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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2773 description "<\/p>\r\n <\/p>\r\nL\u2019objectif principal des registres est d\u2019am\u00e9liorer le pronostic des patients gr\u00e2ce \u00e0 un diagnostic pr\u00e9coce et \u00e0 un traitement pr\u00e9ventif. Le d\u00e9pistage syst\u00e9matique et r\u00e9gulier des membres d\u2019une famille \u00e0 risque de d\u00e9velopper une maladie a \u00e9t\u00e9 prouv\u00e9 \u00e0 plusieurs reprises. \r\n <\/p>\r\nLes patients sont mieux surveill\u00e9s si le type et la p\u00e9riodicit\u00e9 du d\u00e9pistage sont bas\u00e9s sur des recherches collaboratives et inter-hospitali\u00e8res, aboutissant \u00e0 des proc\u00e9dures standardis\u00e9es. Un avantage suppl\u00e9mentaire de la tenue d\u2019un registre national est la mise en commun de toutes les donn\u00e9es disponibles et leur mise \u00e0 disposition pour des analyses plus approfondies. \r\n <\/p>\r\nLe registre permet aux personnes atteintes d\u2019une maladie ou d\u2019un trouble d\u2019\u00eatre inform\u00e9es sur la cause et la nature de leur maladie, ainsi que sur les mesures qu\u2019elles peuvent prendre pour leur sant\u00e9. Cela am\u00e9liore l\u2019implication des patients dans leur sant\u00e9, ce qui a un impact sur l\u2019adh\u00e9rence au traitement et sur le bien-\u00eatre. Par ailleurs, il existe des registres internationaux de personnes atteintes de tumeurs g\u00e9n\u00e9tiques." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2773 description "Het hoofddoel van de registers is de prognose van pati\u00ebnten te verbeteren door een vroegtijdige diagnosestelling en een preventieve behandeling. Het effect van een systematische en regelmatige screening van familieleden met risico op de aandoening is meermaals bewezen.\r\n<\/p>\r\nPati\u00ebnten worden beter opgevolgd als de aard en de periodiciteit van de screening gebaseerd is op samenwerkend en ziekenhuis-overschrijdend onderzoek, die leiden tot gestandaardiseerde procedures. Bijkomend voordeel van het houden van een nationaal register is dat alle beschikbare data worden gebundeld en dat deze beschikbaar zijn voor verdere analyse.\r\n <\/p>\r\nHet register laat toe personen met een ziekte of aandoening te informeren over oorzaak en aard van de aandoening en over wat ze kunnen doen om hun gezondheid te bevorderen. Hierdoor wordt de gezondheidsvaardigheid van pati\u00ebnten verbeterd, wat een impact heeft op therapietrouw en op het welbevinden. Ondertussen bestaan er wereldwijd registers van personen met genetische tumoren.\r\n <\/p>\r\n <\/p>" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2776 description "Das belgische Geburtshilfe-Überwachungssystem B.OSS, das vom College of Mother and Newborn unterstützt wird, wurde 2011 gegründet und hat ab Januar 2012 mit der Registrierung in ganz Belgien begonnen. Inzwischen ist die Registrierung und Bewertung einiger Krankheiten oder seltener Komplikationen in der Schwangerschaft in Belgien zu einer weit verbreiteten Praxis geworden. Belgische Gynäkologen freuen sich, auf der Grundlage eigener Daten beraten zu werden, da sich die Praxis in Belgien und sicherlich die Organisation der medizinischen Versorgung von der in den Nachbarländern unterscheidet. Während Peristat (http://www.europeristat.com) valide und zuverlässige Indikatoren entwickelt, die für die Überwachung und Bewertung der perinatalen Gesundheit in der EU verwendet werden können, versucht B.OSS in Belgien und INOSS international, die erhaltenen Zahlen zu analysieren und zu erklären und die bestmögliche Behandlung zu etablieren, um mütterliche Beinaheunfälle und Todesfälle zu vermeiden. Der Zweck von B.OSS ist es, ein Register und eine Überwachung von seltenen mütterlichen Komplikationen der Schwangerschaft in Belgien zu erreichen: Know-how über das Wissen und das Management dieser Bedingungen zusammenzubringen, so dass schwangere Frauen mit einer seltenen Komplikation der Schwangerschaft in Zukunft durch bessere Informationen über den Zustand und das Ergebnis der Erkrankung profitieren könnten. Ziel ist die Durchführung deskriptiver epidemiologischer Studien zu seltenen geburtshilflichen Erkrankungen auf der Grundlage der von B.OSS erhobenen Daten: Prävalenz in Belgien zu definieren und Risikofaktoren zu identifizieren, das Management zu beschreiben und zu bewerten und mit internationalen Studien und Leitlinien zu vergleichen. Sekundäre Ziele sind die Formulierung von Präventionsempfehlungen: Primärprävention (auf der Grundlage von Risikofaktoren) und Sekundärprävention (auf der Grundlage von Management und minderwertiger Pflege) sowie Ausarbeitung nationaler Leitlinien." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2776 description "Het Belgisch Obstetrisch Surveillance Systeem, B.OSS, ondersteund door het College van Moeders en Pasgeborenen, werd opgericht in 2011 en begon zich te registreren in heel België vanaf januari 2012. Ondertussen is de registratie en evaluatie van sommige ziekten of zeldzame complicaties tijdens de zwangerschap een algemeen aanvaarde praktijk geworden in België. Belgische gynaecologen ontvangen graag advies op basis van eigen gegevens, omdat de praktijk in België en zeker de organisatie van de medische zorg verschillen van die in de buurlanden. Terwijl Peristat (http://www.europeristat.com) valide en betrouwbare indicatoren ontwikkelt die kunnen worden gebruikt voor het monitoren en evalueren van de perinatale gezondheid in de EU, is het doel van B.OSS in België en van INOSS internationaal om de verkregen cijfers te analyseren en uit te leggen en de best mogelijke behandeling vast te stellen om bijna-ongevallen en sterfgevallen van moeders te voorkomen. Het doel van B.OSS is het realiseren van een register en een surveillance van zeldzame zwangerschapscomplicaties bij moeders in België: om expertise over de kennis en het beheer van deze aandoeningen samen te brengen, zodat in de toekomst zwangere vrouwen met een zeldzame complicatie van de zwangerschap baat kunnen hebben bij betere informatie over de aandoening en de uitkomst van de aandoening. Doel is beschrijvende epidemiologische studies uit te voeren naar zeldzame verloskundige aandoeningen op basis van door B.OSS verzamelde gegevens: de prevalentie in België te definiëren en risicofactoren vast te stellen, het beheer te beschrijven en te evalueren en te vergelijken met internationale studies en richtsnoeren. Secundaire doelstellingen zijn het formuleren van aanbevelingen voor preventie: primaire preventie (op basis van risicofactoren) en secundaire preventie (op basis van beheer en ondermaatse zorg) en het formuleren van nationale richtsnoeren." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2776 description "Le système belge de surveillance obstétricale, B.OSS, soutenu par le Collège de la mère et du nouveau-né, a été constitué en 2011 et a commencé à s'enregistrer dans toute la Belgique à partir de janvier 2012. Entre-temps, l'enregistrement et l'évaluation de certaines maladies ou complications rares pendant la grossesse sont devenus une pratique largement acceptée en Belgique. Les gynécologues belges sont heureux de recevoir des conseils basés sur leurs propres données, car la pratique en Belgique et certainement l'organisation des soins médicaux diffèrent de celle utilisée dans les pays voisins. Alors que Peristat (http://www.europeristat.com) développe des indicateurs valides et fiables qui peuvent être utilisés pour le suivi et l’évaluation de la santé périnatale dans l’UE, l’objectif de B.OSS en Belgique et de l’INOSS au niveau international est d’analyser et d’expliquer les chiffres obtenus et d’établir le meilleur traitement possible pour éviter les quasi-accidents et les décès maternels. Le but de B.OSS est de réaliser un registre et une surveillance des complications maternelles rares de la grossesse en Belgique: rassembler l'expertise sur la connaissance et la prise en charge de ces affections, afin qu'à l'avenir, les femmes enceintes présentant une complication rare de la grossesse puissent bénéficier d'une meilleure information sur l'état et l'issue de la maladie. L'objectif est de mener des études épidémiologiques descriptives sur les troubles obstétriques rares à partir des données recueillies par B.OSS: définir la prévalence en Belgique et identifier les facteurs de risque, décrire et évaluer la gestion et comparer avec les études et lignes directrices internationales. Les objectifs secondaires sont de formuler des recommandations en matière de prévention: prévention primaire (fondée sur les facteurs de risque) et prévention secondaire (fondée sur la prise en charge et les soins de qualité inférieure) et formulation de lignes directrices nationales." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2776 description "The Belgian Obstetric Surveillance System, B.OSS, supported by the College of Mother and Newborn, has been constituted in 2011 and started registering in the whole of Belgium as from January 2012. Meanwhile, the registration and evaluation of some diseases or rare complications in pregnancy has become a widely accepted practice in Belgium. Belgian gynaecologists are happy to receive advice based on own data, because practice in Belgium and certainly the organization of medical care do differ from that used in neighbouring countries. Whereas Peristat (http://www.europeristat.com) develops valid and reliable indicators that can be used for monitoring and evaluating perinatal health in the EU, the purpose of B.OSS in Belgium and of INOSS internationally is trying to analyse and explain the figures that are obtained and to establish the best possible treatment to avoid maternal near misses and deaths. The purpose of B.OSS is to achieve a registry and a surveillance of rare maternal complications of pregnancy in Belgium: to bring together expertise on the knowledge and the management of these conditions, so that in the future pregnant women with a rare complication of pregnancy could benefit through better information on the condition and the outcome of the condition. Aim is to conduct descriptive epidemiological studies on rare obstetric disorders based on data collected by B.OSS: to define prevalence in Belgium and identify risk-factors, to describe and evaluate management and compare with international studies and guideline. Secondary objectives are to formulate recommendations for prevention: primary prevention (based on risk-factors) and secondary prevention (based on management and substandard care) and to formulate national guidelines." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2779 description "Familiaire hypercholesterolemie (FH) is een genetische aandoening die wordt gekenmerkt door zeer hoge niveaus van lipoproteïne met lage dichtheid (LDL, "slecht cholesterol"), in het bloed en vroege hart- en vaatziekten (CVD). FH wordt veroorzaakt door mutaties in het LDLR-gen dat codeert voor het LDL-receptoreiwit, het apolipoproteïne B (ApoB) of het PCSK9-eiwit, die allemaal betrokken zijn bij de verwijdering van LDL uit de circulatie. Heterozygote FH-patiënt (met één abnormale kopie van het gen) kan vroegtijdig CVD ontwikkelen op de leeftijd van 30 tot 40 jaar, terwijl de homozygote patiënten (twee abnormale kopieën) ernstige CVD kunnen veroorzaken in de kindertijd. Er wordt verwacht (maar niet precies bekend) dat ongeveer 1 op de 300 tot 500 Belgen heterozygoot FH heeft en 10-20 homozygoot FH. Behandelingen om bloedcholesterol onder controle te houden moeten op jonge leeftijd (in de kindertijd) worden gestart en bestaan uit dieetaanpassing en statine, zeer vaak gecombineerd met ezetimibe en soms met anti-PCSK9 monoklonale antilichamen. Bij heterozygote FH zijn dergelijke behandelingen zeer effectief om het optreden van hart- en vaatziekten te voorkomen, terwijl homozygote FH vaak niet reageert op medische therapie en mogelijk andere behandelingen vereist, waaronder LDL-aferese (verwijdering van LDL in een methode die vergelijkbaar is met dialyse) en soms levertransplantatie." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2779 description "Familial hypercholesterolemia (FH) is a genetic disorder characterized by very high levels of low-density lipoprotein (LDL, "bad cholesterol"), in the blood and early cardiovascular disease (CVD). FH is caused by mutations in the LDLR gene that encodes the LDL receptor protein, the apolipoprotein B (ApoB) or the PCSK9 protein, all involved in the removal of LDL from the circulation. Heterozygous FH patient (having one abnormal copy of gene) may develop CVD prematurely at the age of 30 to 40 whereas the homozygous patients (two abnormal copies) may cause severe CVD in childhood. It is expected (but not exactly known) that about 1 in 300 to 500 Belgians citizens have heterozygous FH and 10-20 have homozygous FH. Treatments to control of blood cholesterol must be initiated at early age (in childhood) and consist to dietary modification and statin combined very often with ezetimibe and sometimes with anti-PCSK9 monoclonal antibodies. In heterozygous FH, such treatments are very effective to prevent the occurrence of cardiovascular disease whereas homozygous FH often does not respond to medical therapy and may require other treatments, including LDL apheresis (removal of LDL in a method similar to dialysis) and occasionally liver transplantation." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2779 description "Familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine genetische Erkrankung, die durch sehr hohe Konzentrationen von Low-Density-Lipoprotein (LDL, "schlechtes Cholesterin") im Blut und frühe Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) gekennzeichnet ist. FH wird durch Mutationen im LDLR-Gen verursacht, das das LDL-Rezeptorprotein, das Apolipoprotein B (ApoB) oder das PCSK9-Protein kodiert, die alle an der Entfernung von LDL aus dem Kreislauf beteiligt sind. Heterozygote FH-Patienten (mit einer abnormalen Kopie des Gens) können im Alter von 30 bis 40 Jahren vorzeitig CVD entwickeln, während die homozygoten Patienten (zwei abnormale Kopien) im Kindesalter schwere CVD verursachen können. Es wird erwartet (aber nicht genau bekannt), dass etwa 1 von 300 bis 500 belgischen Bürgern heterozygote FH und 10-20 homozygote FH haben. Behandlungen zur Kontrolle des Blutcholesterins müssen im frühen Alter (in der Kindheit) eingeleitet werden und bestehen aus diätetischer Modifikation und Statin, die sehr oft mit Ezetimib und manchmal mit monoklonalen Anti-PCSK9-Antikörpern kombiniert werden. Bei heterozygoter FH sind solche Behandlungen sehr wirksam, um das Auftreten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu verhindern, während homozygote FH oft nicht auf eine medizinische Therapie anspricht und andere Behandlungen erfordern kann, einschließlich LDL-Apherese (Entfernung von LDL in einer dialyseähnlichen Methode) und gelegentlich Lebertransplantation." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2779 description "L'hypercholestérolémie familiale (HF) est une maladie génétique caractérisée par des taux très élevés de lipoprotéines de basse densité (LDL, «mauvais cholestérol»), dans le sang et les maladies cardiovasculaires précoces (MCV). La FH est causée par des mutations dans le gène LDLR qui code la protéine du récepteur LDL, l'apolipoprotéine B (ApoB) ou la protéine PCSK9, toutes impliquées dans l'élimination des LDL de la circulation. Un patient HF hétérozygote (ayant une copie anormale du gène) peut développer une MCV prématurément à l'âge de 30 à 40 ans, tandis que les patients homozygotes (deux copies anormales) peuvent provoquer une MCV sévère dans l'enfance. On s'attend (mais pas exactement connu) qu'environ 1 sur 300 à 500 citoyens belges ont hétérozygotes FH et 10-20 ont homozygotes FH. Les traitements pour contrôler le cholestérol sanguin doivent être initiés dès le plus jeune âge (dans l'enfance) et consistent en des modifications alimentaires et des statines associées très souvent à l'ézétimibe et parfois à des anticorps monoclonaux anti-PCSK9. Dans la FH hétérozygote, de tels traitements sont très efficaces pour prévenir l'apparition de maladies cardiovasculaires, tandis que la FH homozygote ne répond souvent pas à un traitement médical et peut nécessiter d'autres traitements, notamment l'aphérèse des LDL (élimination des LDL selon une méthode similaire à la dialyse) et parfois une transplantation hépatique." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b278 description "17651fcd-ab19-40ab-8bc9-0f00ce89ed61 Legal CSV" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2782 description "Das Ziel des Registers ist es, die Patientensicherheit, die Wirksamkeit der Behandlungen und das Patientenergebnis nach einem Beckentrauma zu verbessern. Es gibt keine finanzielle Unterstützung für die Dokumentation oder Teilnahme von Krankenhäusern. Die Teilnahme am Register ist freiwillig und umfasst nach Meinung der Autoren nur engagierte und motivierte und interessierte Pionierkollegen. Die Dokumentation erfolgt über ein webbasiertes Online-Portal, das Datenvalidierungsregeln anwendet, die eine gewisse allgemeine Genauigkeit und Vollständigkeit der Daten gewährleisten. So ist beispielsweise die Reihenfolge und Korrektheit von Unfall-, Aufnahme-, Behandlungs- und Entlassungsterminen gewährleistet. Wenn eine Acetabulumfraktur befürwortet wird, sind Acetabulum-spezifische