Belgif Linked Data Fragments server

Matches in Data.gov.be for { ?s <http://purl.org/dc/terms/description> ?o ?g. }

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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b0 description "During the COVID-19 pandemic, the national monitoring project "COVID-19 Barometer" was started by the "Consortium Eerstelijnsdata". The aim of this barometer is follow-up of the extra muros (general practitioners, coordinating and advisory physicians, triage posts, pharmacists, midwives, home nurses, ...) with regard to the execution of the critical tasks, the quality of execution of tasks, the need for help, the available capacity, the number infections, and the availability of medical equipment. This data also aims to support the COVID19 Risk Assessment Group, COVID19 Risk Management Group, and the National Crisis Cell. This registration was notified to, and assessed and authorized by, the Chamber Social Security and Health of the Information Security Committee (Reference IVC / KSZG / 20/134)." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b0 description "Pendant la pandémie de COVID-19, le projet national de suivi «Baromètre COVID-19» a été lancé par le «Consortium Eerstelijnsdata». L'objectif de ce baromètre est le suivi des extra muros (médecins généralistes, médecins coordonnateurs et conseillers, postes de triage, pharmaciens, sages-femmes, infirmiers à domicile, ...) en ce qui concerne l'exécution des tâches critiques, la qualité de l'exécution des tâches, le besoin d'aide, la capacité disponible, le nombre d'infections et la disponibilité du matériel médical. Ces données visent également à soutenir le groupe d’évaluation des risques liés à la COVID-19, le groupe de gestion des risques liés à la COVID-19 et la cellule nationale de crise. Cet enregistrement a été notifié, évalué et autorisé par la chambre de la sécurité sociale et de la santé du comité de la sécurité de l'information (référence IVC / KSZG / 20/134)." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b0 description "Tijdens de COVID-19-pandemie is het nationale monitoringproject “COVID-19 Barometer” gestart door het “Consortium Eerstelijnsdata”. Het doel van deze barometer is het opvolgen van de extra muros (huisartsen, coördinerende en adviserende artsen, triageposten, apothekers, verloskundigen, thuisverpleegkundigen, ...) met betrekking tot de uitvoering van de kritieke taken, de kwaliteit van de uitvoering van taken, de behoefte aan hulp, de beschikbare capaciteit, het aantal infecties en de beschikbaarheid van medische apparatuur. Deze gegevens zijn ook bedoeld ter ondersteuning van de COVID19-risicobeoordelingsgroep, de COVID19-risicobeheersgroep en de nationale crisiscel. Deze registratie is aangemeld bij en beoordeeld en goedgekeurd door de Kamer Sociale Zekerheid en Gezondheid van het Comité voor Informatiebeveiliging (referentie IVC / KSZG / 20/134)." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b0 description "Während der COVID-19-Pandemie wurde das nationale Überwachungsprojekt „COVID-19 Barometer“ vom „Konsortium Eerstelijnsdata“ ins Leben gerufen. Ziel dieses Barometers ist die Nachverfolgung der zusätzlichen Muros (Allgemeinmediziner, koordinierende und beratende Ärzte, Triagestellen, Apotheker, Hebammen, Heimkrankenschwestern, ...) in Bezug auf die Ausführung der kritischen Aufgaben, die Qualität der Ausführung der Aufgaben, den Bedarf an Hilfe, die verfügbaren Kapazitäten, die Anzahl der Infektionen und die Verfügbarkeit medizinischer Ausrüstung. Diese Daten sollen auch die COVID19-Risikobewertungsgruppe, die COVID19-Risikomanagementgruppe und die nationale Krisenzelle unterstützen. Diese Registrierung wurde der Kammer für soziale Sicherheit und Gesundheit des Ausschusses für Informationssicherheit notifiziert, bewertet und genehmigt (Referenz IVC / KSZG / 20/134)." