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• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1295 description "Bei diesem Projekt (auch "Oncofreezing" genannt) handelt es sich um ein Projekt, bei dem die obligatorische Krankenversicherung die Entnahme, das Einfrieren und die Konservierung von Gameten oder Gonadengewebe vor einer Krebsbehandlung oder vor einer präventiven Oophorektomie erstattet. Dies geschieht, um die Möglichkeit der Fortpflanzung der Patienten zu gewährleisten, die möglicherweise eine medizinisch unterstützte Fortpflanzung oder die Reimplantation von Gonadengewebe in einer späteren Lebensphase nutzen möchten. Zur Unterstützung des Oncofreezing wird zwischen RIZIV-INAMI und den Pflegezentren eine Konvention vereinbart." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1295 description "Ce projet (également appelé "Oncofreezing"), est un projet qui implique un remboursement par l'assurance maladie obligatoire concernant la collecte, la congélation et la conservation de gamètes ou de tissus gonadiques avant un traitement anticancéreux ou avant une ovariectomie préventive. Ceci est fait afin de sauvegarder la possibilité de procréation des patients qui pourraient vouloir utiliser la procréation médicalement assistée ou la réimplantation du tissu gonadique dans une phase ultérieure de la vie. Pour le soutien d'Oncofreezing, une convention est convenue entre RIZIV-INAMI et les centres de soins." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1295 description "Dit project (ook wel "Oncofreezing" genoemd) is een project dat betrekking heeft op een terugbetaling door de verplichte ziektekostenverzekering met betrekking tot het verzamelen, invriezen en bewaren van gameten of gonadale weefsel voorafgaand aan een behandeling tegen kanker of voorafgaand aan een preventieve oophorectomie. Dit wordt gedaan om de mogelijkheid van voortplanting te waarborgen van de patiënten die mogelijk gebruik willen maken van medisch begeleide voortplanting of de herimplantatie van gonadale weefsel in een latere levensfase. Voor de ondersteuning van Oncofreezing wordt een overeenkomst gesloten tussen RIZIV-INAMI en de zorgcentra." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1295 description "This project (also called "Oncofreezing"), is a project which involves a reimbursement by the mandatory health insurance concerning the collection, freezing and conserving of gametes or gonadal tissue prior to an anticancer treatment or prior to a preventive oophorectomy. This is done in order to safeguard the possibility of procreation of the patients who might want to make use of medically assisted procreation or the re-implantation of gonadal tissue in a later life phase. For the support of Oncofreezing, a convention is agreed upon between RIZIV-INAMI and the care centres." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1298 description "1b0b6145-8ee9-45c5-9ba8-6357350be7db Legal CSV" @default.
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• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b13 description "Question asked: (NL) Beschikbaarheid medisch materiaal: Maskers geschikt te gebruiken bij infecties (FFP2 en co). / (FR) Disponibilité du matériel médical: Masques adaptés aux infections (FFP2 et co). name description type required values cd_infection_masks integer yes 1:Groot tekort (max 2 per medewerker) / Grande pénurie (max 2 par collaborateur)2:Klein tekort (3 - 7 per medewerker) / Petite pénurie (3 - 7 par collaborateur)3:Klein overschot (8 - 14 per medewerker) / Petit surplus (8 - 14 par collaborateur)4:Groot overshot (> 14 per medewerker) / Grand surplus (> 14 par collaborateur) d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region " @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b130 description "Question asked: (NL) Ik denk dat we voldoende capaciteit hebben (mensen & materiaal) om alle taken van morgen uit te voeren. / (FR) Je pense que nous avons suffisamment de ressources (personnel et équipement) pour gérer la charge de travail de demain. name description type required values fl_capacity_next_day integer yes 0:Niet akkoord / Pas d'accord1:Akkoord / D'accord d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region " @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1300 description "Besponsa (inotuzumab ozogamicin) est un médicament indiqué dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë précurseur-B-cel CD22-positif en rechute ou réfractaire. Il sera remboursé