indicateur indirect du niveau non observé de personnes qui ont potentiellement besoin d'un traitement antidrogue. L'objectif principal des informations collectées par l'indicateur TDI est le suivant: a) de mieux comprendre les caractéristiques, les comportements à risque et les habitudes de consommation de drogues des personnes ayant des problèmes de drogue qui entrent en traitement; b) aider à estimer l'ampleur et les tendances de la consommation problématique de drogues, idéalement en combinaison avec d'autres indicateurs de drogues; c) calculer les taux de prévalence et d'incidence du traitement de la toxicomanie en utilisant des méthodes indirectes parallèlement à d'autres ensembles de données; d) mettre en place des études plus spécifiques en reliant ce registre utilisant le même identifiant à d'autres registres nationaux utilisant le même identifiant (registre de la mortalité, base de données de l'assurance maladie)." @default.
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97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1067 description "A care program organizes and coordinates the approach, treatment and follow-up of a patient with a chronic illness, like Chronic Kidney Disease. A care process is based on a collaboration between 3 parties, namely patient, general practitioner and specialist. The process starts after signing a “care process contract” by these 3 parties. The objectives of a care process are: a) to organize, coordinate and plan the approach, treatment and follow-up of the patient, tailored to his specific situation; b) stimulate dialogue with the patient so that he can gain the best possible insight into his illness and its follow-up. This is done through a personal care plan; c) strive for optimal cooperation between general practitioner, specialist and other care providers; d) optimizing the quality of care." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1067 description "Een zorgprogramma organiseert en coördineert de aanpak, behandeling en opvolging van een patiënt met een chronische ziekte, zoals chronische nierziekte. Een zorgproces is gebaseerd op een samenwerking tussen 3 partijen, namelijk patiënt, huisarts en specialist. Het proces begint na ondertekening van een “zorgprocescontract” door deze drie partijen. De doelstellingen van een zorgproces zijn: a) het organiseren, coördineren en plannen van de aanpak, behandeling en follow-up van de patiënt, afgestemd op zijn specifieke situatie; b) de dialoog met de patiënt te stimuleren, zodat hij een zo goed mogelijk inzicht krijgt in zijn ziekte en de follow-up ervan. Dit gebeurt door middel van een persoonlijk zorgplan; c) streven naar optimale samenwerking tussen huisarts, specialist en andere zorgverleners; d) het optimaliseren van de kwaliteit van de zorg." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1067 description "Ein Pflegeprogramm organisiert und koordiniert den Ansatz, die Behandlung und das Follow-up eines Patienten mit einer chronischen Krankheit wie chronischer Nierenerkrankung. Ein Pflegeprozess basiert auf einer Zusammenarbeit zwischen 3 Parteien, nämlich Patient, Allgemeinmediziner und Spezialist. Der Prozess beginnt, nachdem diese drei Parteien einen „Pflegeprozessvertrag“ unterzeichnet haben. Die Ziele eines Pflegeprozesses sind: a) den Ansatz, die Behandlung und das Follow-up des Patienten zu organisieren, zu koordinieren und zu planen, die auf seine spezifische Situation zugeschnitten sind; b) den Dialog mit dem Patienten anregen, damit er den bestmöglichen Einblick in seine Krankheit und deren Nachsorge erhalten kann. Dies geschieht durch einen persönlichen Pflegeplan; c) eine optimale Zusammenarbeit zwischen Hausarzt, Facharzt und anderen Leistungserbringern anstreben; d) Optimierung der Versorgungsqualität." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1067 description "Un programme de soins organise et coordonne l'approche, le traitement et le suivi d'un patient atteint d'une maladie chronique, comme la maladie rénale chronique. Un processus de soins repose sur une collaboration entre 3 parties, à savoir le patient, le médecin généraliste et le spécialiste. Le processus commence après la signature d’un «contrat de processus de soins» par ces trois parties. Les objectifs d'un processus de soins sont les suivants: a) organiser, coordonner et planifier l'approche, le traitement et le suivi du patient, adaptés à sa situation spécifique; b) stimuler le dialogue avec le patient afin qu'il puisse avoir le meilleur aperçu possible de sa maladie et de son suivi. Cela se fait par le biais d'un plan de soins personnels; c) rechercher une coopération optimale entre le médecin généraliste, le spécialiste et les autres prestataires de soins; d) l'optimisation de la qualité des soins." @default.
