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• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1040 description "L’hypertension pulmonaire ou PH est une maladie lorsque la pression dans les récipients pulmonaires (faible circulation) est élevée. Cela ne doit pas être confondu avec une pression artérielle accrue dans la grande circulation (hypertension artérielle). Il s’agit d’une maladie grave et progressive, qui entraîne l’exercice de limitations, l’insuffisance cardiaque droite et, en fin de compte, la mort. Les signes et symptômes de l’hypertension pulmonaire à ses débuts pourraient ne pas être perceptibles pendant des mois, voire des années. Au fur et à mesure que la maladie progresse, les symptômes s’aggravent. Les symptômes d’hypertension pulmonaire comprennent: brillance d’haleine (dyspnea), dans un premier temps pendant l’exercice et finalement au repos, fatigue, vertiges ou épanouissement (syncope), douleurs thoraciques, gonflement (œdème) des chevilles et des pattes, couleur bleuâtre des lèvres et de la peau (cyanose), pulsions de course ou palpitations cardiaques. Le pH est classé en cinq groupes, en fonction de la condition sous-jacente. Groupe 1: hypertension artérielle pulmonaire, groupe 2: hypertension pulmonaire causée par une maladie cardiaque à gauche, groupe 3: hypertension pulmonaire causée par la maladie pulmonaire, groupe 4: hypertension pulmonaire causée par des caillots sanguins chroniques, groupe 5: hypertension pulmonaire avec mécanismes peu clairs ou multiples. Le groupe 1 est une maladie rare et les soins sont gérés dans un centre spécialisé, avec la collaboration d’une équipe pluridisciplinaire. Compte tenu de la rareté du trouble, de sa complexité et du coût attendu de la thérapie pour le NHS, les centres spécialisés travaillant de manière collaborative offrent les meilleurs soins aux patients. Le pH est difficile à diagnostiquer à un stade précoce car il n’est pas souvent détecté lors d’un examen physique de routine. Même lorsque l’affection est plus avancée, ses signes et symptômes sont similaires à ceux d’autres affections cardiaques et pulmonaires. La procédure de diagnostic consiste à: échocardiographie, prélèvement de sang, cathétériisation cardiaque droite, ECG, etc. Le pH ne peut pas être guéri, mais un traitement médical et une intervention chirurgicale spécialisés (uniquement pour les patients du groupe 4) peuvent améliorer les symptômes et ralentir la progression de la maladie." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1040 description "Pulmonale Hypertonie oder PH ist eine Krankheit, wenn der Druck in den Lungengefäßen (kleine Zirkulation) erhöht ist. Dies darf nicht mit einem erhöhten Blutdruck in der großen Zirkulation (künstliche Hypertonie) verwechselt werden. Es handelt sich um eine schwere und fortschreitende Krankheit, die zu Bewegungseinschränkungen, Herzversagen und letztlich zum Tod führt. Die Anzeichen und Symptome einer pulmonalen Hypertonie in ihren frühen Stadien sind möglicherweise seit Monaten oder sogar Jahren nicht erkennbar. Mit fortschreitender Krankheit verschlimmern sich die Symptome. Pulmonale Hypertoniesymptome umfassen: Kurzatmigkeit (Dyspnea), zunächst während der Bewegung und schließlich im Ruhezustand, Ermüdung, Schwindel oder Geruch (Syncope), Brustschmerzen, Schwellung (Edem) der Knöchel und Beine, bläuliche Farbe der Lippen und Haut (Cyanose), Rennimpulse oder Herzpalpitationen. Der pH-Wert wird auf der Grundlage der zugrunde liegenden Erkrankung in fünf Gruppen eingeteilt. Gruppe 1: pulmonale arterielle Hypertonie, Gruppe 2: pulmonale Hypertonie durch linke Herzerkrankung, Gruppe 3: pulmonale Hypertonie durch Lungenerkrankung, Gruppe 4: pulmonale Hypertonie durch chronische Blutgerinnsel, Gruppe 5: pulmonale Hypertonie mit unklaren oder mehreren Mechanismen. Gruppe 1 ist eine seltene Krankheit, und die Behandlung wird in einem spezialisierten Expertenzentrum in Zusammenarbeit mit einem multidisziplinären Team verwaltet. Angesichts der Seltenheit der Störung, ihrer Komplexität und der zu erwartenden Therapiekosten für den NHS, die kooperativ arbeiten, bieten spezialisierte Zentren die beste Patientenversorgung. Es ist schwierig, den pH-Wert frühzeitig zu diagnostizieren, da er bei einer routinemäßigen physikalischen Prüfung nicht oft festgestellt wird. Selbst wenn der Zustand fortgeschrittener ist, ähneln seine Anzeichen und Symptome denen anderer Herz- und Lungenerkrankungen. Das Diagnoseverfahren besteht aus: Echokardiografie, Blutprobenahme, rechte