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Matches in Data.gov.be for { ?s <http://purl.org/dc/terms/description> ?o ?g. }

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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b295 description "Question asked:(NL) Beschikbaarheid medisch materiaal: Gewone chirurgische maskers. / (FR) Disponibilité du matériel médical: Masques chirurgicaux ordinaires. name description type required values cd_surgical_masks integer yes 1:Groot tekort (max 2 per medewerker) / Grande pénurie (max 2 par collaborateur)2:Klein tekort (3 - 7 per medewerker) / Petite pénurie (3 - 7 par collaborateur)3:Klein overschot (8 - 14 per medewerker) / Petit surplus (8 - 14 par collaborateur)4:Groot overshot (> 14 per medewerker) / Grand surplus (> 14 par collaborateur) d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2957 description "Het doel van dit project is om een registratiesysteem beschikbaar te stellen voor patiënten die de implementatie nodig hebben van materiaal voor ventriculaire hulp voor indicaties « bridge-to-transplant » (BTT), « bridge-to-decision » (BTD) en « destination therapy » (DT)" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2957 description "L'objectif de ce projet est de mettre à disposition un système d'enregistrement pour les patients nécessitant la mise en œuvre de matériel d'assistance ventriculaire pour les indications « bridge-to-transplant » (BTT), « bridge-to-decision » (BTD) et « destination therapy » (DT)" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2957 description "The aim of this project is to make a registration system available for patients that need the implementation of material for ventricular assistance for indications « bridge-to-transplant » (BTT), « bridge-to-decision » (BTD) and « destination therapy » (DT)" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2957 description "Ziel dieses Projekts ist es, ein Registrierungssystem für Patienten zur Verfügung zu stellen, die die Implementierung von Material für die ventrikuläre Unterstützung für die Indikationen "Brücke-zu-Transplantation" (BTT), "Brücke-zu-Entscheidung" (BTD) und "Zieltherapie" (DT) benötigen." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b296 description "Question asked:(NL) Geef aan hoeveel eenheden (flacon(s) alcoholische handontsmetting (500ml)) u voor uw praktijk extra nodig denkt te hebben om de komende 30 dagen te overbruggen. / (FR) Indiquez le nombre d'unités (flacon(s) désinfectant alcoolisé pour les mains (500 ml)) nécessaires à votre cabinet pour combler les 30 prochains jours. name description type required values nr_num_alc_hand_disinfectant integer no d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b297 description "Question asked:(NL) Hoeveel cliënten informeerde u of de praktijk vandaag telefonisch? / (FR) Combien de clients avez-vous informé par téléphone au cours de la journée d'aujourd'hui? name description type required values nr_num_clients_phone_today integer yes d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b299 description "Question asked:(NL) Hoeveel cliënten begeleidde u of de praktijk gisteren (enkel face-to-face)? / (FR) Combien de clients avez-vous accompagné en face-à-face au cours de la journée d'hier? name description type required values nr_num_clients_standard_yday integer yes d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2992 description "Hemofilie is een aangeboren afwijking in het vermogen van het lichaam om bloedstolsels te vormen, wat kan leiden tot bloedingen in gewrichten, spieren en organen. Naast hemofilie zijn er nog andere bloedingsstoornissen, waarvan de ziekte van Von Willebrand de meest voorkomende vorm is. Het gaat om zeldzame aandoeningen met een effectieve maar dure behandeling. In België wordt de zorg voor patiënten met hemofilie georganiseerd via een nationale conventie en verzorgd door gespecialiseerde referentiecentra. Publieke surveillance door middel van een systematische verzameling van ziektegerelateerde data is van cruciaal belang om de gezondheidsresultaten, variatie in symptomen en veranderende trends te monitoren. Daardoor is de kennis over het gebruik van stollingsfactoren, de kosteneffectiviteit en de resultaten van verschillende nieuwe behandelingen zoals gentherapie nog beperkt. De opzet van een systematische nationale gegevensverzameling zal hen in staat stellen verschillende behandelingsproducten en hun doeltreffendheid per patiëntengroep te vergelijken. Daarom is een nationaal patiëntenregister een essentieel middel om de behandelingen te