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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1160 description "A care program organizes and coordinates the approach, treatment and follow-up of a patient with a chronic illness, like type 2 diabetes. A care process is based on a collaboration between 3 parties, namely patient, general practitioner and specialist. The process starts after signing a “care process contract” by these 3 parties. The objectives of a care process are: a) to organize, coordinate and plan the approach, treatment and follow-up of the patient, tailored to his specific situation; b) stimulate dialogue with the patient so that he can gain the best possible insight into his illness and its follow-up. This is done through a personal care plan; c) strive for optimal cooperation between general practitioner, specialist and other care providers; d) optimizing the quality of care." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1160 description "Een zorgprogramma organiseert en coördineert de aanpak, behandeling en opvolging van een patiënt met een chronische ziekte, zoals diabetes type 2. Een zorgproces is gebaseerd op een samenwerking tussen 3 partijen, namelijk patiënt, huisarts en specialist. Het proces begint na ondertekening van een “zorgprocescontract” door deze drie partijen. De doelstellingen van een zorgproces zijn: a) het organiseren, coördineren en plannen van de aanpak, behandeling en follow-up van de patiënt, afgestemd op zijn specifieke situatie; b) de dialoog met de patiënt te stimuleren, zodat hij een zo goed mogelijk inzicht krijgt in zijn ziekte en de follow-up ervan. Dit gebeurt door middel van een persoonlijk zorgplan; c) streven naar optimale samenwerking tussen huisarts, specialist en andere zorgverleners; d) het optimaliseren van de kwaliteit van de zorg." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1160 description "Ein Pflegeprogramm organisiert und koordiniert den Ansatz, die Behandlung und das Follow-up eines Patienten mit einer chronischen Krankheit wie Typ-2-Diabetes. Ein Pflegeprozess basiert auf einer Zusammenarbeit zwischen 3 Parteien, nämlich Patient, Allgemeinmediziner und Spezialist. Der Prozess beginnt, nachdem diese drei Parteien einen „Pflegeprozessvertrag“ unterzeichnet haben. Die Ziele eines Pflegeprozesses sind: a) den Ansatz, die Behandlung und das Follow-up des Patienten zu organisieren, zu koordinieren und zu planen, die auf seine spezifische Situation zugeschnitten sind; b) den Dialog mit dem Patienten anregen, damit er den bestmöglichen Einblick in seine Krankheit und deren Nachsorge erhalten kann. Dies geschieht durch einen persönlichen Pflegeplan; c) eine optimale Zusammenarbeit zwischen Hausarzt, Facharzt und anderen Leistungserbringern anstreben; d) Optimierung der Versorgungsqualität." @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1175 description "Das Zentralregister für seltene Krankheiten ist eine Datenbank, die bestimmte Basisdaten aller belgischen Patienten mit einer seltenen Krankheit enthält. Derzeit werden die Daten nur in den genetischen Zentren gesammelt, dies wird jedoch später auf andere Zentren ausgeweitet, um einen vollständigen Überblick zu erhalten. Der Begriff "seltene Krankheiten" bezieht sich auf Krankheiten, die bei weniger als 1 von 2.000 Menschen auftreten. Das Gebiet der seltenen Krankheiten ist aufgrund der großen Anzahl seltener Krankheiten (bis zu 8.000) und der bemerkenswerten Heterogenität bei diesen Krankheiten sehr komplex. Diese Komplexität und insbesondere die Seltenheit der Krankheiten führen zu Problemen in Bezug auf Diagnose, Pflege, Behandlung und Forschung. Ein Register ist eine wertvolle Informationsquelle für Patienten und Patientenorganisationen, Leistungserbringer, Forscher und Behörden und kann zu Verbesserungen in mehreren Bereichen (einschließlich Epidemiologie, Pflegepolitik, Qualitätssicherung, Forschung, Verwaltung) beitragen." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1175 description "Het Centraal Register Zeldzame Ziekten is een databank met bepaalde basisgegevens van alle Belgische patiënten met een zeldzame ziekte. Momenteel worden alleen gegevens verzameld in de genetische centra, maar deze zullen later worden uitgebreid naar andere centra om een volledig overzicht te krijgen. De term "zeldzame ziekten" wordt gebruikt om te verwijzen naar ziekten die voorkomen bij minder dan 1 op de 2.000 mensen. Het gebied van zeldzame ziekten is zeer complex vanwege het grote aantal zeldzame ziekten (tot 8.000) en de opmerkelijke heterogeniteit bij deze ziekten. Deze complexiteit en met name de zeldzame aard van de ziekten leiden tot problemen op het gebied van diagnose, zorg, behandeling en onderzoek. Een register is een waardevolle bron van informatie voor patiënten en patiëntenorganisaties, zorgverleners, onderzoekers en autoriteiten en kan bijdragen aan verbeteringen op verschillende gebieden (waaronder epidemiologie, zorgbeleid, kwaliteitsborging, onderzoek, administratie)." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1175 description "Le Registre Central des Maladies Rares est une base de données contenant certaines données de base de tous les patients belges atteints d'une maladie rare. À l'heure actuelle, les données ne sont collectées que dans les centres génétiques, mais elles seront ensuite étendues à d'autres centres afin d'obtenir une vue d'ensemble complète. Le terme «maladies rares» est utilisé pour désigner les maladies qui surviennent chez moins d'une personne sur 2 000. Le domaine des maladies rares est très complexe en raison du grand nombre de maladies rares (jusqu'à 8 000) et de l'hétérogénéité remarquable de ces maladies. Cette complexité et, en particulier, la rareté des maladies entraînent des problèmes en termes de diagnostic, de soins, de traitement et de recherche. Un registre est une source précieuse d'informations pour les patients et les organisations de patients, les prestataires de soins, les chercheurs et les autorités, et peut contribuer à des améliorations dans plusieurs domaines (notamment l'épidémiologie, la politique de soins, l'assurance qualité, la recherche, l'administration)." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1175 description "The Central Registry of Rare Diseases is a database containing certain basic data of all Belgian patients with a rare disease. At present, data is collected only at the genetic centres, but this will later be extended to other centres in order to gain a complete overview. The term "rare diseases" is used to refer to diseases that occur in fewer than 1 in 2,000 people. The field of rare diseases is very complex due to the large number of rare diseases (up to 8,000) and the remarkable heterogeneity in these diseases. This complexity and, in particular, the rare nature of the diseases lead to problems in terms of diagnosis, care, treatment and research. A registry is a valuable source of information for patients and patient organisations, care providers, researchers and authorities, and can contribute to improvements in several areas (including epidemiology, care policy, quality assurance, research, administration)." @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b12 description "Question asked: (NL) Beschikbaarheid medisch materiaal: Handschoenen geschikt te gebruiken bij infecties. / (FR) Disponibilité du matériel médical: Gants adaptés aux infections. name description type required values cd_infection_gloves integer yes 1:Groot tekort / Grande pénurie2:Klein tekort / Petite pénurie3:Klein overschot / Petit surplus4:Groot overshot / Grand surplus d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1200 description "Das zentrale Rückverfolgbarkeitsregister wurde auf der Grundlage des Königlichen Erlasses vom 17.02.2015 geschaffen, mit dem das Gesetz vom 13.12.2013 über Medizinprodukte umgesetzt wird. Dieses Gesetz verpflichtet: a) Jeder Vertreiber von Medizinprodukten auf dem belgischen Markt, um seine Produkte bei der FAGG zu registrieren; b) Jeder Angehörige der Gesundheitsberufe in Belgien muss alle Implantationen und Explantationen von Medizinprodukten bei der FAGG registrieren. Das zentrale Rückverfolgbarkeitsregister erleichtert verschiedenen Interessenträgern: a) Pflegedienstleister können die Implantation oder Explantation registrieren und den Nachweis der Benachrichtigung des Verkäufers einsehen; b) Patienten können ihre Implantationen einsehen und eine Patientenkarte erstellen, die die wichtigsten Informationen über ihre Implantate enthält; c) FAGG-Agenten können eine anonymisierte Ansicht aller registrierten Implantationen und Explantationen einsehen; d) Der von der FAGG zugelassene Arzt kann alle registrierten Implantationen und Explantationen, einschließlich der NISS des Patienten, konsultieren." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1200 description "Het centrale traceerbaarheidsregister is opgericht op basis van het koninklijk besluit van 17/02/2015, dat uitvoering geeft aan de wet van 13/12/2013 betreffende medische hulpmiddelen. Deze wet verplicht: a) elke distributeur van medische hulpmiddelen op de Belgische markt om zijn hulpmiddelen te registreren bij het FAGG; b) Elke gezondheidswerker in België registreert alle implantaties en explantaties van medische hulpmiddelen bij het FAGG. Het centrale traceerbaarheidsregister faciliteert verschillende belanghebbenden: a) Zorgverleners kunnen de implantatie of explantatie registreren en het bewijs van kennisgeving van de verkoper raadplegen; b) Patiënten kunnen hun implantaten raadplegen en een "patiëntkaart" aanmaken met de belangrijkste informatie over hun implantaten; c) FAGG-agenten kunnen een geanonimiseerde weergave van alle geregistreerde implantaties en explantaties raadplegen; d) de FAGG erkende arts kan alle geregistreerde implantaties en explantaties raadplegen, inclusief de NISS van de patiënt." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1200 description "Le registre central de traçabilité a été créé sur la base de l'arrêté royal du 17/02/2015, qui exécute la loi du 13/12/2013 relative aux dispositifs médicaux. Cette loi oblige: a) Chaque distributeur de dispositifs médicaux sur le marché belge pour enregistrer ses dispositifs auprès de la FAGG; b) Chaque professionnel de santé en Belgique pour enregistrer toutes les implantations et explantations de dispositifs médicaux à la FAGG. Le registre central de traçabilité facilite les différentes parties prenantes: a) Les fournisseurs de soins peuvent enregistrer l'implantation ou l'explantation et consulter la preuve de notification du vendeur; b) les patients peuvent consulter leurs implantations et créer une «carte patient» contenant les informations clés sur leurs implants; c) les agents FAGG peuvent consulter une vue anonymisée de toutes les implantations et explantations enregistrées; d) le médecin autorisé par la FAGG peut consulter toutes les implantations et explantations enregistrées, y compris le NISS du patient." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1200 description "The central traceability registry has been created based on the Royal Decree of 17/02/2015, which executes the law of 13/12/2013 regarding medical devices. This law obliges: a) Each distributor of medical devices on the Belgian market to register its devices at the FAGG; b) Each health professional in Belgium to register all implantations and explantations of medical devices at the FAGG. The central traceability registry facilitates different stakeholders: a) Care providers can register the implantation or explantation, and consult the proof of notification of the vendor; b) Patients can consult their implantations and can create a “patient card” containing the key information about their implants; c) FAGG agents can consult an anonymized view of all registered implantations and explantations; d) the FAGG authorised doctor can consult all registered implantations and explantations, including the NISS of the patient." @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b121 description "Question asked: (NL) Beschikbaarheid medisch materiaal: Alcoholische handontsmetting. / (FR) Disponibilité du matériel médical: Désinfectant alcoolisé pour les mains. name description type required values cd_alc_hand_disinfectant integer yes 1:Groot tekort / Grande pénurie2:Klein tekort / Petite pénurie3:Klein overschot / Petit surplus4:Groot overshot / Grand surplus d_completed Date completed date yes YYYY-MM-DD (ISO8601 format) cd_regio Region string yes VLA:Flemish RegionWAL:Walloon RegionBRU:Brussels Capital Region" @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1212 description "1998 installierte Belgien nach dem Nachweis der Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJD) im Vereinigten Königreich ein Überwachungssystem für die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD). Ziel dieses Systems war es, vCJD-Fälle zu identifizieren und einen Anstieg der CJD-Inzidenz zu erkennen. Die diagnostische Bestätigung der CJD basiert auf einer Autopsie nach Überweisung durch Neurologen. Referenzzentren führen Autopsien durch und melden dem Überwachungssystem." @default.
• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1212 description "En 1998, à la suite de la détection de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vMCJ) au Royaume-Uni, la Belgique a installé un système de surveillance de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ). Les objectifs de ce système étaient d'identifier les cas de vMCJ et de détecter les augmentations de l'incidence de la MCJ. La confirmation diagnostique de la MCJ est basée sur l'autopsie après l'aiguillage par les neurologues. Les centres de référence effectuent des autopsies et font rapport au système de surveillance." @default.
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• bddc961af2cd4c4dafc59c28729150822-b1212 description "In 1998, na de ontdekking van de variant van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob (vCJD) in het Verenigd Koninkrijk, installeerde België een surveillancesysteem voor de ziekte van Creutzfeldt-Jakob (CJD). De doelstellingen van dit systeem waren het identificeren van vCJD-gevallen en het detecteren van toenames in CJD-incidentie. Diagnostische bevestiging van CJD is gebaseerd op autopsie na verwijzing door neurologen. Referentiecentra voeren autopsies uit en rapporteren aan het surveillancesysteem." @default.
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