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b10 description "Question asked: (NL) Hoe groot is de extra belasting voor u als huisarts(enpraktijk) op dit moment? / (FR) Quelle est la charge supplémentaire pour vous et votre cabinet en ce moment? name description type required values cd_extra_load integer yes 1:Groot tekort / Grande pénurie2:Klein tekort / Petite pénurie3:Klein overschot / Petit surplus4:Groot overshot / Grand surplus d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b100 description "Question asked: (NL) Geef aan hoeveel eenheden (schort(en) geschikt te gebruiken bij infecties) u voor uw praktijk extra nodig denkt te hebben om de komende 30 dagen te overbruggen. / (FR) Indiquez le nombre d'unités (tablier(s) adaptés aux infections) nécessaires à votre cabinet pour combler les 30 prochains jours. name description type required values nr_num_infection_aprons integer no d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b101 description "Question asked: (NL) Geef aan hoeveel eenheden (verpakking(en) van 100 handschoenen geschikt te gebruiken bij infecties) u voor uw praktijk extra nodig denkt te hebben om de komende 30 dagen te overbruggen. / (FR) Indiquez le nombre d'unités (emballage(s) de 100 gants adaptés aux infections) nécessaires à votre cabinet pour combler les 30 prochains jours. name description type required values nr_num_infection_gloves integer no d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1019 description "L'hypertension pulmonaire ou PH est une maladie où la pression dans les vaisseaux pulmonaires (petite circulation) est élevée. Cela ne doit pas être confondu avec une augmentation de la pression artérielle dans la grande circulation (hypertension artérielle). C'est une maladie grave et progressive, conduisant à des limitations d'exercice, à une insuffisance cardiaque droite et, finalement, à la mort. Les signes et symptômes de l'hypertension pulmonaire dans ses premiers stades peuvent ne pas être perceptibles pendant des mois, voire des années. Au fur et à mesure que la maladie progresse, les symptômes s'aggravent. Les symptômes de l'hypertension pulmonaire comprennent: essoufflement (dyspnée), initialement pendant l'exercice et éventuellement au repos, fatigue, étourdissements ou évanouissements (syncope), douleur thoracique, gonflement (œdème) des chevilles et des jambes, couleur bleutée des lèvres et de la peau (cyanose), pouls ou palpitations cardiaques. PH est classé en cinq groupes, en fonction de la condition sous-jacente. Groupe 1: hypertension artérielle pulmonaire, groupe 2: hypertension pulmonaire causée par une cardiopathie du côté gauche, groupe 3: hypertension pulmonaire causée par une maladie pulmonaire, groupe 4: hypertension pulmonaire causée par des caillots sanguins chroniques, groupe 5: Hypertension pulmonaire avec des mécanismes peu clairs ou multiples. Le premier groupe est une maladie rare et les soins sont gérés dans un centre spécialisé avec la collaboration d'une équipe multidisciplinaire. Compte tenu de la rareté de la maladie, de sa complexité et du coût prévu de la thérapie pour le NHS, les centres spécialisés travaillant de manière collaborative offrent les meilleurs soins aux patients. L'HTP est difficile à diagnostiquer tôt car elle n'est pas souvent détectée lors d'un examen physique de routine. Même lorsque la maladie est plus avancée, ses signes et symptômes sont similaires à ceux d'autres affections cardiaques et pulmonaires. La procédure de diagnostic consiste en: une échocardiographie, un prélèvement sanguin, un cathétérisme cardiaque droit, un ECG, etc. L'HTP ne peut pas être guérie, mais un traitement médical spécialisé et une chirurgie (uniquement pour les patients du groupe 4) peuvent améliorer les symptômes et ralentir la progression de la maladie." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1019 description "Pulmonale Hypertonie oder PH ist eine Erkrankung, bei der der Druck in den Lungengefäßen (kleiner Kreislauf) erhöht ist. Dies sollte nicht mit erhöhtem Blutdruck im großen Kreislauf (arterielle Hypertonie) verwechselt werden. Es ist eine schwere und fortschreitende Krankheit, die zu Bewegungseinschränkungen, rechter Herzinsuffizienz und letztendlich zum Tod führt. Die Anzeichen und Symptome der pulmonalen Hypertonie in ihren frühen Stadien können für Monate oder sogar Jahre nicht bemerkbar sein. Mit fortschreitender Krankheit verschlimmern sich die Symptome. Zu den Symptomen der pulmonalen Hypertonie gehören: Kurzatmigkeit (Dyspnoe), zunächst während des Trainings und schließlich in Ruhe, Müdigkeit, Schwindel oder Ohnmacht (Synkope), Brustschmerzen, Schwellungen (Ödeme) der Knöchel und Beine, bläuliche Farbe der Lippen und der Haut (Cyanose), rasender Puls oder Herzklopfen. PH wird in fünf Gruppen eingeteilt, basierend auf der zugrunde liegenden Erkrankung. Gruppe 1: pulmonale arterielle Hypertonie, Gruppe 2: Lungenhochdruck durch linksseitige Herzkrankheit, Gruppe 3: Lungenhochdruck durch Lungenerkrankungen, Gruppe 4: Lungenhochdruck durch chronische Blutgerinnsel, Gruppe 5: pulmonale Hypertonie mit unklaren oder multiplen Mechanismen. Gruppe eins ist eine seltene Krankheit und die Pflege wird in einem spezialisierten Expertenzentrum in Zusammenarbeit mit einem multidisziplinären Team durchgeführt. Angesichts der Seltenheit der Erkrankung, ihrer Komplexität und der zu erwartenden Therapiekosten für den NHS bieten spezialisierte Zentren, die auf kollaborative Weise arbeiten, die beste Patientenversorgung. PH ist schwer früh zu diagnostizieren, da es nicht oft bei einer routinemäßigen körperlichen Untersuchung festgestellt wird. Selbst wenn der Zustand fortgeschrittener ist, ähneln seine Anzeichen und Symptome denen anderer Herz- und Lungenerkrankungen. Das Diagnoseverfahren besteht aus: Echokardiographie, Blutentnahme, Katheterisierung des rechten Herzens, EKG usw. PH kann nicht geheilt werden, aber spezialisierte medizinische Behandlung und Operation (nur für Patienten der Gruppe 4) können die Symptome verbessern und das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1019 description "Pulmonale hypertensie of PH is een ziekte waarbij de druk in de longvaten (kleine bloedsomloop) verhoogd is. Dit mag niet worden verward met verhoogde bloeddruk in de grote bloedsomloop (arteriële hypertensie). Het is een ernstige en progressieve ziekte, die leidt tot beperkingen van de oefening, rechts hartfalen en uiteindelijk de dood. De tekenen en symptomen van pulmonale hypertensie in de vroege stadia kunnen maanden of zelfs jaren niet merkbaar zijn. Naarmate de ziekte vordert, worden de symptomen erger. Pulmonale hypertensie symptomen zijn onder andere: kortademigheid (dyspneu), aanvankelijk tijdens het sporten en uiteindelijk in rust, vermoeidheid, duizeligheid of flauwvallen (syncope), pijn op de borst, zwelling (oedeem) van de enkels en benen, blauwachtige kleur van de lippen en huid (cyanose), hartslag of hartkloppingen. PH wordt ingedeeld in vijf groepen, op basis van de onderliggende aandoening. Groep 1: pulmonale arteriële hypertensie, groep 2: pulmonale hypertensie veroorzaakt door linkszijdige hartziekte, groep 3: pulmonale hypertensie veroorzaakt door longziekte, groep 4: pulmonale hypertensie veroorzaakt door chronische bloedstolsels, groep 5: pulmonale hypertensie met onduidelijke of meerdere mechanismen. Groep één is een zeldzame ziekte en de zorg wordt beheerd in een gespecialiseerd expertisecentrum met de medewerking van een multidisciplinair team. Gezien de zeldzaamheid van de aandoening, de complexiteit ervan en de verwachte kosten van therapie voor de NHS, bieden gespecialiseerde centra die op een collaboratieve manier werken, de beste patiëntenzorg. PH is moeilijk om vroeg te diagnosticeren omdat het niet vaak wordt gedetecteerd in een routine lichamelijk onderzoek. Zelfs wanneer de aandoening geavanceerder is, zijn de tekenen en symptomen vergelijkbaar met die van andere hart- en longaandoeningen. De diagnoseprocedure bestaat uit: een echocardiografie, bloedafname, rechter hartkatheterisatie, ECG, .. etc. PH kan niet worden genezen, maar gespecialiseerde medische behandeling en chirurgie (alleen voor patiënten van groep 4) kunnen de symptomen verbeteren en de progressie van de ziekte vertragen." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1019 description "Pulmonary hypertension or PH is a disease were the pressure in the lung vessels (small circulation) is elevated. This should not be confused with increased blood pressure in the large circulation (arterial hypertension). It is a severe and progressive disease, leading to exercise limitations, right heart failure and ultimately death. The signs and symptoms of pulmonary hypertension in its early stages might not be noticeable for months or even years. As the disease progresses, symptoms become worse. Pulmonary hypertension symptoms include: shortness of breath (dyspnea), initially during exercise and eventually at rest, fatigue, dizziness or fainting (syncope), chest pain, swelling (edema) of the ankles and legs, bluish color of the lips and skin (cyanosis), racing pulse or heart palpitations. PH is classified in five groups, based on underlying condition. Group 1: pulmonary arterial hypertension, group 2: pulmonary hypertension caused by left-sided heart disease, group 3: pulmonary hypertension caused by lung disease, group 4: pulmonary hypertension caused by chronic blood clots, group 5: pulmonary hypertension with unclear or multiple mechanisms. Group one is a rare disease and the care is managed in specialized expert center with the collaboration of a multidisciplinary team. Given the rarity of the disorder, its complexity and the anticipated cost of therapy to the NHS, specialist centers working in a collaborative way, offers best patient care. PH is hard to diagnose early because it's not often detected in a routine physical exam. Even when the condition is more advanced, its signs and symptoms are similar to those of other heart and lung conditions. The diagnosis procedure consist of: an echocardiography, blood sampling, right heart catheterization, ECG, .. etc. PH can't be cured, but specialized medical treatment and surgery (only for patients of group 4) can improve the symptoms and slow down the progression of the disease." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b102 description "Question asked: (NL) Geef aan hoeveel eenheden (masker(s) geschikt te gebruiken bij infecties (FFP2 en co)) u voor uw praktijk extra nodig denkt te hebben om de komende 30 dagen te overbruggen. / (FR) Indiquez le nombre d'unités (masque(s) adapté(s) aux infections (FFP2 et co)) nécessaires à votre cabinet pour combler les 30 prochains jours. name description type required values nr_num_infection_masks integer no d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1024 description "Kalydeco est un médicament destiné au traitement des patients atteints de mucoviscidose. Ce médicament est réservé aux patients atteints de mucoviscidose présentant une mutation génétique spécifique sur le gène CFTR: G551D, G1244E, G1349R G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R. Le 26/11/2015, le fabricant de Kalydeco, Vertex Pharmaceuticals et le NIHDI ont signé un accord pour le remboursement temporaire de Kalydeco. Dans le cadre de ce remboursement temporaire, des données supplémentaires doivent être collectées pour tous les patients traités par Kalydeco. Avec ces données, Vertex Pharmaceuticals doit préparer des rapports qui sont destinés au NIHDI et qui doivent permettre d'évaluer l'efficacité du médicament sur la base des questions suivantes: a) Quel est l'effet (à long terme) sur la progression de la maladie, sur l'utilisation de thérapies standard, sur la nécessité d'une transplantation pulmonaire et sur la mortalité? b) Quelle est la réduction réelle de l'utilisation d'antibiotiques et des hospitalisations? c) Quel est l'effet sur l'amélioration de la survie?. Sur la base de ces rapports, le NIHDI décidera si le remboursement peut être poursuivi." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1024 description "Kalydeco is a medicine for the treatment of cystic fibrosis (CF) patients. This medicine is only for CF patients with a specific genetic mutation on the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349R G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R. On 26/11/2015, the manufacturer of Kalydeco, Vertex Pharmaceuticals, and the NIHDI signed an agreement for the temporary reimbursement of Kalydeco. As part of this temporary reimbursement, additional data should be collected for all patients treated with Kalydeco. With this data, Vertex Pharmaceuticals must prepare reports that are intended for the NIHDI and that must allow to evaluate the effectiveness of the medicine based on the following questions: a) What is the (long-term) effect on disease progression, on the use of standard therapies, on the need for lung transplantation and on mortality?; b) What is the actual reduction in antibiotic use and hospitalizations?; c) What is the effect on improving survival?. Based on these reports, the NIHDI will decide whether the reimbursement can be continued." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1024 description "Kalydeco is een geneesmiddel voor de behandeling van patiënten met cystische fibrose (CF). Dit geneesmiddel is alleen bedoeld voor CF-patiënten met een specifieke genetische mutatie in het CFTR-gen: G551D, G1244E, G1349R G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N of S549R. Op 26/11/2015 ondertekenden de fabrikant van Kalydeco, Vertex Pharmaceuticals en het NIHDI een overeenkomst voor de tijdelijke terugbetaling van Kalydeco. In het kader van deze tijdelijke vergoeding moeten aanvullende gegevens worden verzameld voor alle patiënten die met Kalydeco worden behandeld. Met deze gegevens moet Vertex Pharmaceuticals rapporten opstellen die bedoeld zijn voor het NIHDI en die het mogelijk moeten maken om de effectiviteit van het geneesmiddel te evalueren op basis van de volgende vragen: a) Wat is het (langdurige) effect op ziekteprogressie, op het gebruik van standaardtherapieën, op de noodzaak van longtransplantatie en op sterfte?; b) Wat is de werkelijke vermindering van antibioticagebruik en ziekenhuisopnames?; c) Wat is het effect op het verbeteren van de overleving?. Op basis van deze rapporten zal het NIHDI beslissen of de terugbetaling kan worden voortgezet." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1024 description "Kalydeco ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Patienten mit Mukoviszidose (CF). Dieses Medikament ist nur für CF-Patienten mit einer spezifischen genetischen Mutation auf dem CFTR-Gen: G551D, G1244E, G1349R G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N oder S549R. Am 26.11.2015 unterzeichneten der Hersteller von Kalydeco, Vertex Pharmaceuticals und die NIHDI eine Vereinbarung über die vorübergehende Erstattung von Kalydeco. Im Rahmen dieser vorübergehenden Erstattung sollten zusätzliche Daten für alle mit Kalydeco behandelten Patienten erhoben werden. Mit diesen Daten muss Vertex Pharmaceuticals Berichte erstellen, die für die NIHDI bestimmt sind und die es ermöglichen müssen, die Wirksamkeit des Arzneimittels anhand der folgenden Fragen zu bewerten: a) Was sind die (langfristigen) Auswirkungen auf das Fortschreiten der Erkrankung, auf die Anwendung von Standardtherapien, auf die Notwendigkeit einer Lungentransplantation und auf die Mortalität? b) Was ist die tatsächliche Verringerung des Antibiotikaeinsatzes und der Krankenhausaufenthalte?; c) Welche Auswirkungen hat dies auf die Verbesserung des Überlebens?. Auf der Grundlage dieser Berichte wird das NIHDI entscheiden, ob die Erstattung fortgesetzt werden kann." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1027 description "HD Data Collection Definition of project HDBP0068 KALYDECO v2.1 20190916" @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b103 description "Question asked: (NL) Geef aan hoeveel eenheden (bril(len)/scherm(en) geschikt te gebruiken bij infecties) u voor uw praktijk extra nodig denkt te hebben om de komende 30 dagen te overbruggen. / (FR) Indiquez le nombre d'unités (lunettes(s) / écran(s) adéquats contre les infections) nécessaires à votre cabinet pour combler les 30 prochains jours. name description type required values nr_num_infection_screen integer no d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1039 description "Laboratoriumonderzoek is een belangrijke klinische handeling met een waardevolle rol in screening, diagnose, beheer en monitoring van ziekten of therapieën. Ongepaste laboratoriumtestbestellingen komen echter vaak voor, belasten de uitgaven voor gezondheidszorg en hebben een negatieve invloed op de kwaliteit van de zorg. Ongepaste tests kunnen ook leiden tot fout-positieve resultaten en mogelijk leiden tot buitensporige downstream-activiteiten. Klinische beslissingsondersteunende systemen (CDSS's) hebben veelbelovende resultaten laten zien om het testordergedrag van artsen te beïnvloeden en de geschiktheid te verbeteren. Ordersets, een vorm van CDSS waarbij een beperkte reeks empirisch onderbouwde tests wordt voorgesteld voor een reeks indicaties, geïntegreerd in een geautomatiseerde orderinvoer voor artsen (CPOE), zijn effectief gebleken bij het verminderen van het aantal bestelde laboratoriumtests, maar overtuigend bewijs dat ze van invloed zijn op de geschiktheid ontbreekt. Het doel van deze studie is a) het effect van ordereeksen op de kwaliteit en kwantiteit van laboratoriumtestorders door artsen te evalueren en b) het effect van ordereeksen op diagnostische fouten te evalueren en het effect op stroomafwaartse of cascadeactiviteiten te onderzoeken." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1039 description "Laboratory testing is an important clinical act with a valuable role in screening, diagnosis, management and monitoring of diseases or therapies. However, inappropriate laboratory test ordering is frequent, burdening health care spending and negatively influencing quality of care. Inappropriate tests may also result in false-positive results and potentially cause excessive downstream activities. Clinical decision support systems (CDSSs) have shown promising results to influence the test-ordering behaviour of physicians and to improve appropriateness. Order sets, a form of CDSS where a limited set of evidence-based tests are proposed for a series of indications, integrated in a computerised physician order entry (CPOE) have been shown to be effective in reducing the volume of ordered laboratory tests but convincing evidence that they influence appropriateness is lacking. The aim of this study is a) to evaluate the effect of order sets on the quality and quantity of laboratory test orders by physicians and b) to evaluate the effect of order sets on diagnostic error and explore the effect on downstream or cascade activities." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1039 description "Labortests sind ein wichtiger klinischer Akt mit einer wertvollen Rolle beim Screening, der Diagnose, dem Management und der Überwachung von Krankheiten oder Therapien. Eine unangemessene Bestellung von Labortests ist jedoch häufig, was die Ausgaben für die Gesundheitsversorgung belastet und die Qualität der Versorgung negativ beeinflusst. Ungeeignete Tests können auch zu falsch positiven Ergebnissen führen und möglicherweise zu übermäßigen nachgelagerten Aktivitäten führen. Klinische Entscheidungsunterstützungssysteme (CDSS) haben vielversprechende Ergebnisse gezeigt, um das Testordnungsverhalten von Ärzten zu beeinflussen und die Angemessenheit zu verbessern. Ordersets, eine Form von CDSS, bei der eine begrenzte Anzahl von evidenzbasierten Tests für eine Reihe von Indikationen vorgeschlagen wird, die in einen computergestützten Arztauftragseingang (CPOE) integriert sind, haben sich als wirksam erwiesen, um das Volumen der geordneten Labortests zu reduzieren, aber es fehlen überzeugende Beweise dafür, dass sie die Angemessenheit beeinflussen. Ziel dieser Studie ist es, a) die Wirkung von Ordnungssätzen auf die Qualität und Quantität von Laborversuchsaufträgen von Ärzten zu bewerten und b) die Wirkung von Ordnungssätzen auf diagnostische Fehler zu bewerten und die Wirkung auf nachgeschaltete oder kaskadenartige Aktivitäten zu untersuchen." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1039 description "Les tests de laboratoire sont un acte clinique important qui joue un rôle précieux dans le dépistage, le diagnostic, la gestion et la surveillance des maladies ou des thérapies. Cependant, les commandes inappropriées de tests de laboratoire sont fréquentes, alourdissant les dépenses de soins de santé et influençant négativement la qualité des soins. Des tests inappropriés peuvent également donner des résultats faussement positifs et entraîner des activités excessives en aval. Les systèmes d'aide à la décision clinique (SADC) ont montré des résultats prometteurs pour influencer le comportement des médecins en matière d'ordonnancement des tests et améliorer la pertinence. Les ensembles d'ordres, une forme de CDSS où un ensemble limité de tests fondés sur des preuves sont proposés pour une série d'indications, intégrés dans une entrée d'ordre de médecin informatisée (CPOE) se sont révélés efficaces pour réduire le volume de tests de laboratoire commandés, mais il manque des preuves convaincantes qu'ils influencent la pertinence. Le but de cette étude est a) d'évaluer l'effet des séries d'ordres sur la qualité et la quantité des commandes d'essais en laboratoire par les médecins et b) d'évaluer l'effet des séries d'ordres sur l'erreur diagnostique et d'explorer l'effet sur les activités en aval ou en cascade." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b104 description "Question asked: (NL) Geef aan hoeveel eenheden (gewone chirurgische maskers) u voor uw praktijk extra nodig denkt te hebben om de komende 30 dagen te overbruggen. / (FR) Indiquez le nombre d'unités (masques chirurgicaux ordinaires) nécessaires à votre cabinet pour combler les 30 prochains jours. name description type required values nr_num_surgical_masks integer no d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1042 description "HD Data Collection Definition of project HDBP0154 KCE Lab v2 20191021" @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1060 description "L'atrophie musculaire spinale (AMS) est une maladie neuromusculaire génétique rare caractérisée par une perte de neurones moteurs dans la moelle épinière et le tronc cérébral, entraînant une faiblesse et une atrophie musculaires. L'incidence estimée est d'environ 1:10 000 naissances vivantes. TREAT-NMD est un réseau neuromusculaire qui vise à faire en sorte que les nouvelles thérapies les plus prometteuses parviennent aux patients le plus rapidement possible. Le TREAT-NMD Global Network of SMA Registries (n=49) recueille un ensemble commun de données de base et est régi par le TREAT-NMD Global Database Oversight Committee (TGDOC). Les chercheurs et l’industrie peuvent demander des données anonymisées et agrégées par l’intermédiaire du comité, offrant ainsi un point d’accès unique à cet ensemble de données diversifié et étendu. L'ensemble de données de base TREAT-NMD SMA contenant 23 éléments de données a été créé en 2008 lorsque l'objectif principal des registres était la préparation aux essais cliniques et le recrutement. Dans le paysage actuel de l'AMS, il est nécessaire d'élargir la collecte de données longitudinales pour soutenir les futures exigences en matière de recherche et de surveillance post-commercialisation (SPM) pour les thérapies émergentes. Dans cet esprit, TREAT-NMD a examiné et élargi l'ensemble de données de base pour ses registres SMA." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1060 description "Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare genetic neuromuscular disorder characterized by a loss of motor neurons in the spinal cord and the brainstem, leading to muscle weakness and atrophy. The estimated incidence is around 1:10,000 live births. TREAT-NMD is a neuromuscular network that aims to ensure that the most promising new therapies reach patients as quickly as possible. The TREAT-NMD Global Network of SMA Registries (n=49) collects a common core dataset and is governed by the TREAT-NMD Global Database Oversight Committee (TGDOC). Researchers and industry can request anonymised and aggregated data via the committee, offering a single point of access to this diverse and extensive dataset. The TREAT-NMD SMA core dataset containing 23 data items was established in 2008 when the main purpose of the registries was clinical trial readiness and recruitment. In the current SMA landscape there is a need for more widespread longitudinal data collection to support future research and post marketing surveillance (PMS) requirements for emerging therapies. With this in mind TREAT-NMD reviewed and expanded the core dataset for their SMA Registries." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1060 description "Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine seltene genetische neuromuskuläre Störung, die durch einen Verlust von motorischen Neuronen im Rückenmark und im Hirnstamm gekennzeichnet ist, was zu Muskelschwäche und Atrophie führt. Die geschätzte Inzidenz liegt bei etwa 1:10.000 Lebendgeburten. TREAT-NMD ist ein neuromuskuläres Netzwerk, das sicherstellen soll, dass die vielversprechendsten neuen Therapien die Patienten so schnell wie möglich erreichen. Das TREAT-NMD Global Network of SMA Registries (n=49) sammelt einen gemeinsamen Kerndatensatz und wird vom TREAT-NMD Global Database Oversight Committee (TGDOC) verwaltet. Forscher und Industrie können über den Ausschuss anonymisierte und aggregierte Daten anfordern, die einen zentralen Zugang zu diesem vielfältigen und umfangreichen Datensatz bieten. Der TREAT-NMD SMA-Kerndatensatz mit 23 Datenelementen wurde 2008 eingerichtet, als der Hauptzweck der Register die Vorbereitung und Rekrutierung klinischer Studien war. In der aktuellen SMA-Landschaft besteht ein Bedarf an einer breiteren Längsschnittdatenerhebung, um zukünftige Anforderungen an die Forschung und die Überwachung nach dem Inverkehrbringen (Post Marketing Surveillance, PMS) für neue Therapien zu unterstützen. Vor diesem Hintergrund hat TREAT-NMD den Kerndatensatz für seine SMA-Registries überprüft und erweitert." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1060 description "Spinale spieratrofie (SMA) is een zeldzame genetische neuromusculaire aandoening die wordt gekenmerkt door een verlies van motorneuronen in het ruggenmerg en de hersenstam, wat leidt tot spierzwakte en atrofie. De geschatte incidentie is ongeveer 1:10,000 levendgeborenen. TREAT-NMD is een neuromusculair netwerk dat ervoor moet zorgen dat de meest veelbelovende nieuwe therapieën patiënten zo snel mogelijk bereiken. Het TREAT-NMD Global Network of SMA Registries (n=49) verzamelt een gemeenschappelijke kerndataset en wordt beheerd door het TREAT-NMD Global Database Oversight Committee (TGDOC). Onderzoekers en het bedrijfsleven kunnen geanonimiseerde en geaggregeerde gegevens aanvragen via de commissie, die één toegangspunt biedt tot deze diverse en uitgebreide dataset. De kerngegevensset TREAT-NMD SMA met 23 gegevensitems werd opgericht in 2008, toen het hoofddoel van de registers de gereedheid voor klinische proeven en werving was. In het huidige SMA-landschap is er behoefte aan meer wijdverspreide longitudinale gegevensverzameling ter ondersteuning van toekomstige onderzoeks- en postmarketingsurveillancevereisten voor opkomende therapieën. Met dit in gedachten heeft TREAT-NMD de kerndataset voor hun SMA-registers herzien en uitgebreid." @default.
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