et il y aura un remboursement différent § pour chaque cycle de traitement. Le médecin prescripteur n'a besoin de remplir la demande CIVARS qu'après l'utilisation de Besponsa, ce qui permettra au médecin d'entrer le résultat du patient après l'utilisation de Besponsa. Sur la base des résultats sélectionnés dans CIVARS, les patients peuvent être divisés en 3 groupes: non répondeur, répondeur avec suivi greffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT) et répondeur sans suivi HSCT. Ce projet vise à recueillir des données sur a) la répartition des trois groupes de patients en fonction des différents résultats; b) le nombre moyen de flacons utilisés par le groupe de résultats des patients; c) la raison pour laquelle aucun HSCT n'a été effectué chez les patients qui ont répondu au traitement et ne sont pas allés à HSCT; et d) l’utilisation de Besponsa chez l’un ou l’autre des patients éligibles à l’HSCT par rapport aux patients non éligibles." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1300 description "Besponsa (inotuzumab ozogamicin) is a medicine indicated in the treatment of relapsed or refractory CD22-positive precursor-B-cel acute lymphoblastic leukemia. It will be reimbursed and there will be a different reimbursement § for each treatment cycle. The prescribing physician only needs to complete the CIVARS request after use of Besponsa, this will allow the physician to input the outcome of the patient after the use of Besponsa. Based on the outcomes selected in CIVARS, the patients can be divided in 3 groups: non responder, responder with follow-up Hematopoietic Stem Cell transplant (HSCT) and responder without follow-up HSCT. This project aims at collecting data on a) the 3 patient groups ‘distribution according to the different outcomes; b) the average number of vials used by patients outcome group; c) the reason why no HSCT was performed in patients that responded to the treatment and did not go to HSCT; and d) the use of Besponsa in either HSCT eligible vs non eligible patients. " @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1300 description "Besponsa (inotuzumab ozogamicin) ist ein Arzneimittel, das bei der Behandlung von rezidivierter oder refraktärer CD22-positiver Vorstufe-B-cel akuter lymphoblastischer Leukämie indiziert ist. Es wird erstattet und es gibt für jeden Behandlungszyklus einen anderen Erstattungssatz. Der verschreibende Arzt muss den CIVARS-Antrag nur nach der Anwendung von Besponsa ausfüllen, damit der Arzt das Ergebnis des Patienten nach der Anwendung von Besponsa eingeben kann. Basierend auf den in CIVARS ausgewählten Ergebnissen können die Patienten in 3 Gruppen eingeteilt werden: Nicht-Responder, Responder mit Follow-up-Hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) und Responder ohne Follow-up-HSCT. Ziel dieses Projekts ist die Erhebung von Daten über a) die drei Patientengruppen „Verteilung nach den verschiedenen Ergebnissen; b) die durchschnittliche Anzahl der von der Patienten-Ergebnisgruppe verwendeten Durchstechflaschen; c) der Grund, warum bei Patienten, die auf die Behandlung ansprachen und nicht zur HSCT gingen, keine HSCT durchgeführt wurde; und d) die Anwendung von Besponsa bei entweder HSCT-geeigneten oder nicht-geeigneten Patienten." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1300 description "Besponsa (inotuzumab ozogamicine) is een geneesmiddel dat geïndiceerd is voor de behandeling van recidiveerde of refractaire CD22-positieve precursor-B-cel acute lymfoblastische leukemie. Het zal worden terugbetaald en er zal een andere vergoeding § voor elke behandelingscyclus. De voorschrijvende arts hoeft het CIVARS-verzoek alleen in te vullen na gebruik van Besponsa, hierdoor kan de arts de uitkomst van de patiënt invoeren na gebruik van Besponsa. Op basis van de uitkomsten geselecteerd in CIVARS, kunnen de patiënten worden onderverdeeld in 3 groepen: niet-responder, responder met follow-up hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) en responder zonder follow-up HSCT. Dit project heeft tot doel gegevens te verzamelen over a) de verdeling van de drie patiëntengroepen volgens de verschillende uitkomsten; b) het gemiddelde aantal injectieflacons dat door de uitkomstgroep van de patiënt wordt gebruikt; c) de reden waarom geen HSCT werd uitgevoerd bij patiënten die op de behandeling reageerden en niet naar HSCT gingen; en d) het gebruik van Besponsa bij HSCT-in aanmerking komende versus niet-in aanmerking komende patiënten." @default.