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97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1081 description "A care program organizes and coordinates the approach, treatment and follow-up of a patient with a chronic illness, like type 2 diabetes. A care process is based on a collaboration between 3 parties, namely patient, general practitioner and specialist. The process starts after signing a “care process contract” by these 3 parties. The objectives of a care process are: a) to organize, coordinate and plan the approach, treatment and follow-up of the patient, tailored to his specific situation; b) stimulate dialogue with the patient so that he can gain the best possible insight into his illness and its follow-up. This is done through a personal care plan; c) strive for optimal cooperation between general practitioner, specialist and other care providers; d) optimizing the quality of care." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1081 description "Een zorgprogramma organiseert en coördineert de aanpak, behandeling en opvolging van een patiënt met een chronische ziekte, zoals diabetes type 2. Een zorgproces is gebaseerd op een samenwerking tussen 3 partijen, namelijk patiënt, huisarts en specialist. Het proces begint na ondertekening van een “zorgprocescontract” door deze drie partijen. De doelstellingen van een zorgproces zijn: a) het organiseren, coördineren en plannen van de aanpak, behandeling en follow-up van de patiënt, afgestemd op zijn specifieke situatie; b) de dialoog met de patiënt te stimuleren, zodat hij een zo goed mogelijk inzicht krijgt in zijn ziekte en de follow-up ervan. Dit gebeurt door middel van een persoonlijk zorgplan; c) streven naar optimale samenwerking tussen huisarts, specialist en andere zorgverleners; d) het optimaliseren van de kwaliteit van de zorg." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1081 description "Ein Pflegeprogramm organisiert und koordiniert den Ansatz, die Behandlung und das Follow-up eines Patienten mit einer chronischen Krankheit wie Typ-2-Diabetes. Ein Pflegeprozess basiert auf einer Zusammenarbeit zwischen 3 Parteien, nämlich Patient, Allgemeinmediziner und Spezialist. Der Prozess beginnt, nachdem diese drei Parteien einen „Pflegeprozessvertrag“ unterzeichnet haben. Die Ziele eines Pflegeprozesses sind: a) den Ansatz, die Behandlung und das Follow-up des Patienten zu organisieren, zu koordinieren und zu planen, die auf seine spezifische Situation zugeschnitten sind; b) den Dialog mit dem Patienten anregen, damit er den bestmöglichen Einblick in seine Krankheit und deren Nachsorge erhalten kann. Dies geschieht durch einen persönlichen Pflegeplan; c) eine optimale Zusammenarbeit zwischen Hausarzt, Facharzt und anderen Leistungserbringern anstreben; d) Optimierung der Versorgungsqualität." @default.
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97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1095 description "Das Zentralregister für seltene Krankheiten ist eine Datenbank, die bestimmte Basisdaten aller belgischen Patienten mit einer seltenen Krankheit enthält. Derzeit werden die Daten nur in den genetischen Zentren gesammelt, dies wird jedoch später auf andere Zentren ausgeweitet, um einen vollständigen Überblick zu erhalten. Der Begriff "seltene Krankheiten" bezieht sich auf Krankheiten, die bei weniger als 1 von 2.000 Menschen auftreten. Das Gebiet der seltenen Krankheiten ist aufgrund der großen Anzahl seltener Krankheiten (bis zu 8.000) und der bemerkenswerten Heterogenität bei diesen Krankheiten sehr komplex. Diese Komplexität und insbesondere die Seltenheit der Krankheiten führen zu Problemen in Bezug auf Diagnose, Pflege, Behandlung und Forschung. Ein Register ist eine wertvolle Informationsquelle für Patienten und Patientenorganisationen, Leistungserbringer, Forscher und Behörden und kann zu Verbesserungen in mehreren Bereichen (einschließlich Epidemiologie, Pflegepolitik, Qualitätssicherung, Forschung, Verwaltung) beitragen." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1095 description "Het Centraal Register Zeldzame Ziekten is een databank met bepaalde basisgegevens van alle Belgische patiënten met een zeldzame ziekte. Momenteel worden alleen gegevens verzameld in de genetische centra, maar deze zullen later worden uitgebreid naar andere centra om een volledig overzicht te krijgen. De term "zeldzame ziekten" wordt gebruikt om te verwijzen naar ziekten die voorkomen bij minder dan 1 op de 2.000 mensen. Het gebied van zeldzame ziekten is zeer complex vanwege het grote aantal zeldzame ziekten (tot 8.000) en de opmerkelijke heterogeniteit bij deze ziekten. Deze complexiteit en met name de zeldzame aard van de ziekten leiden tot problemen op het gebied van diagnose, zorg, behandeling en onderzoek. Een register is een waardevolle bron van informatie voor patiënten en patiëntenorganisaties, zorgverleners, onderzoekers en autoriteiten en kan bijdragen aan verbeteringen op verschillende gebieden (waaronder epidemiologie, zorgbeleid, kwaliteitsborging, onderzoek, administratie)." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1095 description "Le Registre Central des Maladies Rares est une base de données contenant certaines données de base de tous les patients belges atteints d'une maladie rare. À l'heure actuelle, les données ne sont collectées que dans les centres génétiques, mais elles seront ensuite étendues à d'autres centres afin d'obtenir une vue d'ensemble complète. Le terme «maladies rares» est utilisé pour désigner les maladies qui surviennent chez moins d'une personne sur 2 000. Le domaine des maladies rares est très complexe en raison du grand nombre de maladies rares (jusqu'à 8 000) et de l'hétérogénéité remarquable de ces maladies. Cette complexité et, en particulier, la rareté des maladies entraînent des problèmes en termes de diagnostic, de soins, de traitement et de recherche. Un registre est une source précieuse d'informations pour les patients et les organisations de patients, les prestataires de soins, les chercheurs et les autorités, et peut contribuer à des améliorations dans plusieurs domaines (notamment l'épidémiologie, la politique de soins, l'assurance qualité, la recherche, l'administration)." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1095 description "The Central Registry of Rare Diseases is a database containing certain basic data of all Belgian patients with a rare disease. At present, data is collected only at the genetic centres, but this will later be extended to other centres in order to gain a complete overview. The term "rare diseases" is used to refer to diseases that occur in fewer than 1 in 2,000 people. The field of rare diseases is very complex due to the large number of rare diseases (up to 8,000) and the remarkable heterogeneity in these diseases. This complexity and, in particular, the rare nature of the diseases lead to problems in terms of diagnosis, care, treatment and research. A registry is a valuable source of information for patients and patient organisations, care providers, researchers and authorities, and can contribute to improvements in several areas (including epidemiology, care policy, quality assurance, research, administration)." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1098 description "HD_DCD_SPEC_HDBP0008_CRRD_v5.1.1.xlsx" @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1099 description "HD Data Collection Definition of project HDBP0008 CRRD v4.0 20230117" @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b11 description "Question asked: (NL) Beschikbaarheid medisch materiaal: Schorten geschikt te gebruiken bij infecties. / (FR) Disponibilité du matériel médical: Tabliers adaptés aux infections. name description type required values cd_infection_aprons integer yes 1:Groot tekort (max 2 per medewerker) / Grande pénurie (max 2 par collaborateur)2:Klein tekort (3 - 7 per medewerker) / Petite pénurie (3 - 7 par collaborateur)3:Klein overschot (8 - 14 per medewerker) / Petit surplus (8 - 14 par collaborateur)4:Groot overshot (> 14 per medewerker) / Grand surplus (> 14 par collaborateur) d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region " @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b110 description "DD_CVD19Barometer_TriagePosts data dictionary JSON format" @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1100 description "REPORT_SCRA_CRRD" @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1101 description "HD_DCD_submcsv_HDBP0008_CRRD_Basic_Registration_Form_v5.csv" @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1102 description "HD_DCD_submcsv_HDBP0008_CRRD_Central-Registry-for-Rare-Diseases_01_12012023.csv" @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1103 description "HD_DCD_submcsv_HDBP0008_CRRD_Central-Registry-for-Rare-Diseases_04_20230428.csv" @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1104 description "a36012ab-8ab5-4fcf-b86c-c5c191ad14b0 Data User CSV" @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1105 description "a36012ab-8ab5-4fcf-b86c-c5c191ad14b0 Legal CSV" @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1106 description "a36012ab-8ab5-4fcf-b86c-c5c191ad14b0 SCRA CSV" @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1107 description "a36012ab-8ab5-4fcf-b86c-c5c191ad14b0 Stakeholders CSV" @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1108 description "HD_DCD_submjson_HDBP0008_CRRD_Basic_Registration_Form_v4.json" @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1109 description "HD_DCD_submjson_HDBP0008_CRRD_Basic_Registration_Form_v5.json" @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b111 description "Data users JSON format" @default.