identificeren en op te sommen, de bijwerkingen bij te houden, resultaten te evalueren en de behandeling te verbeteren. Een nationaal hemofilieregister is een van de aanbevelingen van de European Principles of Haemophilia Care (2008). Het doel van het project is het opzetten van een longitudinaal, prospectief patiëntenregister, dat klinische gegevens op patiëntniveau en uitkomstgegevens verstrekt. Na pseudonimisering kunnen de registergegevens voor verschillende doeleinden worden gebruikt: Inzicht geven in het totale aantal mensen met bloedingsstoornissen, hun diagnose, het gebruik van stollingsfactoren, bloedingen, behandelingsresultaten en bijwerkingen van de behandeling.Vergelijking van de kwaliteit van de zorg (benchmarking) van hemofiliebehandelcentra in België.Het mogelijk maken van grootschalige internationale studies en vergelijking met hemofiliebehandeling in het buitenland, met behulp van gegevensuitwisseling met het World Bleeding Disorders Registry, PedNet Registry, HemoNed en het Joint Research Centre Rare Diseases Registry van de Europese Commissie.Het rapporteren van bijwerkingen van medicatie aan de European Haemophilia Safety Surveillance database (EUHASS).Het verstrekken van informatie voor rapporten, wetenschappelijk onderzoek en veiligheidsstudies voor (nieuwe) medicijnen." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2992 description "Hemophilia is a congenital anomaly in the body's ability to form blood clots, which can result in bleedings in joints, muscles and organs. In addition to hemophilia there are other bleeding disorders, of which the Von Willebrand disease is the most common form. It concerns rare disorders with an effective but expensive treatment. In Belgium, care for patients with Hemophilia is organized through a national convention and provided by specialized reference centres. Public surveillance through a systematic collection of disease related date, is of crucial importance to monitor health outcome, variation in symptoms and changing trends. Thereby, knowledge about the use of coagulation factors, the cost effectiveness and the results of different new treatments like gene therapy is still limited. The set-up of a systematic national data collection, will enable to compare them different treatment products and their effectiveness per patient group. Therefore, a national patient registry is a vital means to identify and list the treatments, keep track of the side effects, evaluate results and improve the treatment. A national hemophilia registry is one of the recommendations of the European Principles of Haemophilia Care (2008). The project goal is to set up a longitudinal, prospective patient registry, which provides patient level clinical and outcome data. After pseudonymization the registry data can be used for different purposes: Giving insight into the total number of people with bleeding disorders, their diagnosis, the use of coagulation factors, bleedings, treatment results and side effects of the treatment.Comparing the quality of care (benchmarking) of hemophilia treatment centres in Belgium.Enabling large-scale international studies and comparison with hemophilia treatment abroad, using data sharing with the World Bleeding Disorders Registry, PedNet Registry, HemoNed and the European Commission’s Joint Research Centre Rare Diseases Registry.Reporting side effects of medication to the European Haemophilia Safety Surveillance database (EUHASS).Providing information for reports, scientific research and safety studies for (new) medications." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2992 description "Hämophilie ist eine angeborene Anomalie in der Fähigkeit des Körpers, Blutgerinnsel zu bilden, die zu Blutungen in Gelenken, Muskeln und Organen führen kann. Neben der Hämophilie gibt es weitere Blutungsstörungen, von denen die Von-Willebrand-Krankheit die häufigste Form ist. Es handelt sich um seltene Erkrankungen mit einer wirksamen, aber teuren Behandlung. In Belgien wird die Versorgung von Patienten mit Hämophilie durch eine nationale Konvention organisiert und von spezialisierten Referenzzentren durchgeführt. Die öffentliche Überwachung durch eine systematische Sammlung krankheitsbezogener Daten ist von entscheidender Bedeutung, um das Gesundheitsergebnis, die Variation der Symptome und die sich ändernden Trends zu überwachen. Dabei ist das Wissen über den Einsatz von Gerinnungsfaktoren, die Wirtschaftlichkeit und die Ergebnisse verschiedener neuer Behandlungen wie der Gentherapie noch begrenzt. Die Einrichtung einer systematischen