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• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b131 description "Question asked: (NL) Ik denk dat we voldoende capaciteit hebben (mensen & materiaal) om alle taken van de komende week uit te voeren. / (FR) Je pense que nous avons suffisamment de ressources (personnel et équipement) pour gérer la charge de travail de la semaine prochaine. name description type required values fl_capacity_next_week integer yes 0:Niet akkoord / Pas d'accord1:Akkoord / D'accord d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region " @default.
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• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1313 description "Ce projet concerne l'enregistrement de données sur la plateforme healthdata.be liées à l'utilisation de BLINCYTO. Amgen et RIZIV-INAMI ont convenu d'une procédure au titre de l'article 81 pour laquelle des preuves réelles de BLINCYTO doivent être collectées afin d'évaluer le produit en vue d'un remboursement futur. Les critères de remboursement pour BLINCYTO sont définis par l'arrêté royal du 20 avril 2018. BLINCYTO est remboursé à partir du 1er avril 2018. L’objectif principal est de recueillir des données supplémentaires (en plus des informations déjà collectées avec la demande de remboursement) en réponse aux incertitudes énumérées par le groupe de travail au titre de l’article 81 sur l’utilisation de BLINCYTO: a) Nombre de flacons utilisés par patient; b) Raison de l'arrêt prématuré du traitement?; c) Le patient a-t-il procédé à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques? Si non, quelle en était la raison?; d) Le patient a-t-il une maladie résiduelle minimale après chaque cycle?; e) Combien de patients commencent une thérapie de consolidation? Combien de cycles de consolidation ont été initiés?" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1313 description "Dieses Projekt betrifft die Registrierung von Daten auf der Plattform healthdata.be im Zusammenhang mit der Nutzung von BLINCYTO. Amgen und RIZIV-INAMI einigten sich auf ein Verfahren nach Artikel 81, für das reale Beweise für BLINCYTO gesammelt werden müssen, um das Produkt für eine zukünftige Erstattung zu bewerten. Die Erstattungskriterien für BLINCYTO sind im Königlichen Erlass vom 20. April 2018 festgelegt. BLINCYTO wird ab dem 1. April 2018 erstattet. Hauptziel ist die Erfassung zusätzlicher Daten (neben den bereits mit dem Erstattungsantrag erhobenen Informationen) als Reaktion auf die in Artikel 81 der Arbeitsgruppe zur Verwendung von BLINCYTO aufgeführten Unsicherheiten: a) Anzahl der pro Patient verwendeten Durchstechflaschen; b) Grund für vorzeitige Beendigung der Behandlung?; c) Ist der Patient zu einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation übergegangen? Wenn nicht, was war der Grund?; d) Hat der Patient nach jedem Zyklus eine minimale Resterkrankung?; e) Wie viele Patienten beginnen mit der Konsolidierungstherapie? Wie viele Konsolidierungszyklen wurden eingeleitet?" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1313 description "Dit project betreft de registratie van gegevens op het healthdata.be platform met betrekking tot het gebruik van BLINCYTO. Amgen en RIZIV-INAMI hebben overeenstemming bereikt over een artikel 81-procedure waarvoor echt bewijs van BLINCYTO moet worden verzameld om het product te evalueren voor toekomstige terugbetaling. De vergoedingscriteria voor BLINCYTO zijn vastgelegd in het koninklijk besluit van 20 april 2018. BLINCYTO wordt vergoed vanaf 1 april 2018. Het belangrijkste doel is om aanvullende gegevens te verzamelen (naast de reeds verzamelde informatie met het verzoek om terugbetaling) in reactie op de onzekerheden die door de werkgroep worden genoemd in artikel 81 over het gebruik van BLINCYTO: a) Aantal gebruikte injectieflacons per patiënt; b) Reden voor voortijdige stopzetting van de behandeling?; c) Is de patiënt overgegaan tot een hematopoëtische stamceltransplantatie? Zo niet, wat was dan de reden?; d) Heeft de patiënt minimale restziekte na elke cyclus?; e) Hoeveel patiënten starten consolidatietherapie? Hoeveel consolidatiecycli zijn er gestart?" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1313 description "This project concerns the registration of data on the healthdata.be platform related to the use of BLINCYTO. Amgen and RIZIV-INAMI agreed upon an article 81 procedure for which real world evidence of BLINCYTO needs to be collected in order to evaluate the product for future reimbursement. Reimbursement criteria for BLINCYTO are defined by the Royal Decree of 20 April 2018. BLINCYTO is reimbursed from 1 April 2018. The main objective is to capture additional data (besides already collected information with the reimbursement request) in response to the uncertainties listed by the Working Group Art. 81 on the usage of BLINCYTO: a) Number of vials utilized per patient; b) Reason for premature stop of treatment?; c) Did the patient proceed to a hematopoietic stem cell transplantation? If not, what was the reason?; d) Does the patient have minimal residual disease after each cycle?; e) How many patients start up consolidation therapy? How many consolidation cycles have been initiated?" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1316 description "HD Data Collection Definition of project HDBP0181 BLINCYTO v1 20190401" @default.