Frakturklassifikationen, Behandlung und Komplikationen obligatorisch. Dies gewährleistet die Aussagekraft der gesammelten Daten. Es können nur vollständige Datensätze eingereicht und somit für Analysen und interne Berichte gesperrt werden. Der Anteil und die unvollständigen Aufzeichnungen werden ständig bewertet, weshalb Anstrengungen unternommen werden, um diesen Anteil auf ein Minimum zu beschränken. Jedes teilnehmende Krankenhaus hat einen Arzt, der für die Dokumentation verantwortlich ist und in der Regel Erfahrung in der korrekten Codierung auf der Grundlage des bereitgestellten Dokumentationsleitfadens, der Klassifizierungsrichtlinien und anderer Definitionen hat. Die zuständigen Kolleginnen und Kollegen treffen sich zweimal jährlich, um die Dokumentationsbelastung, methodische Fragen, wissenschaftliche Analysen usw. zu besprechen. In diesen Sitzungen findet eine Dokumentationsüberwachung durch das teilnehmende Zentrum und eine interne Datenvalidierung statt. Gleichzeitig müssen alle teilnehmenden Krankenhäuser alle ihre Fälle dokumentieren." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2782 description "Het doel van het register is om de patiëntveiligheid, de effectiviteit van behandelingen en het resultaat van de patiënt na bekkentrauma te verbeteren. Er is geen financiële steun voor documentatie of deelname van ziekenhuizen. Deelname aan het register is vrijwillig en omvat, naar het oordeel van de auteurs, alleen toegewijde en gemotiveerde en geïnteresseerde pioniercollega's. De documentatie vindt plaats via een online webportaal, dat regels voor gegevensvalidatie toepast die een zekere algemene nauwkeurigheid en volledigheid van de gegevens waarborgen. Zo is de volgorde en juistheid van ongevals-, opname-, behandelings- en ontslagdata gewaarborgd. Als een acetabulumfractuur wordt goedgekeurd, zijn acetabulumspecifieke fractuurclassificaties, behandeling en complicaties verplicht. Dit zorgt ervoor dat de verzamelde gegevens zinvol zijn. Alleen volledige records kunnen worden ingediend en dus vergrendeld voor analyses en interne rapporten. Het aandeel en het aantal onvolledige registraties wordt voortdurend beoordeeld en bijgevolg wordt getracht dit aandeel tot een minimum te beperken. Elk deelnemend ziekenhuis heeft een arts die verantwoordelijk is voor de documentatie, die doorgaans ervaring heeft met de juiste codering op basis van de verstrekte documentatiegids, classificatierichtlijnen en andere definities. De verantwoordelijke collega's komen twee keer per jaar bijeen om de documentatiebelasting, methodologische vragen, wetenschappelijke analyses en etc. te bespreken." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2782 description "L'objectif du registre est d'améliorer la sécurité des patients, l'efficacité des traitements et les résultats des patients après un traumatisme pelvien. Il n'y a pas de soutien financier pour la documentation ou la participation des hôpitaux. La participation au registre est volontaire et ne comprend, de l'avis des auteurs, que des collègues pionniers dévoués, motivés et intéressés. La documentation s’effectue par l’intermédiaire d’un portail en ligne, qui applique des règles de validation des données garantissant une certaine exactitude générique et l’exhaustivité des données. Par exemple, l'ordre et l'exactitude des dates d'accident, d'admission, de traitement et de sortie sont assurés. Si la fracture de l'acétabulum est approuvée, les classifications de fractures spécifiques à l'acétabulum, le traitement et les complications sont obligatoires. Cela garantit la pertinence des données collectées. Seuls les dossiers complets peuvent être soumis et, par conséquent, verrouillés pour les analyses et les rapports internes. La proportion et le nombre d'enregistrements incomplets sont constamment évalués et, par conséquent, des efforts sont faits pour maintenir cette proportion au minimum. Chaque hôpital participant a un médecin responsable de la documentation, qui est généralement expérimenté dans le codage correct basé sur le guide de documentation fourni, les lignes directrices de classification et d'autres définitions. Les collègues responsables se réunissent deux fois par an pour discuter de la charge de documentation, des questions méthodologiques, des analyses scientifiques, etc. Un suivi de la documentation par le centre participant et la validation des données internes ont lieu lors de ces réunions.En même temps, tous les hôpitaux participants sont tenus de documenter tous leurs cas." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2782 description "The goal of the registry is to improve patient safety, effectiveness of treatments and patient outcome after pelvic trauma. There is no financialsupport for documentation or participation of hospitals. Participation in the registry is voluntary and includes, to the opinion of the authors, dedicated and motivated and interested pioneer colleagues only. The documentation takes place via online web-based portal, which applies data validation rules ensuring certain generic accuracy and completeness of the data. For example the order and correctness of accident, admission, treatment and discharge dates is ensured. If acetabulum fracture is endorsed then acetabulum-specific fracture classifications, treatment and complications are mandatory. This ensures meaningfulness of the collected data. Only complete records can be submitted and, thus, locked for analyses and internal reports. The proportion and of incomplete records is constantly assessed and consequently effort are made to keep this proportion to the minimum. Each participating hospital has a medical doctor responsible for documentation, who is typically experienced in correct coding based on the provided documentation guide, classification guidelines and other definitions. The responsible colleagues are meeting twice annually to discuss the documentation load, methodological questions, scientific analyses, and etc. A monitoring of documentation by participating center and internal data validation are taking place at these meetings.At the same time, all participating hospitals are required to document all their cases." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2785 description "Ce projet est mis en place à la lumière du changement de nomenclature concernant la chirurgie de la colonne vertébrale. Cette modification couplera le remboursement de la chirurgie de la colonne vertébrale à l'enregistrement obligatoire des données. Par conséquent, un nouveau registre, lié à la nomenclature, a été créé, dans lequel toutes les interventions chirurgicales de la colonne vertébrale doivent être enregistrées pour tous les hôpitaux." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2785 description "Dieses Projekt wurde im Lichte der Änderung der Nomenklatur für die Operation der Wirbelsäule eingerichtet. Diese Änderung wird die Erstattung von Wirbelsäulenoperationen an die obligatorische Registrierung von Daten koppeln. Daher wurde ein neues Register geschaffen, das mit der Nomenklatur verknüpft ist, in dem alle chirurgischen Eingriffe der Wirbelsäule für alle Krankenhäuser registriert werden müssen." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2785 description "Dit project is opgezet in het licht van de wijziging van de nomenclatuur voor de chirurgie van de wervelkolom. Deze wijziging koppelt de vergoeding van wervelkolomchirurgie aan de verplichte registratie van gegevens. Daarom is een nieuw register gecreëerd, dat gekoppeld is aan de nomenclatuur, waar alle chirurgische procedures van de wervelkolom moeten worden geregistreerd voor alle ziekenhuizen." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2785 description "This project is set up in light of the change of the nomenclature concerning the surgery of the vertebral column. This modification will couple the reimbursement of spinal surgery to the obligatory registration of data. Therefore a new registry, which is linked to the nomenclature, has been created where all surgical procedures of the vertebral column need to be registered for all hospitals." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2788 description "[Archive] HD_DCD_HDBP0240_SPINE_SURGERY_v1.1.0_20240219.xlsx" @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2799 description "Het doel van dit project is een registratiesysteem ter beschikking te stellen aan de orthopedisten dat hen toelaat informatie relatief aan de plaatsing van heup- en knieprothesen te registreren teneinde een “Belgisch register van de gewrichtsvervangingen” aan te leggen. Het doel van dit register bestaat uit: - het verzamelen van gegevens om professionelen toe te laten de kwaliteit van de zorgen bij plaatsing van knie- en heupprothesen te onderzoeken; - het ter beschikking stellen van informatie over het type van de prothesen die bij een patiënt geplaatst werden, wanneer deze op consultatie komt, zo kunnen indien nodig op een gepaste wijze accessoires worden besteld; - het bepalen van de levensduur van de prothesen. Dit project betreft de heup- en knieprothesen." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2799 description "Le but de ce projet est de fournir aux médecins orthopédistes un système d'encodage d'informations relatives au placement de prothèses de la hanche et du genou afin de constituer un registre des remplacements articulaires belge. Le but de ce registre consiste :- collecter des données permettant aux professionnels d'étudier la qualité des soins en matière de placement des prothèses de la hanche et du genou. - disposer d'information sur le type de prothèses qui a été placé chez un patient qui vient en consultation, pour éventuellement commander des accessoires de manière appropriée. - mesurer la durée de vie des prothèses. Ce projet concerne les prothèses de la hanche et du genou." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2799 description "The aim of this project is to make a registration system available to orthopedists that allows them to register information related to the placement of hip and knee prostheses in order to create a “Belgian register of joint replacements”. The purpose of this register consists of: a) collecting data to enable professionals to examine the quality of care during knee and hip prosthesis placement; b) providing information about the type of prostheses placed on a patient when he or she comes for a consultation, so that accessories can be appropriately ordered if necessary; and c) determining the lifespan of the prostheses. This project concerns the hip and knee prostheses." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2799 description "Ziel dieses Projekts ist es, Orthopäden ein Registrierungssystem zur Verfügung zu stellen, das es ihnen ermöglicht, Informationen über die Platzierung von Hüft- und Knieprothesen zu registrieren, um ein „belgisches Register für Gelenkersatz“ zu erstellen. Zweck dieses Registers ist es, a) Erhebung von Daten, die es Fachleuten ermöglichen, die Qualität der Versorgung während der Platzierung von Knie- und Hüftprothesen zu untersuchen; b) Bereitstellung von Informationen über die Art der Prothesen, die einem Patienten bei einer Konsultation zur Verfügung gestellt werden, damit Zubehör bei Bedarf angemessen bestellt werden kann; und c) Bestimmung der Lebensdauer der Prothesen. Dieses Projekt betrifft die Hüft- und Knieprothesen." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b28 description "Question asked: (NL) Lid van huisartsenkring / (FR) Membre du Cercle de Médecins Généralistes name description type required values tx_prof_circle string no d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b282 description "Question asked:(NL) Beschikbaarheid medisch materiaal: Schorten geschikt te gebruiken bij infecties. / (FR) Disponibilité du matériel médical: Tabliers adaptés aux infections. name description type required values cd_infection_aprons integer yes 1:Groot tekort (max 2 per medewerker) / Grande pénurie (max 2 par collaborateur)2:Klein tekort (3 - 7 per medewerker) / Petite pénurie (3 - 7 par collaborateur)3:Klein overschot (8 - 14 per medewerker) / Petit surplus (8 - 14 par collaborateur)4:Groot overshot (> 14 per medewerker) / Grand surplus (> 14 par collaborateur) d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b283 description "Question asked:(NL) Beschikbaarheid medisch materiaal: Handschoenen geschikt te gebruiken bij infecties. / (FR) Disponibilité du matériel médical: Gants adaptés aux infections. name description type required values cd_infection_gloves integer yes 1:Groot tekort / Grande pénurie2:Klein tekort / Petite pénurie3:Klein overschot / Petit surplus4:Groot overshot / Grand surplus d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2832 description " Het doel van dit project is een registratiesysteem ter beschikking te stellen aan de orthopedisten dat hen toelaat informatie relatief aan de plaatsing van heup- en knieprothesen te registreren teneinde een “Belgisch register van de gewrichtsvervangingen” aan te leggen. Het doel van dit register