Belgif Linked Data Fragments server

Matches in Data.gov.be for { <http://data.gov.be/.well-known/genid/97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955> ?p ?o ?g. }

• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 accessRights PUBLIC @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 accrualPeriodicity DECENNIAL @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 description "L'hypertension pulmonaire ou PH est une maladie où la pression dans les vaisseaux pulmonaires (petite circulation) est élevée. Cela ne doit pas être confondu avec une augmentation de la pression artérielle dans la grande circulation (hypertension artérielle). C'est une maladie grave et progressive, conduisant à des limitations d'exercice, à une insuffisance cardiaque droite et, finalement, à la mort. Les signes et symptômes de l'hypertension pulmonaire dans ses premiers stades peuvent ne pas être perceptibles pendant des mois, voire des années. Au fur et à mesure que la maladie progresse, les symptômes s'aggravent. Les symptômes de l'hypertension pulmonaire comprennent: essoufflement (dyspnée), initialement pendant l'exercice et éventuellement au repos, fatigue, étourdissements ou évanouissements (syncope), douleur thoracique, gonflement (œdème) des chevilles et des jambes, couleur bleutée des lèvres et de la peau (cyanose), pouls ou palpitations cardiaques. PH est classé en cinq groupes, en fonction de la condition sous-jacente. Groupe 1: hypertension artérielle pulmonaire, groupe 2: hypertension pulmonaire causée par une cardiopathie du côté gauche, groupe 3: hypertension pulmonaire causée par une maladie pulmonaire, groupe 4: hypertension pulmonaire causée par des caillots sanguins chroniques, groupe 5: Hypertension pulmonaire avec des mécanismes peu clairs ou multiples. Le premier groupe est une maladie rare et les soins sont gérés dans un centre spécialisé avec la collaboration d'une équipe multidisciplinaire. Compte tenu de la rareté de la maladie, de sa complexité et du coût prévu de la thérapie pour le NHS, les centres spécialisés travaillant de manière collaborative offrent les meilleurs soins aux patients. L'HTP est difficile à diagnostiquer tôt car elle n'est pas souvent détectée lors d'un examen physique de routine. Même lorsque la maladie est plus avancée, ses signes et symptômes sont similaires à ceux d'autres affections cardiaques et pulmonaires. La procédure de diagnostic consiste en: une échocardiographie, un prélèvement sanguin, un cathétérisme cardiaque droit, un ECG, etc. L'HTP ne peut pas être guérie, mais un traitement médical spécialisé et une chirurgie (uniquement pour les patients du groupe 4) peuvent améliorer les symptômes et ralentir la progression de la maladie." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 description "Pulmonale Hypertonie oder PH ist eine Erkrankung, bei der der Druck in den Lungengefäßen (kleiner Kreislauf) erhöht ist. Dies sollte nicht mit erhöhtem Blutdruck im großen Kreislauf (arterielle Hypertonie) verwechselt werden. Es ist eine schwere und fortschreitende Krankheit, die zu Bewegungseinschränkungen, rechter Herzinsuffizienz und letztendlich zum Tod führt. Die Anzeichen und Symptome der pulmonalen Hypertonie in ihren frühen Stadien können für Monate oder sogar Jahre nicht bemerkbar sein. Mit fortschreitender Krankheit verschlimmern sich die Symptome. Zu den Symptomen der pulmonalen Hypertonie gehören: Kurzatmigkeit (Dyspnoe), zunächst während des Trainings und schließlich in Ruhe, Müdigkeit, Schwindel oder Ohnmacht (Synkope), Brustschmerzen, Schwellungen (Ödeme) der Knöchel und Beine, bläuliche Farbe der Lippen und der Haut (Cyanose), rasender Puls oder Herzklopfen. PH wird in fünf Gruppen eingeteilt, basierend auf der zugrunde liegenden Erkrankung. Gruppe 1: pulmonale arterielle Hypertonie, Gruppe 2: Lungenhochdruck durch linksseitige Herzkrankheit, Gruppe 3: Lungenhochdruck durch Lungenerkrankungen, Gruppe 4: Lungenhochdruck durch chronische Blutgerinnsel, Gruppe 5: pulmonale Hypertonie mit unklaren oder multiplen Mechanismen. Gruppe eins ist eine seltene Krankheit und die Pflege wird in einem spezialisierten Expertenzentrum in Zusammenarbeit mit einem multidisziplinären Team durchgeführt. Angesichts der Seltenheit der Erkrankung, ihrer Komplexität und der zu erwartenden Therapiekosten für den NHS bieten spezialisierte Zentren, die auf kollaborative Weise arbeiten, die beste Patientenversorgung. PH ist schwer früh zu diagnostizieren, da es nicht oft bei einer routinemäßigen körperlichen Untersuchung festgestellt wird. Selbst wenn der Zustand fortgeschrittener ist, ähneln seine Anzeichen und Symptome denen anderer Herz- und Lungenerkrankungen. Das Diagnoseverfahren besteht aus: Echokardiographie, Blutentnahme, Katheterisierung des rechten Herzens, EKG usw. PH kann nicht geheilt werden, aber spezialisierte medizinische Behandlung und Operation (nur für Patienten der Gruppe 4) können die Symptome verbessern und das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 description "Pulmonale hypertensie of PH is een ziekte waarbij de druk in de longvaten (kleine bloedsomloop) verhoogd is. Dit mag niet worden verward met verhoogde bloeddruk in de grote bloedsomloop (arteriële hypertensie). Het is een ernstige en progressieve ziekte, die leidt tot beperkingen van de oefening, rechts hartfalen en uiteindelijk de dood. De tekenen en symptomen van pulmonale hypertensie in de vroege stadia kunnen maanden of zelfs jaren niet merkbaar zijn. Naarmate de ziekte vordert, worden de symptomen erger. Pulmonale hypertensie symptomen zijn onder andere: kortademigheid (dyspneu), aanvankelijk tijdens het sporten en uiteindelijk in rust, vermoeidheid, duizeligheid of flauwvallen (syncope), pijn op de borst, zwelling (oedeem) van de enkels en benen, blauwachtige kleur van de lippen en huid (cyanose), hartslag of hartkloppingen. PH wordt ingedeeld in vijf groepen, op basis van de onderliggende