nationalen Datenerhebung wird es ermöglichen, die verschiedenen Behandlungsprodukte und ihre Wirksamkeit je Patientengruppe zu vergleichen. Daher ist ein nationales Patientenregister ein wichtiges Mittel, um die Behandlungen zu identifizieren und aufzulisten, die Nebenwirkungen zu verfolgen, die Ergebnisse zu bewerten und die Behandlung zu verbessern. Ein nationales Hämophilieregister ist eine der Empfehlungen der European Principles of Haemophilia Care (2008). Das Projektziel ist die Einrichtung eines longitudinalen, prospektiven Patientenregisters, das klinische und Outcome-Daten auf Patientenebene liefert. Nach der Pseudonymisierung können die Registrierungsdaten für verschiedene Zwecke verwendet werden: Einblick in die Gesamtzahl der Menschen mit Blutungsstörungen, ihre Diagnose, die Verwendung von Gerinnungsfaktoren, Blutungen, Behandlungsergebnisse und Nebenwirkungen der Behandlung.Vergleich der Qualität der Versorgung (Benchmarking) von Hämophiliebehandlungszentren in Belgien.Ermöglichung umfangreicher internationaler Studien und Vergleich mit Hämophiliebehandlungen im Ausland unter Verwendung des Datenaustauschs mit dem World Bleeding Disorders Registry, dem PedNet Registry, HemoNed und dem Register der Gemeinsamen Forschungsstelle der Europäischen Kommission für seltene Krankheiten.Meldung von Nebenwirkungen von Medikamenten an die Europäische Datenbank zur Überwachung der Sicherheit von Hämophilie (EUHASS).Bereitstellung von Informationen für Berichte, wissenschaftliche Forschung und Sicherheitsstudien für (neue) Medikamente." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2992 description "L'hémophilie est une anomalie congénitale dans la capacité du corps à former des caillots sanguins, ce qui peut entraîner des saignements dans les articulations, les muscles et les organes. En plus de l'hémophilie, il existe d'autres troubles de la coagulation, dont la maladie de Von Willebrand est la forme la plus courante. Il s'agit de troubles rares avec un traitement efficace mais coûteux. En Belgique, la prise en charge des patients atteints d'hémophilie est organisée dans le cadre d'une convention nationale et assurée par des centres de référence spécialisés. La surveillance publique par le biais d'une collecte systématique de données relatives à la maladie est d'une importance cruciale pour surveiller les résultats en matière de santé, la variation des symptômes et l'évolution des tendances. Par conséquent, les connaissances sur l'utilisation des facteurs de coagulation, le rapport coût-efficacité et les résultats de différents nouveaux traitements tels que la thérapie génique sont encore limitées. La mise en place d'une collecte systématique de données nationales permettra de comparer les différents produits de traitement et leur efficacité par groupe de patients. Par conséquent, un registre national des patients est un moyen essentiel d'identifier et de répertorier les traitements, de suivre les effets secondaires, d'évaluer les résultats et d'améliorer le traitement. Un registre national de l'hémophilie est l'une des recommandations des Principes européens de prise en charge de l'hémophilie (2008). L'objectif du projet est de mettre en place un registre longitudinal et prospectif des patients, qui fournit des données cliniques et des résultats au niveau des patients. Après la pseudonymisation, les données du registre peuvent être utilisées à différentes fins: Donner un aperçu du nombre total de personnes atteintes de troubles de la coagulation, de leur diagnostic, de l’utilisation de facteurs de coagulation, des saignements, des résultats du traitement et des effets secondaires du traitement.Comparer la qualité des soins (benchmarking) des centres de traitement de l’hémophilie en Belgique.Permettre des études internationales à grande échelle et une comparaison avec le traitement de l’hémophilie à l’étranger, en utilisant le partage de données avec le registre mondial des troubles de la coagulation, le registre PedNet, HemoNed et le registre des maladies rares du Centre commun de recherche de la Commission européenne.Rapport des effets secondaires des médicaments à la base de données européenne de surveillance de la sécurité de l’hémophilie (EUHASS).Fournir des informations pour les rapports, la recherche scientifique et les études de sécurité pour les (nouveaux) médicaments." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b2995 description "HD_DCD_SPEC_HDBP0053_BRBDR_DIAG_v1.0.0.xlsx" @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b300 description "Question asked:(NL) Hoeveel cliënten begeleidde u of de praktijk vandaag (enkel face-to-face)? / (FR) Combien de clients avez-vous accompagné en face-à-face au cours de la journée d'aujourd'hui? name description type required values nr_num_clients_today integer yes d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3000 description "HD_DCD_SPEC_HDBP0053_BRBDR_PEDI_v1.0.0.xlsx" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3001 description "Cet ensemble de données fournit la feuille de route du portail FAIR sur les ensembles de données et les ressources de l'équipe healthdata.be (Sciensano). Les ressources suivantes - outre les ensembles de données ouvertes (OD) - seront fournies - le cas échéant - pour les ensembles de données documentés sur le portail FAIR: les dictionnaires de données (DD), la carte des parties prenantes (STHLD), le cadre juridique (LEGAL), la politique de consentement éclairé (IC), la définition de la collecte de données utilisée (DCDv1, DCDv2-A et DCDv2-B), les métadonnées selon la structure de métadonnées Euro SDMX (ESMS), l’évaluation de la qualité des données selon la liste de contrôle européenne d’autoévaluation pour les gestionnaires d’enquêtes (DESAP), l’inventaire des fournisseurs de données (DP), l’inventaire des utilisateurs de données (DU), le résultat de l’analyse des risques sur petites cellules (SCRA), le nombre de personnes et de personnes uniques incluses dans l’ensemble de données (USI), le nombre de personnes uniques incluses dans l’ensemble de données qui sont également incluses dans d’autres ensembles de données (SIM), la description des projets scientifiques qui utilisent (d) l’ensemble de données (version pseudonymisée) (STUD), et la description des publications basées sur la version (pseudonymisée) de l’ensemble de données (PUB)." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3001 description "Deze dataset biedt de FAIR portal roadmap over datasets en resources van het healthdata.be (Sciensano) team. De volgende bronnen - naast de open datasets (OD) - zullen - indien relevant - worden verstrekt voor de datasets die op het FAIR-portaal worden gedocumenteerd: gegevenswoordenboeken (DD), stakeholdermap (STHLD), wettelijk kader (LEGAL), beleid inzake geïnformeerde toestemming (IC), de gebruikte definitie van gegevensverzameling (DCDv1, DCDv2-A en DCDv2-B), de metagegevens volgens de Euro SDMX-metagegevensstructuur (ESMS), de beoordeling van de gegevenskwaliteit volgens de European Self Assessment Checklist for Survey Managers (DESAP), de inventaris van gegevensleveranciers (DP), de inventaris van gegevensgebruikers (DU), de uitkomst van de risicoanalyse van kleine cellen (SCRA), het aantal proefpersonen en unieke proefpersonen in de dataset (USI), het aantal unieke proefpersonen in de dataset die ook in andere datasets zijn opgenomen (SIM), beschrijving van wetenschappelijke projecten die gebruikmaken van (d) de (gepseudonimiseerde versie van de) dataset (STUD), en beschrijving van publicaties op basis van de (gepseudonimiseerde versie van de) dataset (PUB)." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3001 description "Dieser Datensatz stellt die FAIR-Portal-Roadmap zu Datensätzen und Ressourcen des healthdata.be-Teams (Sciensano) bereit. Folgende Ressourcen - neben den offenen Datensätzen (OD) - werden - falls relevant - für die auf dem FAIR-Portal dokumentierten Datensätze bereitgestellt: Datenwörterbücher (DD), Stakeholder Map (STHLD), Rechtsrahmen (LEGAL), Richtlinie zur Einwilligung nach Aufklärung (IC), verwendete Datenerhebungsdefinition (DCDv1, DCDv2-A und DCDv2-B), Metadaten gemäß der Euro SDMX Metadata Structure (ESMS), Bewertung der Datenqualität gemäß der Europäischen Checkliste zur Selbstbewertung für Umfragemanager (DESAP), Inventar des Datenanbieters (DP), Inventar der Datennutzer (DU), Ergebnis der Analyse des Kleinzellrisikos (SCRA), Anzahl der im Datensatz enthaltenen Probanden und eindeutigen Probanden (USI), Anzahl der im Datensatz enthaltenen eindeutigen Probanden, die auch in anderen Datensätzen enthalten sind (SIM), Beschreibung wissenschaftlicher Projekte, die (d) die (pseudonymisierte Version des) Datensatzes (STUD) verwenden, und Beschreibung von Publikationen auf der Grundlage der (pseudonymisierten Version des) Datensatzes (PUB)." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3001 description "This dataset provides the FAIR portal roadmap on datasets and resources by the healthdata.be (Sciensano) team. Following resources - besides the open data sets (OD) - will be provided - if relevant - for the datasets documented on the FAIR portal: data dictionaries (DD), stakeholder map (STHLD), legal framework (LEGAL), informed consent policy (IC), the data collection definition used (DCDv1, DCDv2-A and DCDv2-B), the metadata according to the Euro SDMX Metadata Structure (ESMS), the data quality assessment according to the European Self Assessment Checklist for Survey Managers (DESAP), the data provider inventory (DP), the data user inventory (DU), the outcome of the small cell risk analysis (SCRA), the number of subjects and unique subjects included in the dataset (USI), the number of unique subjects included in the dataset that are also included in other datasets (SIM), description of scientific projects that use(d) the (pseudonymized version of the) dataset (STUD), and description of publications based on the (pseudonymized version of the) dataset (PUB)." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3005 description "Nicht kumulative halbjährliche statistische Tabellen je Pflegeeinrichtung zu den festen Pflegetagen, die im Rahmen einer Vereinbarung mit den Pflegeeinrichtungen erstattet werden. Sie erwähnt auch die Grundbestimmung, die zu den genannten Pauschalbeträgen geführt hat." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3005 description "Niet-cumulatieve halfjaarlijkse statistische tabellen per verpleeginstelling met betrekking tot de vaste verpleegdagen die in het kader van een overeenkomst met de verpleeginstellingen worden vergoed. Het vermeldt ook de basisbepaling die tot de bovengenoemde forfaitaire bedragen heeft geleid." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3005 description "Non-cumulative six-monthly statistical tables per nursing institution regarding the fixed nursing days reimbursed under an agreement with the nursing institutions. It also mentions the basic provision that gave rise to the aforementioned lump sums." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3005 description "Tableaux statistiques semestriels non cumulatifs par établissement de soins infirmiers concernant les jours de soins infirmiers fixes remboursés en vertu d'une entente avec les établissements de soins infirmiers. Il mentionne également la disposition de base qui a donné lieu aux montants forfaitaires susmentionnés." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3008 description "DD_Doc_ FH data dictionary CSV format" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3009 description "DD_Doc_ FH data dictionary JSON format" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b301 description "Question asked:(NL) Geef aan hoeveel eenheden (schort(en) geschikt te gebruiken bij infecties) u voor uw praktijk extra nodig denkt te hebben om de komende 30 dagen te overbruggen. / (FR) Indiquez le nombre d'unités (tablier(s) adaptés aux infections) nécessaires à votre cabinet pour combler les 30 prochains jours. name description type required values nr_num_infection_aprons integer no d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3010 description "Des tableaux statistiques semestriels non cumulatifs concernant les jours d'hospitalisation indemnisés, établis par établissement de soins et par service." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3010 description "Nicht kumulative semestriale statistische Tabellen über die entschädigten Krankenhaustage, die je Pflegeeinrichtung und je Dienst erstellt werden." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3010 description "Niet-cumulatieve halfjaarlijkse statistische tabellen over de vergoede ziekenhuisdagen, opgesteld per zorginstelling en per dienst." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3010 description "Non-cumulative semestrial statistical tabels concerning the compensated hospital days, drawn up per care institution and per service." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3013 description "DD_Doc_ H data dictionary CSV format" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3014 description "DD_Doc_ H data dictionary JSON format" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3015 description "Jaarlijkse statistische tabellen met betrekking tot het aantal patiënten van de algemene praktizers." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3015 description "Jährliche statistische Tabellen über die Anzahl der Patienten der Allgemeinmediziner." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3015 description "Tableaux statistiques annuels concernant le nombre de patients des praticiens généraux." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3015 description "Yearly statistical tabels concerning the number of patients of the general practicioners." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3018 description "DD_Doc_ Pat data dictionary CSV format" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3019 description "DD_Doc_ Pat data dictionary JSON format" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b302 description "Question asked:(NL) Geef aan hoeveel eenheden (verpakking(en) van 100 handschoenen geschikt te gebruiken bij infecties) u voor uw praktijk extra nodig denkt te hebben om de komende 30 dagen te overbruggen. / (FR) Indiquez le nombre d'unités (emballage(s) de 100 gants adaptés aux infections) nécessaires à votre cabinet pour combler les 30 prochains jours. name description type required values nr_num_infection_gloves integer no d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3020 description "Annual statistical tables concerning the expenditure for beneficiaries admitted to nursing, drawn up per hospital stay on the basis of the expenditure booked over six quarters." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3020 description "Jaarlijkse statistische tabellen betreffende de uitgaven voor tot verpleging toegelaten begunstigden, opgesteld per ziekenhuisverblijf op basis van de over zes kwartalen geboekte uitgaven." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3020 description "Jährliche statistische Tabellen über die Ausgaben der zur Pflege zugelassenen Begünstigten, die pro Krankenhausaufenthalt auf der Grundlage der über sechs Quartale verbuchten Ausgaben erstellt werden." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3020 description "Tableaux statistiques annuels concernant les dépenses des bénéficiaires admis en soins infirmiers, établis par séjour hospitalier sur la base des dépenses comptabilisées sur six trimestres." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3023 description "DD_SHA-AZV data dictionary CSV format" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3024 description "DD_SHA-AZV data dictionary JSON format" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3025 description "Annual statistical tables on the expenditure for the performed nomenclature code numbers in the course of a day hospitalization." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3025 description "Jaarlijkse statistische tabellen over de uitgaven voor de uitgevoerde nomenclatuurcodenummers in de loop van een daghospitalisatie." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3025 description "Jährliche statistische Tabellen über die Ausgaben für die Codenummern der Nomenklatur während eines Krankenhausaufenthalts." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3025 description "Tableaux statistiques annuels sur les dépenses pour les numéros de code de nomenclature exécutés au cours d'une hospitalisation d'une journée." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3028 description "DD_ADH-HJA data dictionary CSV format" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3029 description "DD_ADH-HJA data dictionary JSON format" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b303 description "Question asked:(NL) Geef aan hoeveel eenheden (masker(s) geschikt te gebruiken bij infecties (FFP2 en co)) u voor uw praktijk extra nodig denkt te hebben om de komende 30 dagen te overbruggen. / (FR) Indiquez le nombre d'unités (masque(s) adapté(s) aux infections (FFP2 et co)) nécessaires à votre cabinet pour combler les 30 prochains jours. name description type required values nr_num_infection_masks integer no d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3030 description "De database van de gezondheidszorg (DB GZSS) bevat alle uitgaven van alle verzekerden in België. Deze gegevens worden op projectbasis beschikbaar gesteld aan IMA-analisten voor studies die IMA uitvoert in opdracht van de VI of van de partners, en na een positief advies van het informatiebeveiligingscomité kunnen verschillende instellingen toegang krijgen op basis van hun wettelijke taken." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b3030 description "Die Gesundheitsdatenbank (DB GZSS) umfasst alle Ausgaben aller Versicherten in Belgien. Diese Daten werden den IMA-Analysten auf Projektbasis für Studien zur Verfügung gestellt, die IMA im Auftrag der VI oder der Partner durchführt, und vorbehaltlich einer positiven Beratung durch den Ausschuss für Informationssicherheit können verschiedene Institutionen entsprechend ihren rechtlichen Aufgaben Zugang erhalten." @default.

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