bestaat uit: - het verzamelen van gegevens om professionelen toe te laten de kwaliteit van de zorgen bij plaatsing van knie- en heupprothesen te onderzoeken; - het ter beschikking stellen van informatie over het type van de prothesen die bij een patiënt geplaatst werden, wanneer deze op consultatie komt, zo kunnen indien nodig op een gepaste wijze accessoires worden besteld; - het bepalen van de levensduur van de prothesen. Dit project betreft de knie-prothesen. " @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2832 description " Le but de ce projet est de fournir aux médecins orthopédistes un système d'encodage d'informations relatives au placement de prothèses de la hanche ou du genou afin de constituer un registre des remplacements articulaires belge. Le but de ce registre consiste :- collecter des données permettant aux professionnels d'étudier la qualité des soins en matière de placement des prothèses de hanche et de genou. - disposer d'information sur le type de prothèses qui a été placé chez un patient qui vient en consultation, pour éventuellement commander des accessoires de manière appropriée. - mesurer la durée de vie des prothèses. Ce projet concerne les prothèses de genou." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2832 description "The aim of this project is to make a registration system available to orthopedists that allows them to register information related to the placement of hip and knee prostheses in order to create a “Belgian register of joint replacements”. The purpose of this register consists of: a) collecting data to enable professionals to examine the quality of care during knee and hip prosthesis placement; b) providing information about the type of prostheses placed on a patient when he or she comes for a consultation, so that accessories can be appropriately ordered if necessary; and c) determining the lifespan of the prostheses. This project concerns the knee prostheses. " @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2832 description "Ziel dieses Projekts ist es, Orthopäden ein Registrierungssystem zur Verfügung zu stellen, das es ihnen ermöglicht, Informationen über die Platzierung von Hüft- und Knieprothesen zu registrieren, um ein „belgisches Register für Gelenkersatz“ zu erstellen. Zweck dieses Registers ist es, a) Erhebung von Daten, die es Fachleuten ermöglichen, die Qualität der Versorgung während der Platzierung von Knie- und Hüftprothesen zu untersuchen; b) Bereitstellung von Informationen über die Art der Prothesen, die einem Patienten bei einer Konsultation zur Verfügung gestellt werden, damit Zubehör bei Bedarf angemessen bestellt werden kann; und c) Bestimmung der Lebensdauer der Prothesen. Dieses Projekt betrifft die Knieprothesen." @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2839 description "HD_DCD_submcsv_HDBP0288_Orthopride_Knee_Primo_01_20230504_HEADER.csv" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b284 description "Question asked:(NL) Beschikbaarheid medisch materiaal: Maskers geschikt te gebruiken bij infecties (FFP2 en co). / (FR) Disponibilité du matériel médical: Masques adaptés aux infections (FFP2 et co). name description type required values cd_infection_masks integer yes 1:Groot tekort (max 2 per medewerker) / Grande pénurie (max 2 par collaborateur)2:Klein tekort (3 - 7 per medewerker) / Petite pénurie (3 - 7 par collaborateur)3:Klein overschot (8 - 14 per medewerker) / Petit surplus (8 - 14 par collaborateur)4:Groot overshot (> 14 per medewerker) / Grand surplus (> 14 par collaborateur) d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2840 description "HD_DCD_submcsv_HDBP0288_Orthopride_Knee_Primo_Full_01_20230504.csv" @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b285 description "Question asked:(NL) Beschikbaarheid medisch materiaal: Bril/scherm geschikt te gebruiken bij infecties. / (FR) Disponibilité du matériel médical: Lunettes / écrans adéquats contre les infections. name description type required values cd_infection_screen integer yes 1:Groot tekort / Grande pénurie2:Klein tekort / Petite pénurie3:Klein overschot / Petit surplus4:Groot overshot / Grand surplus d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2850 description "HD_DCD_submjson_HDBP0288_Orthopride_Knee_Primo-implantation_v1.json" @default.
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