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• 9ZO6OL accessRights PUBLIC @default.
• 9ZO6OL bibliographicCitation "Seuntjens, Joke; Shimobayashi, Mitsugu, 2025, "Replication Data for "A dietary intervention following incretin analog treatment restores adipose tissue functions in diet-induced obese mice"", https://doi.org/10.48804/9ZO6OL, KU Leuven RDR, V1" @default.
• 9ZO6OL created "2025-08-18T18:24:02Z" @default.
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• 9ZO6OL description "Adipositas ist mit der Entwicklung von Typ-2-Diabetes verbunden. In den letzten Jahren wurden Inkretinanaloga aufgrund ihrer starken Auswirkungen auf die Senkung des Körpergewichts und die Verbesserung der Glukosehomöostase mit hoher Rate zur Behandlung von Fettleibigkeit und Diabetes verschrieben. Viele Patienten bleiben jedoch nicht auf der analogen Inkretintherapie und gewinnen dadurch schnell wieder Körpergewicht. Die Nichteinhaltung der analogen Inkretintherapie durch die Patienten ist nicht nur auf einen Medikamentenmangel zurückzuführen, sondern auch auf unzureichende Kenntnisse über die langfristigen Auswirkungen der Therapie. Um diese Wissenslücke zu schließen, untersuchten wir die Auswirkungen von Incretin-analoger Behandlung und Entzug auf Fettgewebefunktionen in fettreichen Diät (HFD)-induzierten fettleibigen Mäusen. Unsere Transkriptomdaten deuten darauf hin, dass die analoge Inkretinbehandlung den größten Teil der durch Fettleibigkeit vermittelten deregulierten Genexpression im Fettgewebe wiederhergestellt hat. Gene, die lipogene Enzyme kodieren, die durch HFD herunterreguliert wurden, wurden jedoch nicht durch Incretin-analoge Behandlung wiederhergestellt. Interessanterweise stellte eine diätetische Intervention mit normaler Chow-Diät (ND) -Fütterung, aber nicht kalorienangepasster HFD-Fütterung, die Expression lipogener Enzyme wieder her. Nach dem Entzug der Inkretin-analogen Therapie zeigten Mäuse eine schnelle Gewichtszunahme, eine beeinträchtigte Fettgewebefunktion und eine Glukoseintoleranz. Im Gegensatz dazu stellte eine ND-Intervention nach dem Entzug der Inkretin-Analogtherapie die lipogene Genexpression im Fettgewebe wieder her, hielt die Glukosehomöostase aufrecht und minimierte die Wiederaufnahme des Körpergewichts. Diese Studie zeigte die Auswirkungen der analogen Inkretintherapie und des Therapieentzugs auf Fettgewebe und unterstreicht die Bedeutung der diätetischen Zusammensetzung während und nach der analogen Inkretintherapie. So können unsere Ergebnisse zur Entwicklung langfristiger Therapierichtlinien der Inkretin-Analogtherapie für Patienten mit Adipositas beitragen." @default.
• 9ZO6OL description "L'obésité est associée au développement du diabète de type 2. Au cours des dernières années, des analogues de l'incrétine ont été prescrits à un taux élevé pour le traitement de l'obésité et du diabète en raison de leurs effets puissants sur la réduction du poids corporel et l'amélioration de l'homéostasie du glucose. Cependant, de nombreux patients ne restent pas sous traitement analogique par incrétine et retrouvent ainsi rapidement leur poids corporel. La non-conformité des patients à la thérapie analogique à l'incrétine est non seulement due à la pénurie de médicaments, mais aussi à une connaissance insuffisante des effets à long terme de la thérapie. Pour combler ce manque de connaissances, nous avons examiné les effets du traitement analogue à l'incrétine et du sevrage sur les fonctions des tissus adipeux chez les souris obèses induites par un régime riche en graisses (HFD). Nos données sur le transcriptome suggèrent que le traitement analogique à l'incrétine a rétabli la majeure partie de l'expression génique dérégulée par l'obésité dans le tissu adipeux. Cependant, les gènes codant pour les enzymes lipogéniques, régulés à la baisse par HFD, n'ont pas été restaurés par un traitement analogique à l'incrétine. Il est intéressant de noter qu'une intervention alimentaire avec un régime alimentaire normal (ND), mais pas une alimentation HFD correspondant aux calories, a rétabli l'expression des enzymes lipogéniques. Lors du retrait de la thérapie analogique par incrétine, les souris ont montré une reprise rapide du poids corporel, une altération de la fonction des tissus adipeux et une intolérance au glucose. En revanche, une intervention de ND après le retrait de la thérapie analogique par incrétine a rétabli l'expression génique lipogénique dans le tissu adipeux, maintenu l'homéostasie du glucose et minimisé la reprise de poids corporel. Cette étude a révélé les effets de la thérapie analogique à l'incrétine et du sevrage thérapeutique sur le tissu adipeux et souligne l'importance de la composition alimentaire pendant et après la thérapie analogique à l'incrétine. Ainsi, nos résultats peuvent contribuer à l'élaboration de lignes directrices thérapeutiques à long terme de la thérapie analogique à l'incrétine pour les patients obèses." @default.