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97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1113 description "a36012ab-8ab5-4fcf-b86c-c5c191ad14b0 SCRA JSON" @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1114 description "a36012ab-8ab5-4fcf-b86c-c5c191ad14b0 Stakeholders JSON" @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1115 description "Das zentrale Rückverfolgbarkeitsregister wurde auf der Grundlage des Königlichen Erlasses vom 17.02.2015 geschaffen, mit dem das Gesetz vom 13.12.2013 über Medizinprodukte umgesetzt wird. Dieses Gesetz verpflichtet: a) Jeder Vertreiber von Medizinprodukten auf dem belgischen Markt, um seine Produkte bei der FAGG zu registrieren; b) Jeder Angehörige der Gesundheitsberufe in Belgien muss alle Implantationen und Explantationen von Medizinprodukten bei der FAGG registrieren. Das zentrale Rückverfolgbarkeitsregister erleichtert verschiedenen Interessenträgern: a) Pflegedienstleister können die Implantation oder Explantation registrieren und den Nachweis der Benachrichtigung des Verkäufers einsehen; b) Patienten können ihre Implantationen einsehen und eine Patientenkarte erstellen, die die wichtigsten Informationen über ihre Implantate enthält; c) FAGG-Agenten können eine anonymisierte Ansicht aller registrierten Implantationen und Explantationen einsehen; d) Der von der FAGG zugelassene Arzt kann alle registrierten Implantationen und Explantationen, einschließlich der NISS des Patienten, konsultieren." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1115 description "Het centrale traceerbaarheidsregister is opgericht op basis van het koninklijk besluit van 17/02/2015, dat uitvoering geeft aan de wet van 13/12/2013 betreffende medische hulpmiddelen. Deze wet verplicht: a) elke distributeur van medische hulpmiddelen op de Belgische markt om zijn hulpmiddelen te registreren bij het FAGG; b) Elke gezondheidswerker in België registreert alle implantaties en explantaties van medische hulpmiddelen bij het FAGG. Het centrale traceerbaarheidsregister faciliteert verschillende belanghebbenden: a) Zorgverleners kunnen de implantatie of explantatie registreren en het bewijs van kennisgeving van de verkoper raadplegen; b) Patiënten kunnen hun implantaten raadplegen en een "patiëntkaart" aanmaken met de belangrijkste informatie over hun implantaten; c) FAGG-agenten kunnen een geanonimiseerde weergave van alle geregistreerde implantaties en explantaties raadplegen; d) de FAGG erkende arts kan alle geregistreerde implantaties en explantaties raadplegen, inclusief de NISS van de patiënt." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1115 description "Le registre central de traçabilité a été créé sur la base de l'arrêté royal du 17/02/2015, qui exécute la loi du 13/12/2013 relative aux dispositifs médicaux. Cette loi oblige: a) Chaque distributeur de dispositifs médicaux sur le marché belge pour enregistrer ses dispositifs auprès de la FAGG; b) Chaque professionnel de santé en Belgique pour enregistrer toutes les implantations et explantations de dispositifs médicaux à la FAGG. Le registre central de traçabilité facilite les différentes parties prenantes: a) Les fournisseurs de soins peuvent enregistrer l'implantation ou l'explantation et consulter la preuve de notification du vendeur; b) les patients peuvent consulter leurs implantations et créer une «carte patient» contenant les informations clés sur leurs implants; c) les agents FAGG peuvent consulter une vue anonymisée de toutes les implantations et explantations enregistrées; d) le médecin autorisé par la FAGG peut consulter toutes les implantations et explantations enregistrées, y compris le NISS du patient." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1115 description "The central traceability registry has been created based on the Royal Decree of 17/02/2015, which executes the law of 13/12/2013 regarding medical devices. This law obliges: a) Each distributor of medical devices on the Belgian market to register its devices at the FAGG; b) Each health professional in Belgium to register all implantations and explantations of medical devices at the FAGG. The central traceability registry facilitates different stakeholders: a) Care providers can register the implantation or explantation, and consult the proof of notification of the vendor; b) Patients can consult their implantations and can create a “patient card” containing the key information about their implants; c) FAGG agents can consult an anonymized view of all registered implantations and explantations; d) the FAGG authorised doctor can consult all registered implantations and explantations, including the NISS of the patient." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1118 description "185b0a3e-b37d-4edb-a2ed-a658e71ebb75 Data User CSV" @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1119 description "185b0a3e-b37d-4edb-a2ed-a658e71ebb75 Legal CSV" @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b112 description "During the COVID-19 pandemic, the national monitoring project "COVID-19 Barometer" was started by the "Consortium Eerstelijnsdata". The aim of this barometer is follow-up of the extra muros (general practitioners, coordinating and advisory physicians, triage posts, pharmacists, midwives, home nurses, ...) with regard to the execution of the critical tasks, the quality of execution of tasks, the need for help, the available capacity, the number infections, and the availability of medical equipment. This data also aims to support the COVID19 Risk Assessment Group, COVID19 Risk Management Group, and the National Crisis Cell. This registration was notified to, and assessed and authorized by, the Chamber Social Security and Health of the Information Security Committee (Reference IVC / KSZG / 20/134)." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b112 description "Pendant la pandémie de COVID-19, le projet national de suivi «Baromètre COVID-19» a été lancé par le «Consortium Eerstelijnsdata». L'objectif de ce baromètre est le suivi des extra muros (médecins généralistes, médecins coordonnateurs et conseillers, postes de triage, pharmaciens, sages-femmes, infirmiers à domicile, ...) en ce qui concerne l'exécution des tâches critiques, la qualité de l'exécution des tâches, le besoin d'aide, la capacité disponible, le nombre d'infections et la disponibilité du matériel médical. Ces données visent également à soutenir le groupe d’évaluation des risques liés à la COVID-19, le groupe de gestion des risques liés à la COVID-19 et la cellule nationale de crise. Cet enregistrement a été notifié, évalué et autorisé par la chambre de la sécurité sociale et de la santé du comité de la sécurité de l'information (référence IVC / KSZG / 20/134)." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b112 description "Tijdens de COVID-19-pandemie is het nationale monitoringproject “COVID-19 Barometer” gestart door het “Consortium Eerstelijnsdata”. Het doel van deze barometer is het opvolgen van de extra muros (huisartsen, coördinerende en adviserende artsen, triageposten, apothekers, verloskundigen, thuisverpleegkundigen, ...) met betrekking tot de uitvoering van de kritieke taken, de kwaliteit van de uitvoering van taken, de behoefte aan hulp, de beschikbare capaciteit, het aantal infecties en de beschikbaarheid van medische apparatuur. Deze gegevens zijn ook bedoeld ter ondersteuning van de COVID19-risicobeoordelingsgroep, de COVID19-risicobeheersgroep en de nationale crisiscel. Deze registratie is aangemeld bij en beoordeeld en goedgekeurd door de Kamer Sociale Zekerheid en Gezondheid van het Comité voor Informatiebeveiliging (referentie IVC / KSZG / 20/134)." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b112 description "Während der COVID-19-Pandemie wurde das nationale Überwachungsprojekt „COVID-19 Barometer“ vom „Konsortium Eerstelijnsdata“ ins Leben gerufen. Ziel dieses Barometers ist die Nachverfolgung der zusätzlichen Muros (Allgemeinmediziner, koordinierende und beratende Ärzte, Triagestellen, Apotheker, Hebammen, Heimkrankenschwestern, ...) in Bezug auf die Ausführung der kritischen Aufgaben, die Qualität der Ausführung der Aufgaben, den Bedarf an Hilfe, die verfügbaren Kapazitäten, die Anzahl der Infektionen und die Verfügbarkeit medizinischer Ausrüstung. Diese Daten sollen auch die COVID19-Risikobewertungsgruppe, die COVID19-Risikomanagementgruppe und die nationale Krisenzelle unterstützen. Diese Registrierung wurde der Kammer für soziale Sicherheit und Gesundheit des Ausschusses für Informationssicherheit notifiziert, bewertet und genehmigt (Referenz IVC / KSZG / 20/134)." @default.
97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1120 description "185b0a3e-b37d-4edb-a2ed-a658e71ebb75 SCRA CSV" @default.

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