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• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b132 description "Question asked: (NL) Zijn er reeds bewoners klinisch verdacht of bewezen met corona in uw rust- en verzorgingstehuis (RVT)? / (FR) Y a-t-il des résidents avec une infection COVID-19 (éprouvés ou suspectés cliniquement) au sein de votre établissement? name description type required values fl_cra_residents_covid integer yes 0:Neen / Non1:Ja / Oui d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region " @default.
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• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1325 description "Novartis and RIZIV-INAMI agreed upon an article 81 procedure for which real world evidence of Entresto needs to be collected in order to evaluate the product for future reimbursement. Reimbursement criteria for Entresto are defined by the Royal Decree of Dec. 21 2001 §8410000. Entresto is reimbursed starting from Nov. 1 2016. All the objectives of the Entresto registration will be limited to adult patients treated with Entresto for Heart Failure with Reduced Ejection Fraction (HFrEF) in Belgium for the reference period of Nov. 1 2016 up to and including Dec. 31 2017. The primary objectives are: a) To describe the population characteristics; b) To estimate the hospitalization rates (all causes); c) To estimate the mortality (all causes) rates. The secondary objectives are: a) To estimate the cardiovascular hospitalization rates; b) To estimate the cardiovascular mortality; c) Data analysis (main & secondary objectives) specific to age group > 75 years; d) Data analysis (main & secondary objectives) specific to NYHA class III and IV The reporting will facilitate evaluation of the effectiveness and safety of Entresto, and as such contribute to knowledge about the added value of Entresto on the study population in the cardiovascular domain." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1325 description "Novartis en RIZIV-INAMI hebben overeenstemming bereikt over een artikel 81-procedure waarvoor echt bewijs van Entresto moet worden verzameld om het product te evalueren voor toekomstige terugbetaling. De vergoedingscriteria voor Entresto zijn vastgelegd in het koninklijk besluit van 21 december 2001, §8410000. Entresto wordt vergoed vanaf 1 november 2016. Alle doelstellingen van de Entresto-registratie zullen beperkt blijven tot volwassen patiënten behandeld met Entresto voor hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF) in België voor de referentieperiode van 1 november 2016 tot en met 31 december 2017. De belangrijkste doelstellingen zijn: a) Om de kenmerken van de populatie te beschrijven; b) Om de ziekenhuisopname tarieven (alle oorzaken) te schatten; c) Om de sterftecijfers (alle oorzaken) te schatten. De secundaire doelstellingen zijn: a) Om de cardiovasculaire ziekenhuisopname tarieven te schatten; b) Om de cardiovasculaire mortaliteit te schatten; c) Gegevensanalyse (hoofd- & secundaire doelstellingen) specifiek voor de leeftijdsgroep > 75 jaar; d) Gegevensanalyse (voornaamste & secundaire doelstellingen) specifiek voor NYHA klasse III en IV De rapportage zal de evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van Entresto vergemakkelijken en als zodanig bijdragen aan kennis over de toegevoegde waarde van Entresto op de studiepopulatie in het cardiovasculaire domein." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1325 description "Novartis et RIZIV-INAMI ont convenu d'une procédure au titre de l'article 81 pour laquelle des preuves réelles d'Entresto doivent être collectées afin d'évaluer le produit en vue d'un remboursement futur. Les critères de remboursement pour Entresto sont définis par l'arrêté royal du 21 décembre 2001 §8410000. Entresto est remboursé à partir du 1er novembre 2016. Tous les objectifs de l'enregistrement d'Entresto seront limités aux patients adultes traités par Entresto pour insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection réduite (HFrEF) en Belgique pour la période de référence du 1er novembre 2016 au 31 décembre 2017 inclus. Les principaux objectifs sont les suivants: a) Décrire les caractéristiques de la population; b) Estimer les taux d'hospitalisation (toutes causes confondues); c) Estimer les taux de mortalité (toutes causes confondues). Les objectifs secondaires sont les suivants: a) Estimer les taux d'hospitalisation cardiovasculaire; b) Estimer la mortalité cardiovasculaire; c) Analyse des données (principal & objectifs secondaires) spécifiques au groupe d'âge > 75 ans; d) Analyse de données (main & objectifs secondaires) spécifiques aux classes III et IV de la NYHA Les rapports faciliteront l'évaluation de l'efficacité et de la sécurité d'Entresto et, à ce titre, contribueront à la connaissance de la valeur ajoutée d'Entresto sur la population étudiée dans le domaine cardiovasculaire." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1325 description "Novartis und RIZIV-INAMI einigten sich auf ein Verfahren nach Artikel 81, für das reale Entresto-Beweise gesammelt werden müssen, um das Produkt für eine zukünftige Erstattung zu bewerten. Die Erstattungskriterien für Entresto sind im Königlichen Erlass vom 21. Dezember 2001 § 8410000 festgelegt. Entresto wird ab dem 1. November 2016 erstattet. Alle Ziele der Entresto-Registrierung sind auf erwachsene Patienten beschränkt, die mit Entresto wegen Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) in Belgien für den Bezugszeitraum vom 1. November 2016 bis einschließlich 31. Dezember 2017 behandelt wurden. Die Hauptziele sind: a) Beschreibung der Merkmale der Grundgesamtheit; b) Schätzung der Krankenhausaufenthaltsraten (alle Ursachen); c) Schätzung der Sterblichkeitsraten (alle Ursachen). Die sekundären Ziele sind: a) Schätzung der kardiovaskulären Krankenhausaufenthaltsraten; b) Schätzung der kardiovaskulären Mortalität; c) Datenanalyse (main & sekundäre Ziele) spezifisch für die Altersgruppe > 75 Jahre; d) Datenanalyse (Haupt & sekundäre Ziele) spezifisch für die NYHA-Klassen III und IV Die Berichterstattung wird die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Entresto erleichtern und als solche zum Wissen über den Mehrwert von Entresto für die Studienpopulation im kardiovaskulären Bereich beitragen." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1328 description "HD Data Collection Definition of project HDBP0085 ENTRESTO v1 20171107" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1329 description "SCRA_ENTRESTO_2020_01.pdf SCRA PDF document" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b133 description "Question asked: (NL) Mijn kritische taken voor de dag werden uitgevoerd. / (FR) Mes tâches essentielles de la journée ont été réalisées. name description type required values fl_critical_tasks_completed integer yes 0:Niet akkoord / Pas d'accord1:Akkoord / D'accord d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region " @default.