Herzkatheterisierung, ECG usw. Der pH-Wert kann nicht geheilt werden, aber spezialisierte medizinische Behandlungen und Operationen (nur bei Patienten der Gruppe 4) können die Symptome verbessern und das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1040 description "Pulmonale hypertensie of PH is een ziekte wanneer de druk in de longvaten (kleine circulatie) hoog is. Dit mag niet worden verward met verhoogde bloeddruk in de grote circulatie (arteriële hypertensie). Het is een ernstige en progressieve ziekte die leidt tot beperkingen van de uitoefening, het recht op hartfalen en uiteindelijk de dood. Het is mogelijk dat de tekenen en symptomen van pulmonale hypertensie in de vroege stadia maanden of zelfs jaren niet merkbaar zijn. Naarmate de ziekte toeneemt, verergeren de symptomen. Symptomen van pulmonale hypertensie zijn onder meer: kortademigheid (dyspnea), in eerste instantie tijdens de oefening en uiteindelijk in rust, vermoeidheid, duizeligheid of verflauwing (syncope), pijn op de borst, zwelling (edema) van de enkel- en poten, blauwachtige color van de lippen en huid (cyanose), racepuls of hartpalpitaties. De pH wordt op basis van de onderliggende aandoening in vijf groepen ingedeeld. Groep 1: pulmonale arteriële hypertensie, groep 2: pulmonale hypertensie veroorzaakt door linkerzijdige hartziekte, groep 3: pulmonale hypertensie veroorzaakt door longziekte, groep 4: pulmonale hypertensie veroorzaakt door chronische bloedstolsels, groep 5: pulmonale hypertensie met onduidelijke of meervoudige mechanismen. Groep 1 is een zeldzame ziekte en de zorg wordt beheerd in een gespecialiseerd deskundigencentrum met medewerking van een multidisciplinair team. Gezien de zeldzaamheid van de aandoening, de complexiteit ervan en de verwachte kosten van de therapie voor de NHS bieden gespecialiseerde centra die op een coöperatieve manier werken, de beste patiëntenzorg. De pH is moeilijk vroeg te diagnosticeren omdat deze niet vaak wordt ontdekt in een routinematig fysiek examen. Zelfs wanneer de aandoening verder gevorderd is, zijn de tekenen en symptomen ervan vergelijkbaar met die van andere hart- en longaandoeningen. De diagnoseprocedure bestaat uit: echocardiografie, bloedmonster, juiste hartcatheterisatie, ECG enz. De pH kan niet worden genezen, maar gespecialiseerde medische behandeling en chirurgie (alleen voor patiënten van groep 4) kunnen de symptomen verbeteren en de progressie van de ziekte vertragen." @default.
• cfcba76b740b4245a85ec359572ede9e2-b1040 description "Pulmonary hypertension or PH is a disease were the pressure in the lung vessels (small circulation) is elevated. This should not be confused with increased blood pressure in the large circulation (arterial hypertension). It is a severe and progressive disease, leading to exercise limitations, right heart failure and ultimately death. The signs and symptoms of pulmonary hypertension in its early stages might not be noticeable for months or even years. As the disease progresses, symptoms become worse. Pulmonary hypertension symptoms include: shortness of breath (dyspnea), initially during exercise and eventually at rest, fatigue, dizziness or fainting (syncope), chest pain, swelling (edema) of the ankles and legs, bluish color of the lips and skin (cyanosis), racing pulse or heart palpitations. PH is classified in five groups, based on underlying condition. Group 1: pulmonary arterial hypertension, group 2: pulmonary hypertension caused by left-sided heart disease, group 3: pulmonary hypertension caused by lung disease, group 4: pulmonary hypertension caused by chronic blood clots, group 5: pulmonary hypertension with unclear or multiple mechanisms. Group one is a rare disease and the care is managed in specialized expert center with the collaboration of a multidisciplinary team. Given the rarity of the disorder, its complexity and the anticipated cost of therapy to the NHS, specialist centers working in a collaborative way, offers best patient care. PH is hard to diagnose early because it's not often detected in a routine physical exam. Even when the condition is more advanced, its signs and symptoms are similar to those of other heart and lung conditions. The diagnosis procedure consist of: an echocardiography, blood sampling, right heart catheterization, ECG, .. etc. PH can't be cured, but specialized medical treatment and surgery (only for patients of group 4) can improve the symptoms and slow down the progression of the disease." @default.
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