aandoening. Groep 1: pulmonale arteriële hypertensie, groep 2: pulmonale hypertensie veroorzaakt door linkszijdige hartziekte, groep 3: pulmonale hypertensie veroorzaakt door longziekte, groep 4: pulmonale hypertensie veroorzaakt door chronische bloedstolsels, groep 5: pulmonale hypertensie met onduidelijke of meerdere mechanismen. Groep één is een zeldzame ziekte en de zorg wordt beheerd in een gespecialiseerd expertisecentrum met de medewerking van een multidisciplinair team. Gezien de zeldzaamheid van de aandoening, de complexiteit ervan en de verwachte kosten van therapie voor de NHS, bieden gespecialiseerde centra die op een collaboratieve manier werken, de beste patiëntenzorg. PH is moeilijk om vroeg te diagnosticeren omdat het niet vaak wordt gedetecteerd in een routine lichamelijk onderzoek. Zelfs wanneer de aandoening geavanceerder is, zijn de tekenen en symptomen vergelijkbaar met die van andere hart- en longaandoeningen. De diagnoseprocedure bestaat uit: een echocardiografie, bloedafname, rechter hartkatheterisatie, ECG, .. etc. PH kan niet worden genezen, maar gespecialiseerde medische behandeling en chirurgie (alleen voor patiënten van groep 4) kunnen de symptomen verbeteren en de progressie van de ziekte vertragen." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 description "Pulmonary hypertension or PH is a disease were the pressure in the lung vessels (small circulation) is elevated. This should not be confused with increased blood pressure in the large circulation (arterial hypertension). It is a severe and progressive disease, leading to exercise limitations, right heart failure and ultimately death. The signs and symptoms of pulmonary hypertension in its early stages might not be noticeable for months or even years. As the disease progresses, symptoms become worse. Pulmonary hypertension symptoms include: shortness of breath (dyspnea), initially during exercise and eventually at rest, fatigue, dizziness or fainting (syncope), chest pain, swelling (edema) of the ankles and legs, bluish color of the lips and skin (cyanosis), racing pulse or heart palpitations. PH is classified in five groups, based on underlying condition. Group 1: pulmonary arterial hypertension, group 2: pulmonary hypertension caused by left-sided heart disease, group 3: pulmonary hypertension caused by lung disease, group 4: pulmonary hypertension caused by chronic blood clots, group 5: pulmonary hypertension with unclear or multiple mechanisms. Group one is a rare disease and the care is managed in specialized expert center with the collaboration of a multidisciplinary team. Given the rarity of the disorder, its complexity and the anticipated cost of therapy to the NHS, specialist centers working in a collaborative way, offers best patient care. PH is hard to diagnose early because it's not often detected in a routine physical exam. Even when the condition is more advanced, its signs and symptoms are similar to those of other heart and lung conditions. The diagnosis procedure consist of: an echocardiography, blood sampling, right heart catheterization, ECG, .. etc. PH can't be cured, but specialized medical treatment and surgery (only for patients of group 4) can improve the symptoms and slow down the progression of the disease." @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 identifier "9781d266-2102-41fe-95a3-3c613f19ccf0" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 language ENG @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 modified "2021-04-02T00:00:00" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 publisher 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b956 @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 spatial 2802361 @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 title "Belgian Pulmonary Hypertension Registry" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 title "Belgisch register voor pulmonale hypertensie" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 title "Belgisches Register für pulmonale Hypertonie" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 title "Registre belge de l'hypertension pulmonaire" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 type Dataset @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 contactPoint genid108050 @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 contactPoint genid108051 @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 distribution 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b958 @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 distribution 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b959 @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 keyword "Belgique (country)" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 keyword "Belgium (country)" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 keyword "België (country)" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 keyword "HDBP0196" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 keyword "ICD10 I00–I99" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 keyword "Interuniversity Consortium of Centers for Pulmonary Hypertension" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 keyword "MeSH D006976" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 keyword "SNOMED CT 70995007" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 keyword "hypertension artérielle pulmonaire" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 keyword "hypertension pulmonaire" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 keyword "project in preparation" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 keyword "pulmonale hypertensie" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 keyword "pulmonary hypertension" @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 landingPage 9781d266-2102-41fe-95a3-3c613f19ccf0 @default.
• 97c111a523604f4dac6684a233a43a172-b955 theme HEAL @default.