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• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1339 description "Hepatitis bedeutet Schwellung oder Entzündung der Leber. Die häufigsten Ursachen für Hepatitis sind Virusinfektionen. Hepatitis C ist ein Virus, das sowohl akute als auch chronische Hepatitis-Infektionen verursachen kann, die von einer leichten Krankheit, die nur wenige Wochen dauert, bis zu einer schweren, lebenslangen Krankheit reichen, die zu Leberzirrhose und Leberkrebs führt. Die Infektion kann geheilt werden, insbesondere wenn sie erkannt wird, und mit den entsprechenden antiviralen Medikamentenkombinationen behandelt werden. Antivirale Behandlung kann jetzt heilen über 90% der Menschen mit HCV-Infektion (ECDC). In Belgien werden die Erstattungsbedingungen für sechs spezifische Arten von antiviralen Hepatitis-C-Medikamenten zur Behandlung chronischer Hepatitis-C-Patienten verlängert und zwei neue hinzugefügt. Diese verlängerte Erstattung wird ab dem 1.1.2017 wirksam und wird zwischen RIZIV-INAMI und den 5 beteiligten Pharmaunternehmen über einen mit RIZIV-INAMI unterzeichneten Vertrag des Typs Art.81 für einen Zeitraum von 2 Jahren vereinbart. Das antivirale Hepatitis-C-Medikament steht auf der Liste der Medikamente des Kapitels 4, wonach der behandelnde Arzt ein spezielles Formular ausfüllen muss, um eine Erstattung zu beantragen. Abgesehen von diesen Informationen ist der behandelnde Arzt auch verpflichtet, an der Registrierung der Follow-up-Daten seiner Patienten teilzunehmen, die dieses antivirale Hepatitis-C-Medikament verwenden. Angesichts der erheblichen Kosten im Zusammenhang mit der Erstattung der verfügbaren Therapien befasst sich dieses Projekt mit dem von der Arbeitsgruppe gemäß Artikel 81 geäußerten Bedarf an zusätzlichen Nachweisen über die Wirksamkeit jedes erstatteten antiviralen Hepatitis-C-Medikaments, insbesondere Nachweisen über die langfristige Wirksamkeit (gemessen an der quantitativen PCR-RT-viralen RNA)." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1339 description "Hepatitis betekent zwelling of ontsteking van de lever. De meest voorkomende oorzaken van hepatitis zijn virale infecties. Hepatitis C is een virus dat zowel acute als chronische hepatitis-infectie kan veroorzaken, variërend in ernst van een milde ziekte die slechts een paar weken duurt tot een ernstige, levenslange ziekte die resulteert in cirrose en leverkanker. De infectie kan worden genezen, vooral als deze wordt gedetecteerd, en behandeld met de juiste combinaties van antivirale geneesmiddelen. Antivirale behandeling kan nu meer dan 90% van de mensen met een HCV-infectie (ECDC) genezen. In België zullen de terugbetalingsvoorwaarden voor 6 specifieke soorten antivirale hepatitis C-medicatie voor de behandeling van chronische hepatitis C-patiënten worden verlengd en zullen er 2 nieuwe worden toegevoegd. Deze verlengde vergoeding zal actief zijn vanaf 1.1.2017 en wordt overeengekomen voor een periode van 2 jaar tussen RIZIV-INAMI en de 5 betrokken farmaceutische bedrijven via een contract van het type Art.81 ondertekend met het RIZIV-INAMI. De hepatitis C-antivirale medicatie staat op de lijst van hoofdstuk 4-medicijnen, waarvoor de behandelend arts een speciaal formulier moet invullen om terugbetaling aan te vragen. Afgezien van deze informatie is de behandelend arts ook verplicht om deel te nemen aan de registratie van follow-upgegevens van zijn/haar patiënten die dit antivirale hepatitis C-medicijn gebruiken. Gezien de aanzienlijke kosten in verband met de terugbetaling van de beschikbare therapieën, voorziet dit project in een behoefte, uitgedrukt in artikel 81 van de werkgroep, aan aanvullend bewijs over de doeltreffendheid van elk vergoed antiviraal hepatitis C-medicijn, meer bepaald bewijs over de doeltreffendheid op lange termijn (gemeten aan de hand van Kwantitatief PCR RT-viraal RNA)." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1339 description "Hepatitis means swelling or inflammation of the liver. The most common causes of hepatitis are viral infections. Hepatitis C is a virus that can cause both acute and chronic hepatitis infection, ranging in severity from a mild illness that lasts only a few weeks to a serious, lifelong illness resulting in cirrhosis and liver cancer. The infection can be cured, especially if it is detected, and treated with the appropriate antiviral drug combinations. Antiviral treatment can now cure over 90% of persons with HCV infection (ECDC). In Belgium, the reimbursement conditions for 6 specific types of antiviral hepatitis C medication for the treatment of chronic hepatitis C patients will be extended and 2 new ones will be added . This extended reimbursement will be active starting from 1.1.2017 and is agreed upon for a period of 2 years between RIZIV-INAMI and the 5 involved pharmaceutical companies via a contract of type Art.81 signed with the RIZIV-INAMI. The hepatitis C antiviral medication is on the list of Chapter 4 medication, which requires the treating physician to fill out a dedicated form to apply for reimbursement. Apart from this information, the treating physician is also obliged to participate in the registration of follow-up data of his/her patients using this antiviral hepatitis C medication. Given the substantial cost related to the reimbursement of the available therapies, this project addresses a need, expressed by the Working Group Article 81, for supplementary evidence on the effectiveness of each reimbursed antiviral hepatitis C medication, more specifically evidence on the long term effectiveness (as measured by Quantitative PCR RT-viral RNA)." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1339 description "L'hépatite signifie un gonflement ou une inflammation du foie. Les causes les plus fréquentes d'hépatite sont les infections virales. L'hépatite C est un virus qui peut causer une infection aiguë et chronique de l'hépatite, allant d'une maladie bénigne qui ne dure que quelques semaines à une maladie grave à vie entraînant une cirrhose et un cancer du foie. L'infection peut être guérie, surtout si elle est détectée, et traitée avec les combinaisons de médicaments antiviraux appropriées. Le traitement antiviral peut maintenant guérir plus de 90% des personnes infectées par le VHC (ECDC). En Belgique, les conditions de remboursement de 6 types spécifiques de médicaments antiviraux contre l’hépatite C pour le traitement des patients atteints d’hépatite C chronique seront étendues et 2 nouveaux seront ajoutés. Ce remboursement prolongé sera actif à partir du 1.1.2017 et est convenu pour une période de 2 ans entre RIZIV-INAMI et les 5 sociétés pharmaceutiques impliquées via un contrat de type Art.81 signé avec le RIZIV-INAMI. Le médicament antiviral contre l'hépatite C figure sur la liste des médicaments du chapitre 4, qui exige que le médecin traitant remplisse un formulaire spécifique pour demander un remboursement. Outre ces informations, le médecin traitant est également tenu de participer à l'enregistrement des données de suivi de ses patients utilisant ce médicament antiviral contre l'hépatite C. Compte tenu du coût substantiel lié au remboursement des traitements disponibles, ce projet répond à un besoin, exprimé par le Groupe de travail Article 81, de preuves supplémentaires sur l'efficacité de chaque médicament antiviral contre l'hépatite C remboursé, plus précisément de preuves sur l'efficacité à long terme (mesurée par l'ARN viral RT PCR quantitatif)." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b134 description "Question asked: (NL) Ik heb hulp nodig. / (FR) J'ai besoin d'aide. name description type required values fl_help_needed integer yes 0:Geen hulp nodig / Aucune aide nécessaire1:Hulp nodig /Besoin d'aide d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region " @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1342 description "HD Data Collection Definition of project HDBP0054 HCV v1.3 20190117" @default.
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• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b135 description "Question asked: (NL) Uitvoering gebeurt volgens de verwachte standaard. / (FR) Je peux exécuter mes tâches selon la norme attendue. name description type required values fl_quality_standard integer yes 0:Niet akkoord / Pas d'accord1:Akkoord / D'accord d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region " @default.
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• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1351 description "Depuis le 1er janvier 2018, 12 projets de prise en charge intégrée des malades chroniques sont en cours dans toute la Belgique (Integreo). L'objectif des projets est de mieux rationaliser les soins pour les personnes atteintes d'un trouble chronique. Les fournisseurs de soins de santé et les institutions travailleront mieux avec et autour du patient afin qu'ils puissent compter sur de meilleurs soins et une meilleure qualité de vie. Les projets dureront quatre ans. Le consortium FAITH.be, composé de facultés de 6 universités, est responsable du soutien (scientifique) des projets pilotes et de l'évaluation pendant la phase de mise en œuvre. Cela devrait conduire à l'identification des "meilleures pratiques" et donc à l'adaptation des projets ou à la généralisation des projets." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1351 description "Seit dem 1. Januar 2018 sind in ganz Belgien 12 Projekte zur integrierten Versorgung chronisch Kranker in Betrieb (Integreo). Ziel der Projekte ist es, die Versorgung von Menschen mit einer chronischen Erkrankung besser zu rationalisieren. Gesundheitsdienstleister und -einrichtungen werden besser mit und um den Patienten herum arbeiten, so dass sie sich auf eine bessere Versorgung und eine bessere Lebensqualität verlassen können. Die Projekte werden vier Jahre laufen. Das Konsortium FAITH.be, das sich aus Fakultäten von 6 Universitäten zusammensetzt, ist für die (wissenschaftliche) Unterstützung von Pilotprojekten und die Evaluierung in der Umsetzungsphase verantwortlich. Dies sollte zur Ermittlung "bewährter Verfahren" und damit zur Anpassung der Projekte oder zur Verallgemeinerung der Projekte führen." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1351 description "Since 1 January 2018, 12 projects on integrated care for the chronically ill have been in operation across Belgium (Integreo). The aim of the projects is to better streamline the care for people with a chronic disorder. Healthcare providers and institutions will work better with and around the patient so that they can count on better care and a better quality of life. The projects will run for four years. The FAITH.be consortium, composed of faculties from 6 universities, is responsible for the (scientific) support for pilot projects and evaluation during the implementation phase. This should lead to the identification of "best practices" and thus to adaptation of the projects or generalization of the projects." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1351 description "Sinds 1 januari 2018 lopen er 12 projecten rond geïntegreerde zorg voor chronisch zieken in heel België (Integreo). Het doel van de projecten is om de zorg voor mensen met een chronische stoornis beter te stroomlijnen. Zorgverleners en instellingen werken beter samen met en rond de patiënt, zodat ze kunnen rekenen op betere zorg en een betere kwaliteit van leven. De projecten zullen vier jaar lopen. Het consortium FAITH.be, bestaande uit faculteiten van 6 universiteiten, is verantwoordelijk voor de (wetenschappelijke) ondersteuning van proefprojecten en evaluatie tijdens de uitvoeringsfase. Dit moet leiden tot de vaststelling van "beste praktijken" en dus tot aanpassing van de projecten of veralgemening van de projecten." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1354 description "90d506ac-4a05-4c65-9ef9-a6530ec219fc Data User CSV" @default.
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• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b136 description "Question asked: (NL) Geef aan hoeveel eenheden (flacon(s) alcoholische handontsmetting (500ml)) u voor uw praktijk extra nodig denkt te hebben om de komende 30 dagen te overbruggen. / (FR) Indiquez le nombre d'unités (flacon(s) désinfectant alcoolisé pour les mains (500 ml)) nécessaires à votre cabinet pour combler les 30 prochains jours. name description type required values nr_num_alc_hand_disinfectant integer no d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region " @default.
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• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1362 description "Cette étude pilote se déroulera dans 15 centres, dans lesquels toutes les disciplines traitant les troubles dégénératifs de la colonne vertébrale seront incluses. Il s'agit d'un projet académique non commercial visant à répondre aux attentes croissantes dans le domaine de la chirurgie de la colonne vertébrale afin de documenter l'efficacité, la sécurité et la rentabilité des nouvelles techniques et technologies." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1362 description "Deze pilotstudie wordt uitgevoerd in 15 centra, waarin alle disciplines voor de behandeling van degeneratieve ruggenmergaandoeningen worden opgenomen. Het is een niet-commercieel academisch project om te voldoen aan de groeiende verwachtingen op het gebied van wervelkolomchirurgie om de efficiëntie, veiligheid en kosteneffectiviteit van nieuwe technieken en technologieën te documenteren." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1362 description "Diese Pilotstudie wird in 15 Zentren durchgeführt, in denen alle Disziplinen, die degenerative Wirbelsäulenerkrankungen behandeln, einbezogen werden. Es ist ein nicht-kommerzielles akademisches Projekt, um die wachsenden Erwartungen im Bereich der Wirbelsäulenchirurgie zu erfüllen und die Effizienz, Sicherheit und Wirtschaftlichkeit neuer Techniken und Technologien zu dokumentieren." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1362 description "This pilot study run in 15 centres, in which all disciplines treating degenerative spinal disorder will be included. It is a non-commercial academic project to meet the growing expectations within the spine surgery field to document on efficiency, safety, and cost-effectiveness of new techniques and technologies." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1365 description "HD Data Collection Definition of project HDBP0062 BelPST v2 20211109" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b1366 description "REPORT_SCRA_SPINE_TANGO" @default.
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• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b137 description "Question asked: (NL) Hoeveel telefonische consultaties hebt u vandaag gedaan? / (FR) Combien de consultations téléphoniques avez-vous eues aujourd'hui? name description type required values nr_num_consultations_phone integer yes d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region " @default.
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