• 9ZO6OL description "Obesitas wordt geassocieerd met de ontwikkeling van diabetes type 2. In de afgelopen jaren zijn incretine-analogen in een hoog tempo voorgeschreven voor de behandeling van obesitas en diabetes vanwege hun krachtige effecten op het verlagen van het lichaamsgewicht en het verbeteren van de glucosehomeostase. Echter, veel patiënten niet blijven op incretine analoge therapie en daardoor snel weer lichaamsgewicht. De niet-naleving van patiënten met incretine analoge therapie is niet alleen te wijten aan een tekort aan geneesmiddelen, maar ook onvoldoende kennis van de langetermijneffecten van de therapie. Om deze kenniskloof aan te pakken, onderzochten we de effecten van incretine analoge behandeling en terugtrekking op vetweefselfuncties in vetrijke dieet (HFD) -geïnduceerde zwaarlijvige muizen. Onze transcriptoom gegevens suggereren dat incretine analoge behandeling herstelde het grootste deel van obesitas-gemedieerde gedereguleerde genexpressie in vetweefsel. Genen die coderen voor lipogene enzymen, gedownreguleerd door HFD, werden echter niet hersteld door analoge behandeling met incretine. Interessant is dat een dieetinterventie met normale chow dieet (ND) voeding, maar niet calorie-gematchte HFD voeding, herstelde de expressie van lipogene enzymen. Na stopzetting van de analoge therapie met incretine vertoonden muizen een snel herstel van het lichaamsgewicht, een verminderde vetweefselfunctie en glucose-intolerantie. In tegenstelling, een ND interventie na incretine analoge therapie terugtrekking hersteld lipogene genexpressie in vetweefsel, gehandhaafd glucose homeostase, en geminimaliseerd lichaamsgewicht herwinnen. Deze studie onthulde de effecten van incretine analoge therapie en therapie terugtrekking op vetweefsel en benadrukt het belang van de voedingssamenstelling tijdens en na incretine analoge therapie. Onze bevindingen kunnen dus bijdragen aan de ontwikkeling van richtlijnen voor langdurige therapie van incretine analoge therapie voor patiënten met obesitas." @default.
• 9ZO6OL description "Obesity is associated with the development of type 2 diabetes. In recent years, incretin analogs have been prescribed at a high rate for the treatment of obesity and diabetes due to their potent effects on lowering body weight and improving glucose homeostasis. However, many patients do not stay on incretin analog therapy and thereby rapidly regain body weight. The noncompliance of patients to incretin analog therapy is not only due to drug shortage but also insufficient knowledge of the long-term effects of the therapy. To address this knowledge gap, we examined the effects of incretin analog treatment and withdrawal on adipose tissue functions in high-fat diet (HFD)-induced obese mice. Our transcriptome data suggest that incretin analog treatment restored most of obesity-mediated deregulated gene expression in adipose tissue. However, genes encoding lipogenic enzymes, downregulated by HFD, were not restored by incretin analog treatment. Interestingly, a dietary intervention with normal chow diet (ND) feeding, but not calorie-matched HFD feeding, restored the expression of lipogenic enzymes. Upon incretin analog therapy withdrawal, mice displayed rapid body weight regain, impaired adipose tissue function, and glucose intolerance. In contrast, an ND intervention following incretin analog therapy withdrawal restored lipogenic gene expression in adipose tissue, maintained glucose homeostasis, and minimized body weight regain. This study revealed the effects of incretin analog therapy and therapy withdrawal on adipose tissue and highlights the importance of the dietary composition during and after incretin analog therapy. Thus, our findings may contribute to the development of long-term therapy guidelines of incretin analog therapy for patients with obesity." @default.
• 9ZO6OL identifier "doi:10.48804/9ZO6OL" @default.
• 9ZO6OL issued "2025-08-19T14:08:38Z" @default.
• 9ZO6OL modified "2025-08-19T14:08:38Z" @default.
• 9ZO6OL publisher 0419052173 @default.
• 9ZO6OL title "Données de réplication pour "Une intervention alimentaire après un traitement analogique à l'incrétine restaure les fonctions du tissu adipeux chez les souris obèses induites par l'alimentation"" @default.
• 9ZO6OL title "Replicatiegegevens voor "Een dieetinterventie na analoge behandeling met incretine herstelt vetweefselfuncties bij dieetgeïnduceerde zwaarlijvige muizen"" @default.
• 9ZO6OL title "Replication Data for "A dietary intervention following incretin analog treatment restores adipose tissue functions in diet-induced obese mice"" @default.
• 9ZO6OL title "Replikationsdaten für "Eine diätetische Intervention nach Inkretin-analoger Behandlung stellt Fettgewebefunktionen bei ernährungsinduzierten fettleibigen Mäusen wieder her"" @default.
• 9ZO6OL citedBy genid68410 @default.
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