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• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2661 description "Dit project kadert in het koninklijk besluit van 25 juni 2014 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van implantaten en invasieve medische hulpmiddelen. Dit koninklijk besluit koppelt de terugbetaling van een geneeskundige zorgverstrekking in het kader van implantaten en invasieve medische hulpmiddelen aan registratie in een geautomatiseerd register. Voor een nominatieve lijst van verstrekkingen wordt vastgesteld dat een vergoeding slechts toegestaan wordt door het RIZIV indien de gegevens omtrent die zorgverstrekkingen door de zorgverstrekker geregistreerd worden in een geautomatiseerd register. Dit ist het geval voor Herzschrittmacher. Ce projet s’inscrit dans le cadre de l’arrêté royal du 25 juin 2014 fixant les procédures, délais et conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs. Cet arrêté royal couple le remboursement d’une prestation médicale dans le cadre d’implants et de dispositifs médicaux invasifs à l’enregistrement dans un registre automatisé. Geben Sie une liste nominative de prestations, il est constaté qu’un remboursement n’est autorisé par l’INAMI que si les données relatives à ces prestations de soins sont enregistrées par le prestataire de soins dans un registre automatisé ein. C'est le cas des stimulationurs cardiaques." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2661 description "Dit project kadert in het koninklijk besluit van 25 juni 2014 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van implantaten en invasieve medische hulpmiddelen. Dit koninklijk besluit koppelt de terugbetaling van een geneeskundige zorgverstrekking in het kader van implantaten en invasieve medische hulpmiddelen aan registratie in een geautomatiseerd register. Voor een nominatieve lijst van verstrekkingen wordt vastgesteld dat een vergoeding slechts toegestaan wordt door het RIZIV indien de gegevens omtrent die zorgverstrekkingen door de zorgverstrekker geregistreerd worden in een geautomatiseerd register. Dit is het geval voor pacemakers. Ce projet s’inscrit dans le cadre de l’arrêté royal du 25 juin 2014 fixant les procédures, délais et conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs. Cet arrêté royal couple le remboursement d’une prestation médicale dans le cadre d’implants et de dispositifs médicaux invasifs à l’enregistrement dans un registre automatisé. Pour une liste nominative de prestations, il est constaté qu’un remboursement n’est autorisé par l’INAMI que si les données relatives à ces prestations de soins sont enregistrées par le prestataire de soins dans un registre automatisé. C'est le cas des stimulateurs cardiaques." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2661 description "Dit project kadert in het koninklijk besluit van 25 juni 2014 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van implantaten en invasieve medische hulpmiddelen. Dit koninklijk besluit koppelt de terugbetaling van een geneeskundige zorgverstrekking in het kader van implantaten en invasieve medische hulpmiddelen aan registratie in een geautomatiseerd registre. Voor een nominatieve lijst van verstrekkingen wordt vastgesteld dat een vergoeding slechts toegestaan wordt door het RIZIV indien de gegevens omtrent die zorgverstrekkingen door de zorgverstrekker geregistreerd worden in een geautomatiseerd registre. C'est het geval voor pacemakers. Ce projet s’inscrit dans le cadre de l’arrêté royal du 25 juin 2014 fixant les procédures, délais et conditions en matière d’intervention de l’assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs. Cet arrêté royal couple le remboursement d’une prestation médicale dans le cadre d’implants et de dispositifs médicaux invasifs à l’enregistrement dans un registre automatisé. Pour une liste nominative de prestations, il est constaté qu’un remboursement n’est autorisé par l’INAMI que si les données relatives à ces prestations de soins sont enregistrées par le prestataire de soins dans un registre automatisé. C'est le cas des stimulateurs cardiaques." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2661 description "Dit project kadert in het koninklijk besluit van 25 juni 2014 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van implantaten en invasieve medische hulpmiddelen. Dit koninklijk besluit koppelt de terugbetaling van een geneeskundige zorgverstrekking in het kader van implantaten en invasieve medische hulpmiddelen aan registratie in een geautomatiseerd register. Voor een nominatieve lijst van verstrekkingen wordt vastgesteld dat een vergoeding slechts toegestaan wordt door het RIZIV indien de gegevens omtrent die zorgverstrekkingen door de zorgverstrekker geregistreerd worden in een geautomatiseerd register. Dit is het geval voor pacemakers. Ce projet s’inscrit dans le cadre de l’arrêté royal du 25 juin 2014 fixant les procédures, délais et conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs. Cet arrêté royal couple le remboursement d’une prestation médicale dans le cadre d’implants et de dispositifs médicaux invasifs à l’enregistrement dans un registre automatisé (koninklijk paar voor remboursement d’une prestation médicale dans le cadre d’implants et de dispositifs médicaux invasifs à l’enregistrement dans un registre automatisé). Giet une liste nominative de prestations, il est constaté qu’un remboursement n’est autorisé par l’INAMI que si les données relatives à ces prestations de soins sont enregistrées par le prestataire de soins dans un registre automatisé. C'est le cas des stimulateurs cardiaques aan Favorieten toegevoegd." @default.
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• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2711 description "The aim of this project is to make a registration system available for patients that need the implementation of material for ventricular assistance for indications « bridge-to-transplant » (BTT), « bridge-to-decision » (BTD) and « destination therapy » (DT)" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2711 description "Ziel dieses Projekts ist es, ein Registrierungssystem für Patienten zur Verfügung zu stellen, die die Implementierung von Material für die ventrikuläre Unterstützung für die Indikationen "Brücke-zu-Transplantation" (BTT), "Brücke-zu-Entscheidung" (BTD) und "Zieltherapie" (DT) benötigen." @default.
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• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2726 description "HD_DCD_HDBP0384_NSIH_DENOM_v25-0_20231221.xlsx" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2727 description "Hemofilie is een aangeboren afwijking in het vermogen van het lichaam om bloedstolsels te vormen, wat kan leiden tot bloedingen in gewrichten, spieren en organen. Naast hemofilie zijn er nog andere bloedingsstoornissen, waarvan de ziekte van Von Willebrand de meest voorkomende vorm is. Het gaat om zeldzame aandoeningen met een effectieve maar dure behandeling. In België wordt de zorg voor patiënten met hemofilie georganiseerd via een nationale conventie en verzorgd door gespecialiseerde referentiecentra. Publieke surveillance door middel van een systematische verzameling van ziektegerelateerde data is van cruciaal belang om de gezondheidsresultaten, variatie in symptomen en veranderende trends te monitoren. Daardoor is de kennis over het gebruik van stollingsfactoren, de kosteneffectiviteit en de resultaten van verschillende nieuwe behandelingen zoals gentherapie nog beperkt. De opzet van een systematische nationale gegevensverzameling zal hen in staat stellen verschillende behandelingsproducten en hun doeltreffendheid per patiëntengroep te vergelijken. Daarom is een nationaal patiëntenregister een essentieel middel om de behandelingen te identificeren en op te sommen, de bijwerkingen bij te houden, resultaten te evalueren en de behandeling te verbeteren. Een nationaal hemofilieregister is een van de aanbevelingen van de European Principles of Haemophilia Care (2008). Het doel van het project is het opzetten van een longitudinaal, prospectief patiëntenregister, dat klinische gegevens op patiëntniveau en uitkomstgegevens verstrekt. Na pseudonimisering kunnen de registergegevens voor verschillende doeleinden worden gebruikt: Inzicht geven in het totale aantal mensen met bloedingsstoornissen, hun diagnose, het gebruik van stollingsfactoren, bloedingen, behandelingsresultaten en bijwerkingen van de behandeling.Vergelijking van de kwaliteit van de zorg (benchmarking) van hemofiliebehandelcentra in België.Het mogelijk maken van grootschalige internationale studies en vergelijking met hemofiliebehandeling in het buitenland, met behulp van gegevensuitwisseling met het World Bleeding Disorders Registry, PedNet Registry, HemoNed en het Joint Research Centre Rare Diseases Registry van de Europese Commissie.Het rapporteren van bijwerkingen van medicatie aan de European Haemophilia Safety Surveillance database (EUHASS).Het verstrekken van informatie voor rapporten, wetenschappelijk onderzoek en veiligheidsstudies voor (nieuwe) medicijnen." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2727 description "Hemophilia is a congenital anomaly in the body's ability to form blood clots, which can result in bleedings in joints, muscles and organs. In addition to hemophilia there are other bleeding disorders, of which the Von Willebrand disease is the most common form. It concerns rare disorders with an effective but expensive treatment. In Belgium, care for patients with Hemophilia is organized through a national convention and provided by specialized reference centres. Public surveillance through a systematic collection of disease related date, is of crucial importance to monitor health outcome, variation in symptoms and changing trends. Thereby, knowledge about the use of coagulation factors, the cost effectiveness and the results of different new treatments like gene therapy is still limited. The set-up of a systematic national data collection, will enable to compare them different treatment products and their effectiveness per patient group. Therefore, a national patient registry is a vital means to identify and list the treatments, keep track of the side effects, evaluate results and improve the treatment. A national hemophilia registry is one of the recommendations of the European Principles of Haemophilia Care (2008). The project goal is to set up a longitudinal, prospective patient registry, which provides patient level clinical and outcome data. After pseudonymization the registry data can be used for different purposes: Giving insight into the total number of people with bleeding disorders, their diagnosis, the use of coagulation factors, bleedings, treatment results and side effects of the treatment.Comparing the quality of care (benchmarking) of hemophilia treatment centres in Belgium.Enabling large-scale international studies and comparison with hemophilia treatment abroad, using data sharing with the World Bleeding Disorders Registry, PedNet Registry, HemoNed and the European Commission’s Joint Research Centre Rare Diseases Registry.Reporting side effects of medication to the European Haemophilia Safety Surveillance database (EUHASS).Providing information for reports, scientific research and safety studies for (new) medications." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2727 description "Hämophilie ist eine angeborene Anomalie in der Fähigkeit des Körpers, Blutgerinnsel zu bilden, die zu Blutungen in Gelenken, Muskeln und Organen führen kann. Neben der Hämophilie gibt es weitere Blutungsstörungen, von denen die Von-Willebrand-Krankheit die häufigste Form ist. Es handelt sich um seltene Erkrankungen mit einer wirksamen, aber teuren Behandlung. In Belgien wird die Versorgung von Patienten mit Hämophilie durch eine nationale Konvention organisiert und von spezialisierten Referenzzentren durchgeführt. Die öffentliche Überwachung durch eine systematische Sammlung krankheitsbezogener Daten ist von entscheidender Bedeutung, um das Gesundheitsergebnis, die Variation der Symptome und die sich ändernden Trends zu überwachen. Dabei ist das Wissen über den Einsatz von Gerinnungsfaktoren, die Wirtschaftlichkeit und die Ergebnisse verschiedener neuer Behandlungen wie der Gentherapie noch begrenzt. Die Einrichtung einer systematischen nationalen Datenerhebung wird es ermöglichen, die verschiedenen Behandlungsprodukte und ihre Wirksamkeit je Patientengruppe zu vergleichen. Daher ist ein nationales Patientenregister ein wichtiges Mittel, um die Behandlungen zu identifizieren und aufzulisten, die Nebenwirkungen zu verfolgen, die Ergebnisse zu bewerten und die Behandlung zu verbessern. Ein nationales Hämophilieregister ist eine der Empfehlungen der European Principles of Haemophilia Care (2008). Das Projektziel ist die Einrichtung eines longitudinalen, prospektiven Patientenregisters, das klinische und Outcome-Daten auf Patientenebene liefert. Nach der Pseudonymisierung können die Registrierungsdaten für verschiedene Zwecke verwendet werden: Einblick in die Gesamtzahl der Menschen mit Blutungsstörungen, ihre Diagnose, die Verwendung von Gerinnungsfaktoren, Blutungen, Behandlungsergebnisse und Nebenwirkungen der Behandlung.Vergleich der Qualität der Versorgung (Benchmarking) von Hämophiliebehandlungszentren in Belgien.Ermöglichung umfangreicher internationaler Studien und Vergleich mit Hämophiliebehandlungen im Ausland unter Verwendung des Datenaustauschs mit dem World Bleeding Disorders Registry, dem PedNet Registry, HemoNed und dem Register der Gemeinsamen Forschungsstelle der Europäischen Kommission für seltene Krankheiten.Meldung von Nebenwirkungen von Medikamenten an die Europäische Datenbank zur Überwachung der Sicherheit von Hämophilie (EUHASS).Bereitstellung von Informationen für Berichte, wissenschaftliche Forschung und Sicherheitsstudien für (neue) Medikamente." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2727 description "L'hémophilie est une anomalie congénitale dans la capacité du corps à former des caillots sanguins, ce qui peut entraîner des saignements dans les articulations, les muscles et les organes. En plus de l'hémophilie, il existe d'autres troubles de la coagulation, dont la maladie de Von Willebrand est la forme la plus courante. Il s'agit de troubles rares avec un traitement efficace mais coûteux. En Belgique, la prise en charge des patients atteints d'hémophilie est organisée dans le cadre d'une convention nationale et assurée par des centres de référence spécialisés. La surveillance publique par le biais d'une collecte systématique de données relatives à la maladie est d'une importance cruciale pour surveiller les résultats en matière de santé, la variation des symptômes et l'évolution des tendances. Par conséquent, les connaissances sur l'utilisation des facteurs de coagulation, le rapport coût-efficacité et les résultats de différents nouveaux traitements tels que la thérapie génique sont encore limitées. La mise en place d'une collecte systématique de données nationales permettra de comparer les différents produits de traitement et leur efficacité par groupe de patients. Par conséquent, un registre national des patients est un moyen essentiel d'identifier et de répertorier les traitements, de suivre les effets secondaires, d'évaluer les résultats et d'améliorer le traitement. Un registre national de l'hémophilie est l'une des recommandations des Principes européens de prise en charge de l'hémophilie (2008). L'objectif du projet est de mettre en place un registre longitudinal et prospectif des patients, qui fournit des données cliniques et des résultats au niveau des patients. Après la pseudonymisation, les données du registre peuvent être utilisées à différentes fins: Donner un aperçu du nombre total de personnes atteintes de troubles de la coagulation, de leur diagnostic, de l’utilisation de facteurs de coagulation, des saignements, des résultats du traitement et des effets secondaires du traitement.Comparer la qualité des soins (benchmarking) des centres de traitement de l’hémophilie en Belgique.Permettre des études internationales à grande échelle et une comparaison avec le traitement de l’hémophilie à l’étranger, en utilisant le partage de données avec le registre mondial des troubles de la coagulation, le registre PedNet, HemoNed et le registre des maladies rares du Centre commun de recherche de la Commission européenne.Rapport des effets secondaires des médicaments à la base de données européenne de surveillance de la sécurité de l’hémophilie (EUHASS).Fournir des informations pour les rapports, la recherche scientifique et les études de sécurité pour les (nouveaux) médicaments." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b273 description "During the COVID-19 pandemic, the national monitoring project "COVID-19 Barometer" was started by the "Consortium Eerstelijnsdata". The aim of this barometer is follow-up of the extra muros (general practitioners, coordinating and advisory physicians, triage posts, pharmacists, midwives, home nurses, ...) with regard to the execution of the critical tasks, the quality of execution of tasks, the need for help, the available capacity, the number infections, and the availability of medical equipment. This data also aims to support the COVID19 Risk Assessment Group, COVID19 Risk Management Group, and the National Crisis Cell. This registration was notified to, and assessed and authorized by, the Chamber Social Security and Health of the Information Security Committee (Reference IVC / KSZG / 20/134)." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b273 description "Pendant la pandémie de COVID-19, le projet national de suivi «Baromètre COVID-19» a été lancé par le «Consortium Eerstelijnsdata». L'objectif de ce baromètre est le suivi des extra muros (médecins généralistes, médecins coordonnateurs et conseillers, postes de triage, pharmaciens, sages-femmes, infirmiers à domicile, ...) en ce qui concerne l'exécution des tâches critiques, la qualité de l'exécution des tâches, le besoin d'aide, la capacité disponible, le nombre d'infections et la disponibilité du matériel médical. Ces données visent également à soutenir le groupe d’évaluation des risques liés à la COVID-19, le groupe de gestion des risques liés à la COVID-19 et la cellule nationale de crise. Cet enregistrement a été notifié, évalué et autorisé par la chambre de la sécurité sociale et de la santé du comité de la sécurité de l'information (référence IVC / KSZG / 20/134)." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b273 description "Tijdens de COVID-19-pandemie is het nationale monitoringproject “COVID-19 Barometer” gestart door het “Consortium Eerstelijnsdata”. Het doel van deze barometer is het opvolgen van de extra muros (huisartsen, coördinerende en adviserende artsen, triageposten, apothekers, verloskundigen, thuisverpleegkundigen, ...) met betrekking tot de uitvoering van de kritieke taken, de kwaliteit van de uitvoering van taken, de behoefte aan hulp, de beschikbare capaciteit, het aantal infecties en de beschikbaarheid van medische apparatuur. Deze gegevens zijn ook bedoeld ter ondersteuning van de COVID19-risicobeoordelingsgroep, de COVID19-risicobeheersgroep en de nationale crisiscel. Deze registratie is aangemeld bij en beoordeeld en goedgekeurd door de Kamer Sociale Zekerheid en Gezondheid van het Comité voor Informatiebeveiliging (referentie IVC / KSZG / 20/134)." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b273 description "Während der COVID-19-Pandemie wurde das nationale Überwachungsprojekt „COVID-19 Barometer“ vom „Konsortium Eerstelijnsdata“ ins Leben gerufen. Ziel dieses Barometers ist die Nachverfolgung der zusätzlichen Muros (Allgemeinmediziner, koordinierende und beratende Ärzte, Triagestellen, Apotheker, Hebammen, Heimkrankenschwestern, ...) in Bezug auf die Ausführung der kritischen Aufgaben, die Qualität der Ausführung der Aufgaben, den Bedarf an Hilfe, die verfügbaren Kapazitäten, die Anzahl der Infektionen und die Verfügbarkeit medizinischer Ausrüstung. Diese Daten sollen auch die COVID19-Risikobewertungsgruppe, die COVID19-Risikomanagementgruppe und die nationale Krisenzelle unterstützen. Diese Registrierung wurde der Kammer für soziale Sicherheit und Gesundheit des Ausschusses für Informationssicherheit notifiziert, bewertet und genehmigt (Referenz IVC / KSZG / 20/134)." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2730 description "HD_DCD_SPEC_HDBP0053_BRBDR_DIAG_v1.0.0.xlsx" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2731 description "HD_DCD_SPEC_HDBP0053_BRBDR_E_FU_v1.0.0.xlsx" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2732 description "HD_DCD_SPEC_HDBP0053_BRBDR_FU_v1.0.0.xlsx" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2733 description "HD_DCD_SPEC_HDBP0053_BRBDR_GENE_v1.0.0.xlsx" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2734 description "HD_DCD_SPEC_HDBP0053_BRBDR_LAB_v1.0.0.xlsx" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2735 description "HD_DCD_SPEC_HDBP0053_BRBDR_PEDI_v1.0.0.xlsx" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2736 description "Cet ensemble de données fournit la feuille de route du portail FAIR sur les ensembles de données et les ressources de l'équipe healthdata.be (Sciensano). Les ressources suivantes - outre les ensembles de données ouvertes (OD) - seront fournies - le cas échéant - pour les ensembles de données documentés sur le portail FAIR: les dictionnaires de données (DD), la carte des parties prenantes (STHLD), le cadre juridique (LEGAL), la politique de consentement éclairé (IC), la définition de la collecte de données utilisée (DCDv1, DCDv2-A et DCDv2-B), les métadonnées selon la structure de métadonnées Euro SDMX (ESMS), l’évaluation de la qualité des données selon la liste de contrôle européenne d’autoévaluation pour les gestionnaires d’enquêtes (DESAP), l’inventaire des fournisseurs de données (DP), l’inventaire des utilisateurs de données (DU), le résultat de l’analyse des risques sur petites cellules (SCRA), le nombre de personnes et de personnes uniques incluses dans l’ensemble de données (USI), le nombre de personnes uniques incluses dans l’ensemble de données qui sont également incluses dans d’autres ensembles de données (SIM), la description des projets scientifiques qui utilisent (d) l’ensemble de données (version pseudonymisée) (STUD), et la description des publications basées sur la version (pseudonymisée) de l’ensemble de données (PUB)." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2736 description "Deze dataset biedt de FAIR portal roadmap over datasets en resources van het healthdata.be (Sciensano) team. De volgende bronnen - naast de open datasets (OD) - zullen - indien relevant - worden verstrekt voor de datasets die op het FAIR-portaal worden gedocumenteerd: gegevenswoordenboeken (DD), stakeholdermap (STHLD), wettelijk kader (LEGAL), beleid inzake geïnformeerde toestemming (IC), de gebruikte definitie van gegevensverzameling (DCDv1, DCDv2-A en DCDv2-B), de metagegevens volgens de Euro SDMX-metagegevensstructuur (ESMS), de beoordeling van de gegevenskwaliteit volgens de European Self Assessment Checklist for Survey Managers (DESAP), de inventaris van gegevensleveranciers (DP), de inventaris van gegevensgebruikers (DU), de uitkomst van de risicoanalyse van kleine cellen (SCRA), het aantal proefpersonen en unieke proefpersonen in de dataset (USI), het aantal unieke proefpersonen in de dataset die ook in andere datasets zijn opgenomen (SIM), beschrijving van wetenschappelijke projecten die gebruikmaken van (d) de (gepseudonimiseerde versie van de) dataset (STUD), en beschrijving van publicaties op basis van de (gepseudonimiseerde versie van de) dataset (PUB)." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2736 description "Dieser Datensatz stellt die FAIR-Portal-Roadmap zu Datensätzen und Ressourcen des healthdata.be-Teams (Sciensano) bereit. Folgende Ressourcen - neben den offenen Datensätzen (OD) - werden - falls relevant - für die auf dem FAIR-Portal dokumentierten Datensätze bereitgestellt: Datenwörterbücher (DD), Stakeholder Map (STHLD), Rechtsrahmen (LEGAL), Richtlinie zur Einwilligung nach Aufklärung (IC), verwendete Datenerhebungsdefinition (DCDv1, DCDv2-A und DCDv2-B), Metadaten gemäß der Euro SDMX Metadata Structure (ESMS), Bewertung der Datenqualität gemäß der Europäischen Checkliste zur Selbstbewertung für Umfragemanager (DESAP), Inventar des Datenanbieters (DP), Inventar der Datennutzer (DU), Ergebnis der Analyse des Kleinzellrisikos (SCRA), Anzahl der im Datensatz enthaltenen Probanden und eindeutigen Probanden (USI), Anzahl der im Datensatz enthaltenen eindeutigen Probanden, die auch in anderen Datensätzen enthalten sind (SIM), Beschreibung wissenschaftlicher Projekte, die (d) die (pseudonymisierte Version des) Datensatzes (STUD) verwenden, und Beschreibung von Publikationen auf der Grundlage der (pseudonymisierten Version des) Datensatzes (PUB)." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2736 description "This dataset provides the FAIR portal roadmap on datasets and resources by the healthdata.be (Sciensano) team. Following resources - besides the open data sets (OD) - will be provided - if relevant - for the datasets documented on the FAIR portal: data dictionaries (DD), stakeholder map (STHLD), legal framework (LEGAL), informed consent policy (IC), the data collection definition used (DCDv1, DCDv2-A and DCDv2-B), the metadata according to the Euro SDMX Metadata Structure (ESMS), the data quality assessment according to the European Self Assessment Checklist for Survey Managers (DESAP), the data provider inventory (DP), the data user inventory (DU), the outcome of the small cell risk analysis (SCRA), the number of subjects and unique subjects included in the dataset (USI), the number of unique subjects included in the dataset that are also included in other datasets (SIM), description of scientific projects that use(d) the (pseudonymized version of the) dataset (STUD), and description of publications based on the (pseudonymized version of the) dataset (PUB). " @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b2740 description "Nicht kumulative halbjährliche statistische Tabellen je Pflegeeinrichtung zu den festen Pflegetagen, die im Rahmen einer Vereinbarung mit den Pflegeeinrichtungen erstattet werden. Sie erwähnt auch die Grundbestimmung, die zu den genannten Pauschalbeträgen geführt hat." @default.

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